Бесконтактный человеко-машинный интерфейс на основе магнитометров для потребительских приложений
18 мая 2026 г. обновлено: Robert Bosch GmbH
Бесконтактный интерфейс человек-машина на основе магнитометров для потребительских применений
Это исследование изучает использование новых высокочувствительных магнитометров на квантовой основе для создания бесконтактного интерфейса «человек-машина» в потребительских приложениях.
Эти датчики могут обнаруживать чрезвычайно слабые биомагнитные поля, такие как поля от нейронной активности мозга (магнитоэнцефалография), при комнатной температуре.
Исследование направлено на количественную оценку мешающих биологических сигналов и оценку производительности системы в обнаружении намерений пользователя на простом примере использования.
Результаты послужат основой для разработки будущих приложений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Германия, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст не менее 18 лет.
- Правши с нормальным или скорректированным зрением.
- Сотрудники Robert Bosch GmbH, участвующие в исследовании в рабочее время.
- Отсутствие острых физических или психологических нарушений. Самостоятельны и обладают дееспособностью для дачи согласия.
- Предоставили письменное согласие на участие в исследовании и обработку данных, не отозвав его.
Критерии исключения:
- Беременность.
- Известные кардиологические, неврологические или психиатрические заболевания, особенно эпилепсия, клаустрофобия, агорафобия.
- Металлосодержащие протезы или кардиостимуляторы.
- Невозможность лежать неподвижно в течение нескольких минут.
- Масса тела более 99 кг.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Моторное воображение и стационарные вызванные потенциалы
внутренняя симуляция движения руки без выполнения и периодический визуальный стимул
|
Обнаружение чрезвычайно слабых биомагнитных полей нейронной активности мозга (магнитоэнцефалография) для количественной оценки мешающих биологических сигналов и оценки производительности системы при определении намерения пользователя в простом случае использования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Амплитуды полученных MEG-сигналов
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соотношение сигнала MEG к уровню фонового шума
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
|
Модуляция спектральной плотности магнитной мощности
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HMI-OPM-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .