비특이성 요통을 가진 젊은 성인에서 필라테스가 자세 교정, 코어 근력 및 유연성에 미치는 효과
2026년 3월 7일 업데이트: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore
특이적이지 않은 허리 통증을 가진 젊은 개인에서 필라테스가 자세 교정, 코어 근력 및 유연성에 미치는 영향
이 임상 시험의 목적은 비특이적 요통을 호소하는 젊은 개인들을 대상으로 필라테스 중재와 전통적 치료가 자세 교정, 코어 근력 및 유연성에 미치는 효과를 연구하는 것입니다.
주요 질문은 필라테스가 전통적 치료에 비해 자세 교정, 코어 근력 및 유연성에서 더 나은 개선을 보이는지, 그리고 두 중재의 효과를 비교하는 것입니다.
18-25세의 비특이적 요통을 호소하는 참가자를 모집합니다.
50명의 참가자가 등록됩니다.
참가자는 주당 3회, 6주 동안 필라테스와 전통적 치료를 수행합니다.
참가자는 무작위로 두 그룹에 배정되며, 평가자 눈가림을 통해 기초 평가를 실시합니다.
평가자 눈가림은 편향을 최소화하기 위해 수행됩니다.
평가자는 사전 및 사후 평가를 실시합니다.
SPSS를 사용하여 데이터를 분석합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- 전화번호: +92 317 6114140
- 이메일: muqaddusfatima4@gmail.com
연구 장소
-
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54600
- 모병
- University of Health Sciences Lahore
-
연락하다:
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- 전화번호: +92 321 4177904
- 이메일: gullmahnoor94@uhs.edu.pk
-
수석 연구원:
- Muqaddus Fatima, DPT
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 18-25세
- Brief Pain Inventory 척도에서 통증 강도가 5/10 이하인 비특이적 요통
- 6주 프로그램 완전 참석 가능
- 남녀 모두
제외 기준:
- 외상, 골절, 척추 협착증, 심각한 동반 질환, 척추 수술 및 신경학적 장애의 과거력
- 감염 및 임신과 같은 특정 원인으로 인한 요통을 앓고 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 필라테스 그룹
참가자들은 전통적인 치료와 함께 자세, 코어 근력 및 유연성을 목표로 하는 필라테스 중재를 수행할 것입니다.
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참가자들은 자세, 코어 근력 및 유연성 향상을 위해 설계된 감독하의 매트 기반 필라테스 운동 프로그램을 수행할 것입니다.
이 중재는 실험군에만 적용됩니다.
필라테스는 올바른 체열과 함께 통제된 호흡 패턴을 강조하는 마음과 몸의 운동 체계입니다.
중재는 6주 동안 적용됩니다.
참가자들은 자세, 코어 근력 및 유연성을 목표로 하는 구조화되고 감독되는 기존 요법을 받게 됩니다.
이는 임상 실무 및 임상 지침에서 일반적으로 사용되는 표준화된 치료 운동으로 구성됩니다.
기존 요법은 두 그룹 모두에게 6주 동안 적용됩니다.
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활성 비교기: 대조군
참가자들은 비특이적 요통에 대한 전통적인 치료를 수행할 것입니다.
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참가자들은 자세, 코어 근력 및 유연성을 목표로 하는 구조화되고 감독되는 기존 요법을 받게 됩니다.
이는 임상 실무 및 임상 지침에서 일반적으로 사용되는 표준화된 치료 운동으로 구성됩니다.
기존 요법은 두 그룹 모두에게 6주 동안 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세
기간: 기준점 및 6주차
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자세 습관 및 인식 척도를 사용하여 평가합니다.
리커트 척도를 기반으로 합니다.
최대 점수는 95점입니다.
높은 점수는 더 나은 자세 인식과 건강한 자세 습관을 나타내는 반면, 낮은 점수는 부적절한 자세 인식과 잘못된 자세 행동을 시사합니다.
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기준점 및 6주차
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코어 강화
기간: 기준선 및 6주차
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프론트 플랭크 테스트를 사용하여 평가합니다.
올바른 자세를 유지한 시간을 기록합니다.
점수가 높을수록 코어 근력이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 6주차
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유연성
기간: 기준선 및 6주차
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V Sit and Reach Test를 사용하여 평가합니다.
거리는 인치로 기록됩니다.
점수가 높을수록 유연성이 더 좋음을 나타냅니다.
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기준선 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 9일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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