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Efficacité du Pilates sur la correction posturale, la force du tronc et la flexibilité chez les jeunes adultes souffrant de lombalgie non spécifique

7 mars 2026 mis à jour par: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effets du Pilates sur la correction posturale, la force du tronc et la flexibilité chez les jeunes souffrant de lombalgie non spécifique

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier les effets d'une intervention Pilates par rapport à une thérapie conventionnelle sur la correction posturale, la force du tronc et la flexibilité chez les jeunes individus se plaignant de douleurs lombaires non spécifiques. La question principale est de savoir si le Pilates apporte une meilleure amélioration par rapport à la thérapie conventionnelle en matière de correction posturale, de force du tronc et de flexibilité, et de comparer l'efficacité des deux interventions. Des participants âgés de 18 à 25 ans et se plaignant de douleurs lombaires non spécifiques seront recrutés. 50 participants seront inscrits. Les participants effectueront des séances de Pilates et de thérapie conventionnelle 3 fois par semaine pendant six semaines. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes et un aveuglement de l'évaluateur sera effectué pour réaliser l'évaluation initiale. L'aveuglement de l'évaluateur est réalisé pour minimiser les biais. Des évaluations avant et après seront réalisées par l'évaluateur. SPSS sera utilisé pour l'analyse des données.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Recrutement
        • University of Health Sciences Lahore
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 18-25 ans
  • Lombalgie non spécifique avec une intensité de douleur inférieure ou égale à 5/10 sur l'échelle d'évaluation brève de la douleur
  • Capacité à suivre le programme complet de six semaines
  • Les deux sexes

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de traumatisme, fracture, sténose spinale, comorbidités sévères, chirurgie spinale et troubles neurologiques
  • Personnes souffrant de causes spécifiques de lombalgie comme une infection ou une grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Pilates
Les participants réaliseront une intervention Pilates ciblant la posture, la force du tronc et la flexibilité, parallèlement à la thérapie conventionnelle.
Comportemental: Pilates
Les participants suivront un programme d'exercices de Pilates sur tapis supervisé, conçu pour améliorer la posture, la force du tronc et la flexibilité. Cette intervention ne sera appliquée qu'au groupe expérimental. Le Pilates est un système d'exercice corps-esprit qui met l'accent sur un schéma respiratoire contrôlé avec un alignement correct du corps. L'intervention sera appliquée pendant six semaines.
Comportemental: thérapie conventionnelle
Les participants bénéficieront d'une thérapie conventionnelle structurée et supervisée visant la posture, la force du tronc et la flexibilité. Elle consiste en des exercices thérapeutiques standardisés couramment utilisés dans la pratique clinique et les recommandations cliniques. La thérapie conventionnelle sera appliquée pendant six semaines aux deux groupes.
Comparateur actif: Groupe conventionnel
Les participants effectueront une thérapie conventionnelle pour la lombalgie non spécifique.
Comportemental: thérapie conventionnelle
Les participants bénéficieront d'une thérapie conventionnelle structurée et supervisée visant la posture, la force du tronc et la flexibilité. Elle consiste en des exercices thérapeutiques standardisés couramment utilisés dans la pratique clinique et les recommandations cliniques. La thérapie conventionnelle sera appliquée pendant six semaines aux deux groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture
Délai: Base et 6ème semaine
Évalué à l'aide de l'échelle des habitudes et de la conscience posturale. Elle est basée sur une échelle de Likert. Le score maximum est de 95. Un score plus élevé indique une meilleure conscience posturale et des habitudes posturales plus saines, tandis qu'un score plus bas suggère une mauvaise conscience posturale et des comportements posturaux défectueux.
Base et 6ème semaine
Force centrale
Délai: Valeurs de base et 6ème semaine
Évalué à l'aide du test de la planche frontale. La durée sera notée en maintenant l'alignement correct du corps. Un score plus élevé indique une meilleure force du tronc.
Valeurs de base et 6ème semaine
Flexibilité
Délai: Ligne de base et 6ᵉ semaine
Évalué à l'aide du test V Sit and Reach.
La distance sera notée en pouces.
Un score plus élevé indique une meilleure flexibilité.
Ligne de base et 6ᵉ semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Health Sciences Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

9 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2026

Première publication (Réel)

12 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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