非特異的腰痛を有する若年者におけるピラティスの姿勢矯正、体幹筋力および柔軟性への効果
2026年3月7日 更新者：Muqaddus Fatima、University of Health Sciences Lahore
非特異的腰痛を有する若年者の姿勢矯正、体幹筋力および柔軟性に対するピラティスの効果
この臨床試験の目的は、非特異的腰痛を訴える若年者における姿勢矯正、体幹筋力、柔軟性に対するピラティス介入と従来療法の効果を比較することです。
主な研究課題は、姿勢矯正、体幹筋力、柔軟性において、ピラティスが従来療法よりも改善効果が高いかどうか、および2つの介入方法の有効性を比較することです。
18歳から25歳までの非特異的腰痛を訴える参加者を募集します。
50名の参加者を登録予定です。
参加者は週3回、6週間にわたってピラティスと従来療法を行います。
参加者は無作為に2つのグループに割り付けられ、評価者盲検化によりベースライン評価が実施されます。
評価者盲検化はバイアスを最小限に抑えるために行われます。
評価者は介入前と介入後の評価を行います。
データ分析にはSPSSを使用します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- 電話番号：+92 317 6114140
- メール：muqaddusfatima4@gmail.com
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54600
- 募集
- University of Health Sciences Lahore
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コンタクト：
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- 電話番号：+92 321 4177904
- メール：gullmahnoor94@uhs.edu.pk
-
主任研究者：
- Muqaddus Fatima, DPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 年齢18〜25歳
- Brief Pain Inventory Scale（簡易疼痛目盛）で痛みの重症度が5/10以下の非特異的腰痛
- 6週間のプログラム全体に参加可能であること
- 両性
除外基準：
- 外傷、骨折、脊柱管狭窄症、重篤な併存疾患、脊椎手術、神経疾患の既往歴がある方
- 感染症や妊娠など、腰痛の特定の原因に苦しんでいる方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピラティスグループ
参加者は、従来の治療に加えて、姿勢、体幹の強さ、柔軟性を対象としたピラティス介入を行います。
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参加者は、姿勢、体幹の強さ、柔軟性の向上を目的とした、監督付きのマットベースのピラティスエクササイズプログラムを行います。
この介入は実験群にのみ適用されます。
ピラティスは、適切な身体のアライメントと制御された呼吸パターンを重視する心身エクササイズシステムです。
介入は6週間にわたって適用されます。
参加者は姿勢、体幹筋力、柔軟性を目的とした構造化され監督された従来療法を受けます。
これは臨床実践や臨床ガイドラインで一般的に使用される標準化された治療的運動で構成されます。
従来療法は両グループに対して6週間適用されます。
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アクティブコンパレータ：従来群
参加者は非特異的腰痛の従来療法を行います。
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参加者は姿勢、体幹筋力、柔軟性を目的とした構造化され監督された従来療法を受けます。
これは臨床実践や臨床ガイドラインで一般的に使用される標準化された治療的運動で構成されます。
従来療法は両グループに対して6週間適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢
時間枠：ベースラインと6週目
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姿勢習慣と認識尺度を用いて評価します。
これはリッカート尺度に基づいています。
最高スコアは95点です。
スコアが高いほど姿勢認識が優れ、姿勢習慣が健康的であることを示し、スコアが低いほど姿勢認識が乏しく、姿勢行動に問題があることを示唆します。
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ベースラインと6週目
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コアストレングス
時間枠：ベースラインおよび6週目
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フロントプランクテストを使用して評価します。
時間は、正しい姿勢を維持することで記録されます。
スコアが高いほど、コアの強度が優れていることを示します。
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ベースラインおよび6週目
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柔軟性
時間枠：ベースラインおよび6週目
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Vシットアンドリーチテストを使用して評価します。
距離はインチで記録されます。 スコアが高いほど柔軟性が優れていることを示します。 |
ベースラインおよび6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月3日
一次修了 (推定)
2026年4月9日
研究の完了 (推定)
2026年4月20日
試験登録日
最初に提出
2026年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月7日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月7日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。