Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Pilates w korekcji postawy, wzmacnianiu mięśni głębokich i poprawie elastyczności u młodych osób z niespecyficznym bólem krzyża

7 marca 2026 zaktualizowane przez: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Wpływ pilatesu na korekcję postawy, siłę mięśni głębokich i elastyczność u młodych osób z niespecyficznym bólem krzyża

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu interwencji Pilates w porównaniu z konwencjonalną terapią na korekcję postawy, siłę mięśni core i elastyczność u młodych osób skarżących się na nieswoisty ból dolnej części pleców. Głównym pytaniem jest, czy Pilates zapewnia lepszą poprawę w porównaniu z konwencjonalną terapią w zakresie korekcji postawy, siły mięśni core i elastyczności, a także porównanie skuteczności obu interwencji. Uczestnicy w wieku 18-25 lat skarżący się na nieswoisty ból dolnej części pleców zostaną zrekrutowani. Zostanie zrekrutowanych 50 uczestników. Uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia Pilates i konwencjonalną terapię 3 razy w tygodniu przez sześć tygodni. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup, a ślepa ocena asesora zostanie przeprowadzona w celu wykonania oceny wyjściowej. Ślepa ocena asesora jest przeprowadzana w celu minimalizacji stronniczości. Oceny przed i po interwencji zostaną przeprowadzone przez asesora. Do analizy danych zostanie wykorzystany program SPSS.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrutacyjny
        • University of Health Sciences Lahore
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-25 lat
  • Niespecyficzny ból dolnej części pleców o nasileniu bólu mniejszym lub równym 5/10 w Skróconej Skali Bólu
  • Możliwość uczestniczenia w pełnym sześciotygodniowym programie
  • Obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza historia urazu, złamania, zwężenia kanału kręgowego, ciężkich chorób współistniejących, operacji kręgosłupa i zaburzeń neurologicznych
  • Osoby cierpiące na specyficzne przyczyny bólu dolnej części pleców, takie jak infekcja i ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Pilates
Uczestnicy będą wykonywać interwencję Pilates ukierunkowaną na postawę, siłę mięśni core i elastyczność, wraz z konwencjonalną terapią.
Behawioralne: Pilates
Uczestnicy będą wykonywać nadzorowany program ćwiczeń Pilates na macie, zaprojektowany w celu poprawy postawy, siły mięśni core i elastyczności. Interwencja ta będzie zastosowana wyłącznie w grupie eksperymentalnej. Pilates to system ćwiczeń łączący umysł i ciało, kładący nacisk na kontrolowany wzorzec oddechu wraz z prawidłowym ustawieniem ciała. Interwencja będzie stosowana przez sześć tygodni.
Behawioralne: konwencjonalna terapia
Uczestnicy otrzymają ustrukturyzowaną i nadzorowaną konwencjonalną terapię ukierunkowaną na postawę, siłę mięśni core oraz elastyczność. Składa się ona ze standardowych ćwiczeń terapeutycznych powszechnie stosowanych w praktyce klinicznej i wytycznych klinicznych. Terapia konwencjonalna będzie stosowana przez sześć tygodni w obu grupach.
Aktywny komparator: Grupa Konwencjonalna
Uczestnicy będą wykonywać konwencjonalną terapię w przypadku niespecyficznego bólu krzyża.
Behawioralne: konwencjonalna terapia
Uczestnicy otrzymają ustrukturyzowaną i nadzorowaną konwencjonalną terapię ukierunkowaną na postawę, siłę mięśni core oraz elastyczność. Składa się ona ze standardowych ćwiczeń terapeutycznych powszechnie stosowanych w praktyce klinicznej i wytycznych klinicznych. Terapia konwencjonalna będzie stosowana przez sześć tygodni w obu grupach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe i 6. tydzień
Oceniane za pomocą Skali Nawyków Postawy i Świadomości. Jest oparta na skali Likerta. Maksymalny wynik wynosi 95. Wyższy wynik wskazuje na lepszą świadomość postawy i zdrowsze nawyki postawy, podczas gdy niższy wynik sugeruje słabą świadomość postawy i nieprawidłowe zachowania postawy.
Wyniki wyjściowe i 6. tydzień
Siła Rdzenia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 6. tydzień
Oceniane przy użyciu testu Front Plank. Czas trwania będzie odnotowywany poprzez utrzymanie prawidłowego ułożenia ciała. Wyższy wynik wskazuje na lepszą siłę mięśni core.
Linia wyjściowa i 6. tydzień
Elastyczność
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 6. tydzień
Oceniane za pomocą testu V Sit and Reach. Odległość będzie odnotowana w calach. Wyższy wynik wskazuje na lepszą elastyczność.
Linia wyjściowa i 6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

9 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj