Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Pilates för postural korrigering, kärnstyrka och flexibilitet hos yngre individer med icke-specifik lågryggssmärta

7 mars 2026 uppdaterad av: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effekter av Pilates på postural korrigering, kärnstyrka och flexibilitet hos unga individer med icke-specifik ländryggssmärta

Syftet med denna kliniska studie är att studera effekterna av Pilates-intervention jämfört med konventionell terapi på postural korrigering, kärnstyrka och flexibilitet hos unga individer med besvär av icke-specifik ländryggssmärta. Huvudfrågan är om Pilates ger bättre förbättring jämfört med konventionell terapi när det gäller postural korrigering, kärnstyrka och flexibilitet, samt att jämföra effektiviteten av de två interventionerna. Deltagare i åldern 18-25 år med besvär av icke-specifik ländryggssmärta kommer att rekryteras. 50 deltagare kommer att inkluderas. Deltagarna kommer att utföra Pilates och konventionell terapi 3 gånger per vecka i sex veckor. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper och bedömareförblinding kommer att genomföras för att ta baslinjebedömningar. Bedömareförblinding görs för att minimera partiskhet. Före- och efterbedömningar kommer att göras av bedömaren. SPSS kommer att användas för analys av data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrytering
        • University of Health Sciences Lahore
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-25 år
  • Icke-specifik ländryggssmärta med smärtintensitet mindre än eller lika med 5/10 på Brief Pain Inventory-skalan
  • Förmåga att delta i hela sexveckorsprogrammet
  • Båda könen

Exklusionskriterier:

  • Tidigare historia av trauma, fraktur, spinal stenos, allvarliga komorbiditeter, ryggkirurgi och neurologiska störningar
  • Personer som lider av specifika orsaker till ländryggssmärta som infektion och graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pilatesgrupp
Deltagarna kommer att utföra Pilates-intervention som riktar in sig på hållningen, kärnstyrkan och flexibiliteten tillsammans med den konventionella terapin.
Beteende: Pilates
Deltagarna kommer att utföra ett övervakat mattbaserat Pilates-träningsprogram utformat för att förbättra hållning, kärnstyrka och flexibilitet. Denna intervention kommer endast att tillämpas på experimentgruppen. Pilates är ett sinneskroppsövningssystem som betonar kontrollerade andningsmönster med korrekt kroppsställning. Interventionen kommer att tillämpas under sex veckor.
Beteende: konventionell terapi
Deltagarna kommer att få strukturerad och övervakad konventionell terapi som syftar till att förbättra hållning, kärnstyrka och flexibilitet. Den består av standardiserade terapeutiska övningar som vanligtvis används i klinisk praktik och kliniska riktlinjer. Konventionell terapi kommer att tillämpas i sex veckor för båda grupperna.
Aktiv komparator: Konventionell grupp
Deltagarna kommer att utföra konventionell terapi för icke-specifik ländryggssmärta.
Beteende: konventionell terapi
Deltagarna kommer att få strukturerad och övervakad konventionell terapi som syftar till att förbättra hållning, kärnstyrka och flexibilitet. Den består av standardiserade terapeutiska övningar som vanligtvis används i klinisk praktik och kliniska riktlinjer. Konventionell terapi kommer att tillämpas i sex veckor för båda grupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållning
Tidsram: Baseline och 6:e veckan
Bedöms med hjälp av Postural Habit and Awareness Scale. Den bygger på en Likert-skala. Det maximala resultatet är 95. Ett högre resultat indikerar bättre postural medvetenhet och hälsosammare posturala vanor, medan ett lägre resultat tyder på dålig postural medvetenhet och felaktiga posturala beteenden.
Baseline och 6:e veckan
Kärnstyrka
Tidsram: Baseline och 6:e veckan
Bedöms genom att använda Front Plank Test.
Tidslängd noteras genom att upprätthålla korrekt kroppshållning.
Högre poäng indikerar bättre kärnstyrka.
Baseline och 6:e veckan
Flexibilitet
Tidsram: Baseline och 6:e veckan
Utvärderas med V Sit and Reach-test. Avstånd kommer att noteras i tum. Högre poäng indikerar bättre flexibilitet.
Baseline och 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

9 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2026

Första postat (Faktisk)

12 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera