Interface Homme-Machine sans contact basée sur des magnétomètres pour applications grand public
18 mai 2026 mis à jour par: Robert Bosch GmbH
Interface Homme-Machine sans contact basée sur des magnétomètres pour les applications grand public
Cette étude explore l'utilisation de magnétomètres quantiques novateurs et hautement sensibles pour créer une interface homme-machine sans contact destinée aux applications grand public.
Ces capteurs peuvent détecter des champs biomagnétiques extrêmement faibles, tels que ceux provenant de l'activité neuronale du cerveau (magnétoencéphalographie), à température ambiante.
La recherche vise à quantifier les signaux biologiques interférents et à évaluer les performances du système dans la détection de l'intention de l'utilisateur pour un cas d'utilisation simple.
Les résultats serviront de base au développement de futures applications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Allemagne, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé d'au moins 18 ans.
- Être droitier avec une vision normale ou corrigée.
- Être employé de Robert Bosch GmbH et participer à cette étude pendant ses heures de travail.
- Ne présenter aucun trouble physique ou psychologique aigu. Être autonome et avoir la capacité juridique de consentir.
- Avoir fourni un consentement écrit pour participer à l'étude et pour le traitement de ses données, et ne pas avoir retiré ce consentement.
Critères d'exclusion :
- Grossesse
- Antécédents médicaux cardiologiques, neurologiques ou psychiatriques connus, notamment épilepsie, claustrophobie, agoraphobie.
- Prothèses ou stimulateurs cardiaques contenant du métal.
- Incapacité à rester allongé immobile pendant plusieurs minutes.
- Poids corporel supérieur à 99 kg.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Imagerie motrice et potentiels évoqués en régime permanent
simulation interne d'un mouvement du bras sans exécution et stimulus visuel périodique
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Détection de champs biomagnétiques extrêmement faibles provenant de l'activité neuronale du cerveau (magnétoencéphalographie), pour quantifier les signaux biologiques interférents et évaluer les performances du système dans la détection de l'intention de l'utilisateur pour un cas d'utilisation simple.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amplitudes des signaux MEG acquis
Délai: 1 heure
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Ratio du signal MEG au niveau de bruit ambiant
Délai: 1 heure
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1 heure
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Modulation de la densité spectrale de puissance magnétique
Délai: 1 heure
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
12 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HMI-OPM-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .