Eficácia do Pilates na Correção Postural, Força do Core e Flexibilidade em Indivíduos Mais Jovens com Lombalgia Inespecífica
7 de março de 2026 atualizado por: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore
Efeitos do Pilates na Correção Postural, Força do Core e Flexibilidade em Jovens com Dor Lombar Inespecífica
O objetivo deste ensaio clínico é estudar os efeitos da intervenção de Pilates versus terapia convencional na correção postural, força do core e flexibilidade em jovens com queixa de lombalgia inespecífica.
A principal questão é se o Pilates tem uma melhor melhoria em comparação com a terapia convencional na correção postural, força do core e flexibilidade, além de comparar a eficácia das duas intervenções.
Serão recrutados participantes com idades entre 18 e 25 anos e com queixa de lombalgia inespecífica.
Serão inscritos 50 participantes.
Os participantes realizarão Pilates e terapia convencional 3 vezes por semana durante seis semanas.
Os participantes serão aleatoriamente alocados a dois grupos e será feito o cegamento do avaliador para realizar a avaliação basal.
O cegamento do avaliador é feito para minimizar o viés.
As avaliações pré e pós serão realizadas pelo avaliador.
O SPSS será utilizado para a análise dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- Número de telefone: +92 317 6114140
- E-mail: muqaddusfatima4@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54600
- Recrutamento
- University of Health Sciences Lahore
-
Contato:
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- Número de telefone: +92 321 4177904
- E-mail: gullmahnoor94@uhs.edu.pk
-
Investigador principal:
- Muqaddus Fatima, DPT
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 18-25
- Dor lombar inespecífica com gravidade da dor inferior ou igual a 5/10 na Escala Breve de Avaliação da Dor
- Capacidade para frequentar o programa completo de seis semanas
- Ambos os géneros
Critérios de Exclusão:
- História prévia de trauma, fratura, estenose espinhal, comorbilidades graves, cirurgia espinhal e distúrbios neurológicos
- Indivíduos que sofrem de causas específicas de dor lombar como infeção e gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Pilates
Os participantes realizarão uma intervenção de Pilates focada na postura, força do core e flexibilidade, juntamente com a terapia convencional.
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Os participantes realizarão um programa de exercícios de Pilates em tapete supervisionado, concebido para melhorar a postura, a força do core e a flexibilidade.
Esta intervenção será aplicada apenas ao grupo experimental.
O Pilates é um sistema de exercício mente-corpo que enfatiza um padrão de respiração controlada com o alinhamento adequado do corpo.
A intervenção será aplicada durante seis semanas.
Os participantes receberão terapia convencional estruturada e supervisionada com o objetivo de melhorar a postura, a força do core e a flexibilidade.
Consiste em exercícios terapêuticos padronizados, comumente utilizados na prática clínica e nas diretrizes clínicas.
A Terapia Convencional será aplicada durante seis semanas a ambos os grupos.
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Comparador Ativo: Grupo Convencional
Os participantes realizarão terapia convencional para lombalgia não específica.
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Os participantes receberão terapia convencional estruturada e supervisionada com o objetivo de melhorar a postura, a força do core e a flexibilidade.
Consiste em exercícios terapêuticos padronizados, comumente utilizados na prática clínica e nas diretrizes clínicas.
A Terapia Convencional será aplicada durante seis semanas a ambos os grupos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postura
Prazo: Linha de base e 6ª semana
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Avaliado através da Escala de Hábitos e Consciência Postural.
Baseia-se numa escala de Likert.
A pontuação máxima é de 95.
Uma pontuação mais elevada indica maior consciência postural e hábitos posturais mais saudáveis, enquanto uma pontuação mais baixa sugere fraca consciência postural e comportamentos posturais incorretos.
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Linha de base e 6ª semana
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Força Central
Prazo: Linha de base e 6.ª semana
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Avaliado através do Teste de Prancha Frontal.
A duração do tempo será registada mantendo o alinhamento correto do corpo.
Uma pontuação mais alta indica uma melhor força do core.
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Linha de base e 6.ª semana
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Flexibilidade
Prazo: Linha de base e 6ª semana
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Avaliado através do Teste V Sit and Reach.
A distância será registada em polegadas.
A pontuação mais alta indica maior flexibilidade.
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Linha de base e 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
9 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UHS/USERC-26/SEC/102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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