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Wirksamkeit von Pilates bei Haltungskorrektur, Rumpfstabilität und Flexibilität bei jüngeren Personen mit unspezifischen Kreuzschmerzen

7. März 2026 aktualisiert von: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Wirkungen von Pilates auf die Haltungskorrektur, Rumpfkraft und Flexibilität bei jungen Personen mit unspezifischen Rückenschmerzen

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von Pilates-Interventionen im Vergleich zu konventioneller Therapie auf die Haltungskorrektur, die Rumpfstabilität und die Flexibilität bei jungen Personen mit unspezifischen Rückenschmerzen zu untersuchen. Die Hauptfrage ist, ob Pilates eine bessere Verbesserung im Vergleich zur konventionellen Therapie hinsichtlich Haltungskorrektur, Rumpfstabilität und Flexibilität bewirkt und darüber hinaus die Wirksamkeit der beiden Interventionen zu vergleichen. Teilnehmer im Alter von 18 bis 25 Jahren mit unspezifischen Rückenschmerzen werden rekrutiert. 50 Teilnehmer werden eingeschlossen. Die Teilnehmer werden Pilates und konventionelle Therapie dreimal pro Woche über sechs Wochen durchführen. Die Teilnehmer werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt, und eine Verblindung des Assessors wird durchgeführt, um die Basisbewertung vorzunehmen. Die Verblindung des Assessors erfolgt, um Verzerrungen zu minimieren. Vor- und Nachbewertungen werden vom Assessor durchgeführt. SPSS wird für die Analyse der Daten verwendet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrutierung
        • University of Health Sciences Lahore
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-25
  • Unspezifische Kreuzschmerzen mit Schmerzintensität ≤ 5/10 auf der Brief Pain Inventory Scale
  • Fähigkeit, das sechswöchige Programm vollständig zu absolvieren
  • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Trauma, Fraktur, Spinalkanalstenose, schweren Begleiterkrankungen, Wirbelsäulenchirurgie und neurologischen Störungen
  • Personen mit spezifischen Ursachen für Kreuzschmerzen wie Infektionen und Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates-Gruppe
Die Teilnehmer werden eine Pilates-Intervention durchführen, die auf die Körperhaltung, die Rumpfstabilität und die Flexibilität abzielt, zusammen mit der konventionellen Therapie.
Verhalten: Pilates
Teilnehmer absolvieren ein betreutes, mattenbasiertes Pilates-Übungsprogramm, das darauf ausgelegt ist, die Körperhaltung, die Rumpfstabilität und die Flexibilität zu verbessern. Diese Intervention wird nur auf die Versuchsgruppe angewendet. Pilates ist ein Körper-Geist-Übungssystem, das den Fokus auf kontrollierte Atemmuster bei korrekter Körperausrichtung legt. Die Intervention wird über sechs Wochen angewendet.
Verhalten: konventionelle Therapie
Die Teilnehmer erhalten eine strukturierte und überwachte konventionelle Therapie, die auf Haltung, Rumpfstärke und Flexibilität abzielt. Sie besteht aus standardisierten therapeutischen Übungen, die in der klinischen Praxis und in klinischen Leitlinien üblich sind. Die konventionelle Therapie wird über sechs Wochen auf beide Gruppen angewendet.
Aktiver Komparator: Konventionelle Gruppe
Die Teilnehmer erhalten eine konventionelle Therapie für unspezifische Kreuzschmerzen.
Verhalten: konventionelle Therapie
Die Teilnehmer erhalten eine strukturierte und überwachte konventionelle Therapie, die auf Haltung, Rumpfstärke und Flexibilität abzielt. Sie besteht aus standardisierten therapeutischen Übungen, die in der klinischen Praxis und in klinischen Leitlinien üblich sind. Die konventionelle Therapie wird über sechs Wochen auf beide Gruppen angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: Baseline und 6. Woche
Bewertet mit der Postural Habit and Awareness Scale. Sie basiert auf einer Likert-Skala. Die maximale Punktzahl beträgt 95. Eine höhere Punktzahl weist auf ein besseres Bewusstsein für die Körperhaltung und gesündere Haltungsgewohnheiten hin, während eine niedrigere Punktzahl auf ein geringes Bewusstsein für die Körperhaltung und fehlerhafte Haltungsverhaltensweisen hindeutet.
Baseline und 6. Woche
Kernkraft
Zeitfenster: Ausgangswert und 6. Woche
Bewertet durch den Front Plank Test. Die Zeitdauer wird durch die Beibehaltung der korrekten Körperausrichtung notiert. Ein höherer Score weist auf eine bessere Rumpfkraft hin.
Ausgangswert und 6. Woche
Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und 6. Woche
Bewertet durch den V-Sit-and-Reach-Test. Die Distanz wird in Zoll notiert. Ein höherer Wert weist auf eine bessere Flexibilität hin.
Baseline und 6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

9. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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