Contactloze mens-machine-interface gebaseerd op magnetometers voor consumententoepassingen
18 mei 2026 bijgewerkt door: Robert Bosch GmbH
Deze studie onderzoekt het gebruik van nieuwe, zeer gevoelige kwantumgebaseerde magnetometers voor het creëren van een contactloze mens-machine-interface voor consumentenapplicaties.
Deze sensoren kunnen extreem zwakke biomagnetische velden detecteren, zoals die van de neurale activiteit van de hersenen (magneto-encefalografie), bij kamertemperatuur.
Het onderzoek heeft tot doel storende biologische signalen te kwantificeren en de prestaties van het systeem te evalueren bij het detecteren van gebruikersintentie voor een eenvoudig gebruiksscenario.
De resultaten zullen dienen als basis voor de ontwikkeling van toekomstige applicaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Duitsland, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zijn minimaal 18 jaar oud.
- Zijn rechtshandig met normaal of gecorrigeerd zicht.
- Zijn werknemers van Robert Bosch GmbH en nemen deel aan deze studie tijdens hun werkuren.
- Zij hebben geen acute lichamelijke of psychische beperkingen. Zij zijn zelfredzaam en hebben de wilsbekwaamheid om toestemming te geven.
- Zij hebben schriftelijke toestemming gegeven om deel te nemen aan de studie en voor de verwerking van hun gegevens, en hebben deze toestemming niet ingetrokken.
Exclusiecriteria:
- Zwangerschap
- Bekende cardiologische, neurologische of psychiatrische reeds bestaande aandoeningen, met name epilepsie, claustrofobie, agorafobie.
- Metaalbevattende prothesen of pacemakers.
- Onvermogen om enkele minuten stil te liggen.
- Lichaamsgewicht van meer dan 99 kg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motorische verbeelding en Steady State Evoked Potentials
interne simulatie van een armbeweging zonder uitvoering en periodieke visuele stimulus
|
Detectie van extreem zwakke biomagnetische velden van de neurale activiteit van de hersenen (magneto-encefalografie), om storende biologische signalen te kwantificeren en de prestaties van het systeem bij het detecteren van gebruikersintentie voor een eenvoudig gebruiksscenario te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Amplitudes van verkregen MEG-signalen
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verhouding van MEG-signaal tot achtergrondruisniveau
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
|
Modulatie van magnetische vermogensspectrale dichtheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HMI-OPM-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .