Эффективность пилатеса в коррекции осанки, укреплении мышц кора и повышении гибкости у молодых людей с неспецифической болью в пояснице
7 марта 2026 г. обновлено: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore
Влияние пилатеса на коррекцию осанки, силу мышц кора и гибкость у молодых людей с неспецифической болью в пояснице
Цель данного клинического исследования — изучить влияние интервенции пилатеса по сравнению с традиционной терапией на коррекцию осанки, силу кора и гибкость у молодых людей с жалобами на неспецифическую боль в пояснице.
Основной вопрос заключается в том, приводит ли пилатес к более значительному улучшению по сравнению с традиционной терапией в отношении коррекции осанки, силы кора и гибкости, а также в сравнении эффективности двух интервенций.
Будут набраны участники в возрасте 18–25 лет с жалобами на неспецифическую боль в пояснице.
Будет зарегистрировано 50 участников.
Участники будут выполнять упражнения пилатеса и традиционную терапию 3 раза в неделю в течение шести недель.
Участники будут случайным образом распределены на две группы, и для проведения базовой оценки будет применено ослепление оценщика.
Ослепление оценщика проводится для минимизации предвзятости.
Оценки до и после вмешательства будут проводиться оценщиком.
Для анализа данных будет использоваться SPSS.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- Номер телефона: +92 317 6114140
- Электронная почта: muqaddusfatima4@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54600
- Рекрутинг
- University of Health Sciences Lahore
-
Контакт:
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- Номер телефона: +92 321 4177904
- Электронная почта: gullmahnoor94@uhs.edu.pk
-
Главный следователь:
- Muqaddus Fatima, DPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-25 лет
- Неспецифическая боль в пояснице с интенсивностью боли менее или равной 5/10 по Краткой шкале оценки боли
- Способность пройти полную шестинедельную программу
- Оба пола
Критерии исключения:
- Предыдущие случаи травм, переломов, стеноза позвоночника, тяжелых сопутствующих заболеваний, операций на позвоночнике и неврологических расстройств
- Лица, страдающие от специфических причин боли в пояснице, таких как инфекции и беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа пилатеса
Участники будут выполнять интервенцию по пилатесу, направленную на осанку, силу кора и гибкость, наряду с традиционной терапией.
|
Участники будут выполнять контролируемую программу упражнений пилатеса на коврике, направленную на улучшение осанки, силы мышц кора и гибкости.
Это вмешательство будет применяться только к экспериментальной группе.
Пилатес — это система упражнений для ума и тела, которая делает акцент на контролируемом дыхании при правильном положении тела.
Вмешательство будет применяться в течение шести недель.
Участники получат структурированную и контролируемую традиционную терапию, направленную на осанку, силу мышц кора и гибкость.
Она состоит из стандартизированных терапевтических упражнений, обычно используемых в клинической практике и клинических рекомендациях.
Традиционная терапия будет применяться в течение шести недель в обеих группах.
|
|
Активный компаратор: Конвенциональная группа
Участники будут проходить традиционную терапию при неспецифической боли в пояснице.
|
Участники получат структурированную и контролируемую традиционную терапию, направленную на осанку, силу мышц кора и гибкость.
Она состоит из стандартизированных терапевтических упражнений, обычно используемых в клинической практике и клинических рекомендациях.
Традиционная терапия будет применяться в течение шести недель в обеих группах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осанка
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-я неделя
|
Оценивается с использованием Шкалы осанки и осознанности.
Она основана на шкале Лайкерта.
Максимальный балл составляет 95.
Более высокий балл указывает на лучшее осознание осанки и более здоровые привычки осанки, в то время как более низкий балл предполагает плохое осознание осанки и ошибочное поведение осанки.
|
Исходный уровень и 6-я неделя
|
|
Основная сила
Временное ограничение: Базовый уровень и 6-я неделя
|
Оценка с использованием теста «Фронтальная планка».
Продолжительность времени будет отмечена при поддержании правильного положения тела.
Более высокий балл указывает на лучшую силу кора.
|
Базовый уровень и 6-я неделя
|
|
Гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-я неделя
|
Оценка с использованием теста V Sit and Reach.
Расстояние будет отмечено в дюймах.
Более высокий балл указывает на лучшую гибкость.
|
Исходный уровень и 6-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
9 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHS/USERC-26/SEC/102
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .