Kontaktmentes ember-gép interfész mágneses érzékelők alapján fogyasztói alkalmazásokhoz
2026. május 18. frissítette: Robert Bosch GmbH
Ez a tanulmány új, nagyon érzékeny kvantum-alapú mágneses mérőeszközök használatát vizsgálja, hogy érintésmentes ember-gép interfészt hozzon létre fogyasztói alkalmazásokhoz.
Ezek az érzékelők rendkívül gyenge biomágneses mezőket képesek érzékelni, mint például az agy idegi tevékenységéből származókat (magnetoencephalography), szobahőmérsékleten.
A kutatás célja a zavaró biológiai jelek mennyiségi meghatározása és a rendszer teljesítményének értékelése egy egyszerű használati esetben a felhasználói szándék észlelésére.
Az eredmények alapot szolgáltatnak a jövőbeli alkalmazások fejlesztéséhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
5
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Németország, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Legalább 18 évesek.
- Jobbkezesek, normális vagy korrigált látással.
- A Robert Bosch GmbH alkalmazottai, és a munkaidejük alatt vesznek részt a vizsgálatban.
- Nincs akut fizikai vagy pszichológiai akadályozottságuk. Önellátók és jogszerűen képesek a beleegyezésre.
- Írásbeli beleegyezést adtak a vizsgálatban való részvételre és adataik feldolgozására, és nem vonták vissza ezt a beleegyezést.
Kizárási kritériumok:
- Terhesség
- Ismert szívbetegség, neurológiai vagy pszichiátriai előzmény, különösen epilepszia, klausztrofóbia, agorafóbia.
- Fémtartalmú protézis vagy pacemaker.
- Képtelenség több percig mozdulatlanul feküdni.
- Több mint 99 kg testtömeg.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Motoros képzelés és Steady State Evoked Potentials
belső szimuláció egy kar mozgásának végrehajtás nélkül és periodikus vizuális inger
|
A nagyon gyenge biomágneses mezők detektálása az agy neuronális aktivitásából (magnetoencephalográfia), a zavaró biológiai jelek kvantifikálása és a rendszer teljesítményének értékelése egy egyszerű használati esetben a felhasználói szándék érzékelésére.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A megszerzett MEG jelek amplitúdói
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az MEG jel és a környezeti zajszint aránya
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
|
Mágneses teljesítményspektrális sűrűség modulációja
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. június 21.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 11.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HMI-OPM-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .