Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Pilates op houdingscorrectie, kernkracht en flexibiliteit bij jongere individuen met aspecifieke lage rugpijn

7 maart 2026 bijgewerkt door: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore

Effecten van Pilates op Houdingscorrectie, Kernkracht en Flexibiliteit bij Jonge Individuen met Aspecifieke Lage Rugpijn

Het doel van deze klinische studie is om de effecten van Pilates-interventie versus conventionele therapie te bestuderen op houdingscorrectie, kernkracht en flexibiliteit bij jonge individuen met klachten van aspecifieke lage rugpijn. De belangrijkste vraag is of Pilates betere verbetering geeft in vergelijking met conventionele therapie op houdingscorrectie, kernkracht en flexibiliteit, en bovendien om de effectiviteit van de twee interventies te vergelijken. Deelnemers van 18-25 jaar met klachten van aspecifieke lage rugpijn worden gerekruteerd. Er worden 50 deelnemers ingeschreven. Deelnemers zullen Pilates en conventionele therapie uitvoeren, 3 keer per week gedurende zes weken. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen en assessor-blinding wordt toegepast voor de baseline-beoordeling. Assessor-blinding wordt toegepast om bias te minimaliseren. Voor- en na-beoordelingen worden uitgevoerd door de assessor. SPSS wordt gebruikt voor de analyse van de gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Werving
        • University of Health Sciences Lahore
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Muqaddus Fatima, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Leeftijd 18-25
  • A-specifieke lage rugpijn met een pijnintensiteit van minder dan of gelijk aan 5/10 op de Brief Pain Inventory-schaal
  • In staat om het volledige zes weken durende programma bij te wonen
  • Beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere geschiedenis van trauma, fractuur, spinale stenose, ernstige comorbiditeiten, rugoperaties en neurologische aandoeningen
  • Personen die lijden aan specifieke oorzaken van lage rugpijn zoals infectie en zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pilates Groep
Deelnemers zullen een Pilates-interventie uitvoeren gericht op de houding, kernkracht en flexibiliteit, naast de conventionele therapie.
Gedragsmatig: Pilates
Deelnemers zullen een begeleid mat-gebaseerd Pilates-oefenprogramma uitvoeren dat is ontworpen om de houding, kernkracht en flexibiliteit te verbeteren. Deze interventie wordt alleen toegepast op de experimentele groep. Pilates is een geest-lichaam oefensysteem dat de nadruk legt op gecontroleerde ademhaling met een juiste uitlijning van het lichaam. De interventie wordt gedurende zes weken toegepast.
Gedragsmatig: conventionele therapie
Deelnemers zullen gestructureerde en begeleide conventionele therapie ontvangen gericht op houding, kernkracht en flexibiliteit. Het bestaat uit gestandaardiseerde therapeutische oefeningen die veel worden gebruikt in de klinische praktijk en klinische richtlijnen. Conventionele therapie zal gedurende zes weken worden toegepast op beide groepen.
Actieve vergelijker: Conventionele Groep
Deelnemers zullen conventionele therapie uitvoeren voor aspecifieke lage rugpijn.
Gedragsmatig: conventionele therapie
Deelnemers zullen gestructureerde en begeleide conventionele therapie ontvangen gericht op houding, kernkracht en flexibiliteit. Het bestaat uit gestandaardiseerde therapeutische oefeningen die veel worden gebruikt in de klinische praktijk en klinische richtlijnen. Conventionele therapie zal gedurende zes weken worden toegepast op beide groepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding
Tijdsspanne: Baseline en 6e week
Beoordeeld met behulp van de Posturale Gewoonte en Bewustzijnsschaal. Het is gebaseerd op een Likertschaal. De maximale score is 95. Een hogere score duidt op beter houdingsbewustzijn en gezondere houdingsgewoonten, terwijl een lagere score wijst op slecht houdingsbewustzijn en foutieve houdingsgedragingen.
Baseline en 6e week
Kernkracht
Tijdsspanne: Baseline en 6e week
Beoordeeld door middel van de Front Plank Test. De tijdsduur wordt genoteerd door de juiste uitlijning van het lichaam te behouden. Een hogere score duidt op betere kernkracht.
Baseline en 6e week
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Baseline en 6e week
Beoordeeld met behulp van de V Sit and Reach Test. De afstand wordt genoteerd in inches. Hoe hoger de score, hoe beter de flexibiliteit.
Baseline en 6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

9 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHS/USERC-26/SEC/102

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren