Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Pilates på postural korrektion, kernekraft og fleksibilitet hos yngre individer med ikke-specifikke lændesmerter

7. marts 2026 opdateret af: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effekter af Pilates på postural korrektion, kropsskråpstyrke og fleksibilitet hos unge individer med ikke-specifik lændesmerte

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge effekterne af Pilates-intervention versus konventionel terapi på postural korrektion, kropsskærme og fleksibilitet hos unge individer med klager over ikke-specifik lændesmerter. Hovedspørgsmålet er, om Pilates giver bedre forbedringer sammenlignet med konventionel terapi mht. postural korrektion, kropsskærme og fleksibilitet, samt at sammenligne effektiviteten af de to interventioner. Deltagere i alderen 18-25 år med klager over ikke-specifikke lændesmerter vil blive rekrutteret. 50 deltagere vil blive inkluderet. Deltagerne vil udføre Pilates og konventionel terapi 3 gange om ugen i seks uger. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt to grupper, og assessor-blinding vil blive gennemført for at foretage baseline-vurderingen. Assessor-blinding gennemføres for at minimere bias. Pre- og post-vurderinger vil blive foretaget af assessoren. SPSS vil blive brugt til analyse af dataene.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekruttering
        • University of Health Sciences Lahore
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-25
  • Ikke-specifik lændesmerte med smertestyrke mindre end og lig med 5/10 på Brief Pain Inventory-skalaen
  • Evne til at deltage i hele det seks ugers program
  • Begge køn

Eksklusionskriterier:

  • tidligere historik med traume, brud, spinal stenose, svære komorbiditeter, rygsøjleoperation og neurologiske lidelser
  • Personer, der lider af specifikke årsager til lændesmerte som infektion og graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pilates-gruppe
Deltagerne vil udføre Pilates-intervention rettet mod holdningen, kernenstyrken og fleksibiliteten sammen med den konventionelle terapi.
Adfærdsmæssigt: Pilates
Deltagerne vil gennemføre et vejledt madbaseret Pilates-træningsprogram designet til at forbedre holdning, kropsskærme og fleksibilitet. Denne intervention vil kun blive anvendt på den eksperimentelle gruppe. Pilates er et krops- og sindsøvelsessystem, der lægger vægt på kontrolleret åndedrætsmønster med korrekt kropsholdning. Interventionen vil blive anvendt i seks uger.
Adfærdsmæssigt: konventionel behandling
Deltagerne vil modtage struktureret og vejledt konventionel terapi med henblik på holdning, kernestyrke og fleksibilitet. Den består af standardiserede terapeutiske øvelser, der almindeligvis anvendes i klinisk praksis og kliniske retningslinjer. Konventionel terapi vil blive anvendt i seks uger i begge grupper.
Aktiv komparator: Konventionel Gruppe
Deltagerne vil gennemføre konventionel behandling for uspecifik lændesmerter.
Adfærdsmæssigt: konventionel behandling
Deltagerne vil modtage struktureret og vejledt konventionel terapi med henblik på holdning, kernestyrke og fleksibilitet. Den består af standardiserede terapeutiske øvelser, der almindeligvis anvendes i klinisk praksis og kliniske retningslinjer. Konventionel terapi vil blive anvendt i seks uger i begge grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsholdning
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Vurderet ved brug af Postural Habit and Awareness Scale. Den er baseret på en Likert-skala. Den maksimale score er 95. En højere score indikerer bedre postural bevidsthed og sundere posturale vaner, mens en lavere score tyder på dårlig postural bevidsthed og fejlagtige posturale adfærdsmønstre.
Baseline og 6. uge
Kernekraft
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Vurderet ved brug af Front Plank Test. Tidsvarighed noteres ved at opretholde korrekt kropsholdning. Højere score indikerer bedre kernestyrke.
Baseline og 6. uge
Fleksibilitet
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Vurderet ved brug af V-sit og reach-test. Afstanden noteres i tommer. En højere score indikerer bedre fleksibilitet.
Baseline og 6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

9. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner