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Efficacia del Pilates sulla Correzione Posturale, la Forza del Core e la Flessibilità nei Giovani con Lombalgia Aspecifica

7 marzo 2026 aggiornato da: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effetti del Pilates sulla Correzione Posturale, Forza del Core e Flessibilità nei Giovani con Lombalgia Aspecifica

Lo scopo di questo studio clinico è di studiare gli effetti dell'intervento Pilates rispetto alla terapia convenzionale sulla correzione posturale, sulla forza del core e sulla flessibilità nei giovani individui con disturbi di mal di schiena aspecifico. La domanda principale è se il Pilates abbia un miglioramento maggiore rispetto alla terapia convenzionale sulla correzione posturale, sulla forza del core e sulla flessibilità, oltre a confrontare l'efficacia dei due interventi. Verranno reclutati partecipanti di età compresa tra 18 e 25 anni con disturbi di mal di schiena aspecifico. Verranno arruolati 50 partecipanti. I partecipanti eseguiranno Pilates e terapia convenzionale 3 volte a settimana per sei settimane. I partecipanti saranno assegnati casualmente a due gruppi e verrà effettuata la cecità del valutatore per effettuare la valutazione basale. La cecità del valutatore viene effettuata per minimizzare la distorsione. Le valutazioni pre e post saranno effettuate dal valutatore. SPSS verrà utilizzato per l'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Reclutamento
        • University of Health Sciences Lahore
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-25
  • Lombalgia aspecifica con gravità del dolore inferiore o uguale a 5/10 sulla Scala Breve del Dolore
  • Capacità di partecipare al programma completo di sei settimane
  • Entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • Storia pregressa di trauma, frattura, stenosi spinale, comorbidità gravi, chirurgia spinale e disturbi neurologici
  • Soggetti affetti da cause specifiche di lombalgia come infezione e gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Pilates
I partecipanti eseguiranno un intervento di Pilates mirato alla postura, alla forza del core e alla flessibilità insieme alla terapia convenzionale.
Comportamentale: Pilates
I partecipanti eseguiranno un programma di esercizi Pilates su tappetino supervisionato, progettato per migliorare la postura, la forza del core e la flessibilità. Questo intervento sarà applicato solo al gruppo sperimentale. Il Pilates è un sistema di esercizi mente-corpo che enfatizza il controllo del respiro con il corretto allineamento del corpo. L'intervento sarà applicato per sei settimane.
Comportamentale: terapia convenzionale
I partecipanti riceveranno una terapia convenzionale strutturata e supervisionata che mira alla postura, alla forza del core e alla flessibilità. Consiste in esercizi terapeutici standardizzati comunemente utilizzati nella pratica clinica e nelle linee guida cliniche. La Terapia Convenzionale sarà applicata per sei settimane a entrambi i gruppi.
Comparatore attivo: Gruppo Convenzionale
I partecipanti eseguiranno la terapia convenzionale per la lombalgia aspecifica.
Comportamentale: terapia convenzionale
I partecipanti riceveranno una terapia convenzionale strutturata e supervisionata che mira alla postura, alla forza del core e alla flessibilità. Consiste in esercizi terapeutici standardizzati comunemente utilizzati nella pratica clinica e nelle linee guida cliniche. La Terapia Convenzionale sarà applicata per sei settimane a entrambi i gruppi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura
Lasso di tempo: Baseline e 6a settimana
Valutato utilizzando la Scala delle Abitudini e della Consapevolezza Posturale. Si basa su una scala Likert. Il punteggio massimo è di 95. Un punteggio più alto indica una maggiore consapevolezza posturale e abitudini posturali più sane, mentre un punteggio più basso suggerisce una scarsa consapevolezza posturale e comportamenti posturali errati.
Baseline e 6a settimana
Forza del Core
Lasso di tempo: Baseline e 6a settimana
Valutato utilizzando il Front Plank Test. La durata temporale sarà annotata mantenendo il corretto allineamento del corpo. Un punteggio più alto indica una migliore forza del core.
Baseline e 6a settimana
Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline e sesta settimana
Valutato utilizzando il test V Sit and Reach. La distanza sarà annotata in pollici. Un punteggio più alto indica una migliore flessibilità.
Baseline e sesta settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

9 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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