Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Pilates på postural korreksjon, kjernestyrke og fleksibilitet hos yngre individer med ikke-spesifikk ryggsmerte

7. mars 2026 oppdatert av: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effektene av Pilates på postural korreksjon, kjernestyrke og fleksibilitet hos unge individer med uspesifikk ryggsmerte

Målet med denne kliniske studien er å undersøke effektene av Pilates-intervensjon sammenlignet med konvensjonell terapi på postural korreksjon, kjernekraft og fleksibilitet hos unge individer med klager på ikke-spesifikk lavryggsmerte. Hovedspørsmålet er om Pilates gir bedre forbedring sammenlignet med konvensjonell terapi på postural korreksjon, kjernekraft og fleksibilitet, og videre å sammenligne effektiviteten av de to intervensjonene. Deltakere i alderen 18-25 år med klager på ikke-spesifikk lavryggsmerte vil bli rekruttert. 50 deltakere vil bli inkludert. Deltakerne vil utføre Pilates og konvensjonell terapi 3 ganger per uke i seks uker. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt to grupper, og assessor-blinding vil bli utført for å ta baseline-vurderinger. Assessor-blinding utføres for å minimere bias. Pre- og post-vurderinger vil bli tatt av assessoren. SPSS vil bli brukt for analysen av dataene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekruttering
        • University of Health Sciences Lahore
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18–25 år
  • Ikke-spesifikk ryggsmerte med smertegrad mindre enn eller lik 5/10 på Brief Pain Inventory-skalaen
  • Evne til å delta på hele seksukersprogrammet
  • Begge kjønn

Eksklusjonskriterier:

  • tidligere historie med traume, brudd, spinal stenose, alvorlige komorbiditeter, ryggkirurgi og nevrologiske lidelser
  • Personer som lider av spesifikke årsaker til ryggsmerter som infeksjon og svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pilatesgruppe
Deltakerne vil utføre Pilates-intervensjon som retter seg mot holdningen, kjernestyrken og fleksibiliteten sammen med konvensjonell terapi.
Atferdsmessig: Pilates
Deltakerne vil utføre et veiledet mattebasert Pilates-treningsprogram designet for å forbedre holdning, kjernekraft og fleksibilitet. Denne intervensjonen vil kun bli brukt på eksperimentgruppen. Pilates er et sinn-kropps treningssystem som legger vekt på kontrollert pustemønster med riktig kroppsstilling. Intervensjonen vil bli gjennomført i seks uker.
Atferdsmessig: konvensjonell terapi
Deltakerne vil motta strukturert og veiledet konvensjonell terapi som tar sikte på holdning, kjernestyrke og fleksibilitet. Den består av standardiserte terapeutiske øvelser som vanligvis brukes i klinisk praksis og kliniske retningslinjer. Konvensjonell terapi vil bli gjennomført i seks uker i begge gruppene.
Aktiv komparator: Konvensjonell Gruppe
Deltakerne vil gjennomføre konvensjonell behandling for uspesifikk korsryggsmerter.
Atferdsmessig: konvensjonell terapi
Deltakerne vil motta strukturert og veiledet konvensjonell terapi som tar sikte på holdning, kjernestyrke og fleksibilitet. Den består av standardiserte terapeutiske øvelser som vanligvis brukes i klinisk praksis og kliniske retningslinjer. Konvensjonell terapi vil bli gjennomført i seks uker i begge gruppene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsholdning
Tidsramme: Utgangspunkt og 6. uke
Vurdert ved bruk av Postural Habit and Awareness Scale. Den er basert på en Likert-skala. Maksimal score er 95. Høyere score indikerer bedre kroppsholdningsbevissthet og sunnere holdningsvaner, mens lavere score tyder på dårlig kroppsholdningsbevissthet og feilaktige holdningsatferder.
Utgangspunkt og 6. uke
Kjernekraft
Tidsramme: Baseline og 6. uke
Vurdert ved bruk av Front Plank Test.
Tidsvarighet vil bli notert ved å opprettholde riktig kroppsstilling.
Jo høyere poengsum, desto bedre kjernestyrke.
Baseline og 6. uke
Fleksibilitet
Tidsramme: Utgangspunkt og 6. uke
Vurdert ved bruk av V Sit and Reach Test. Avstanden vil bli notert i tommer. Jo høyere poengsum, desto bedre fleksibilitet.
Utgangspunkt og 6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

9. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere