Pilatesin tehokkuus asentokorjauksessa, lihasvoiman ja notkeuden kehittämisessä nuoremmilla henkilöillä, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu
lauantai 7. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore
Pilatesin vaikutukset asentokorjaukseen, keskivartalon voimaan ja liikkuvuuteen nuorilla, joilla on epäspesifistä alaselkäkipua
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia Pilates-intervention ja perinteisen terapian vaikutuksia asentokorjaukseen, keskusvoiman ja liikkuvuuden parantamiseen nuorilla henkilöillä, joilla on epäspesifejä alaselkäkipuja.
Pääkysymys on, onko Pilatesilla parempi parannusvaikutus verrattuna perinteiseen terapiaan asentokorjauksessa, keskusvoimassa ja liikkuvuudessa, ja lisäksi verrata kahden interventiotehokkuutta.
Mukaan otetaan 18–25-vuotiaita henkilöitä, joilla on epäspesifejä alaselkäkipuja.
Mukaan otetaan 50 osallistujaa.
Osallistujat suorittavat Pilatesia ja perinteistä terapiaa kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, ja arvioijan sokeutusta käytetään perustason arvioinnissa.
Arvioijan sokeutus tehdään vääristymien vähentämiseksi.
Arvioija suorittaa ennen ja jälkeen tehtävät arvioinnit.
Datan analysointiin käytetään SPSS-ohjelmistoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- Puhelinnumero: +92 317 6114140
- Sähköposti: muqaddusfatima4@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
- Rekrytointi
- University of Health Sciences Lahore
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- Puhelinnumero: +92 321 4177904
- Sähköposti: gullmahnoor94@uhs.edu.pk
-
Päätutkija:
- Muqaddus Fatima, DPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–25
- Epäspesifi alaselkäkipu, jonka kipuvaikeusaste on alle tai yhtä suuri kuin 5/10 Brief Pain Inventory -asteikolla
- Mahdollisuus osallistua täyteen kuusiviikkoiseen ohjelmaan
- Molemmat sukupuolet
Poissulkemiskriteerit:
- aikaisempi trauma, murtuma, selkärangan ahtauma, vakavat komorbiditeetit, selkäleikkaus ja neurologiset häiriöt
- Yksilöt, joilla on spesifisiä alaselkäkivun syitä kuten infektio tai raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilates-ryhmä
Osallistujat suorittavat Pilates-interventiota, joka kohdistuu asentoon, lihasvoimaan ja joustavuuteen yhdessä perinteisen terapian kanssa.
|
Osallistujat suorittavat valvotun mattopohjaisen Pilates-harjoitusohjelman, joka on suunniteltu parantamaan ryhtiä, lihasvoimaa ja joustavuutta.
Tätä interventiota sovelletaan vain kokeelliseen ryhmään.
Pilates on mielen ja kehon harjoitusjärjestelmä, joka korostaa hallittua hengitystä kehon oikean asennon kanssa.
Interventiota sovelletaan kuuden viikon ajan.
Osallistujat saavat rakennetua ja valvottua perinteistä terapiaa, jonka tavoitteena on asento, keskusvoima ja notkeus.
Se koostuu standardoiduista terapeuttisista harjoitteista, joita käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä ja kliinisissä ohjeissa.
Perinteistä terapiaa sovelletaan molemmille ryhmille kuuden viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
Osallistujat suorittavat perinteistä hoitoa epäspesifeihin alaselkäkipuihin.
|
Osallistujat saavat rakennetua ja valvottua perinteistä terapiaa, jonka tavoitteena on asento, keskusvoima ja notkeus.
Se koostuu standardoiduista terapeuttisista harjoitteista, joita käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä ja kliinisissä ohjeissa.
Perinteistä terapiaa sovelletaan molemmille ryhmille kuuden viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhti
Aikaikkuna: Perustaso ja 6. viikko
|
Arviointi tehdään Postural Habit and Awareness Scale -asteikolla.
Se perustuu Likert-asteikkoon.
Maksimipistemäärä on 95.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa asentotietoisuutta ja terveempiä asentotapoja, kun taas matalampi pistemäärä viittaa heikkoon asentotietoisuuteen ja virheellisiin asentokäyttäytymismalleihin.
|
Perustaso ja 6. viikko
|
|
Ydinvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6. viikko
|
Arviointi suoritetaan Front Plank -testillä.
Ajan kesto merkitään ylös pitäen kehon asento oikeassa linjassa.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa keskivartalon lihasvoimaa.
|
Alkutilanne ja 6. viikko
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6. viikko
|
Arvioidaan käyttämällä V-selän koukistustestiä.
Etäisyys ilmoitetaan tuumina.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa notkeutta.
|
Alkutilanne ja 6. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UHS/USERC-26/SEC/102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .