Efectividad del Pilates en la Corrección Postural, la Fuerza del Core y la Flexibilidad en Individuos Jóvenes Con Dolor Lumbar Inespecífico
7 de marzo de 2026 actualizado por: Muqaddus Fatima, University of Health Sciences Lahore
Efectos del Pilates en la Corrección Postural, la Fuerza del Core y la Flexibilidad en Jóvenes con Lumbalgia Inespecífica
El objetivo de este ensayo clínico es estudiar los efectos de la intervención con Pilates frente a la terapia convencional en la corrección postural, la fuerza del núcleo y la flexibilidad en jóvenes con quejas de lumbalgia inespecífica.
La pregunta principal es si el Pilates produce una mejoría mayor en comparación con la terapia convencional en la corrección postural, la fuerza del núcleo y la flexibilidad, además de comparar la efectividad de las dos intervenciones.
Se reclutarán participantes de 18 a 25 años con quejas de lumbalgia inespecífica.
Se inscribirán 50 participantes.
Los participantes realizarán Pilates y terapia convencional 3 veces por semana durante seis semanas.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos y se realizará un cegamiento del evaluador para tomar la evaluación inicial.
El cegamiento del evaluador se realiza para minimizar el sesgo.
El evaluador tomará evaluaciones previas y posteriores.
Se utilizará SPSS para el análisis de los datos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muqaddus Fatima, Doctor of Physical Therapy
- Número de teléfono: +92 317 6114140
- Correo electrónico: muqaddusfatima4@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54600
- Reclutamiento
- University of Health Sciences Lahore
-
Contacto:
- Dr. Gull Mahnoor Hashmi PT, DPT, MSCPPT, PhD
- Número de teléfono: +92 321 4177904
- Correo electrónico: gullmahnoor94@uhs.edu.pk
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Investigador principal:
- Muqaddus Fatima, DPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-25
- Dolor lumbar inespecífico con intensidad del dolor menor o igual a 5/10 en la Escala Breve del Dolor
- Capacidad para asistir al programa completo de seis semanas
- Ambos géneros
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de traumatismo, fractura, estenosis espinal, comorbilidades graves, cirugía de columna y trastornos neurológicos
- Personas que padezcan causas específicas de dolor lumbar como infección y embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Pilates
Los participantes realizarán una intervención de Pilates dirigida a la postura, la fuerza del core y la flexibilidad, junto con la terapia convencional.
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Los participantes realizarán un programa de ejercicios de Pilates en colchoneta supervisado, diseñado para mejorar la postura, la fuerza central y la flexibilidad.
Esta intervención se aplicará únicamente al grupo experimental.
El Pilates es un sistema de ejercicios mente-cuerpo que hace hincapié en un patrón de respiración controlado con una alineación corporal adecuada.
La intervención se aplicará durante seis semanas.
Los participantes recibirán terapia convencional estructurada y supervisada dirigida a la postura, la fuerza central y la flexibilidad.
Consiste en ejercicios terapéuticos estandarizados comúnmente utilizados en la práctica clínica y las guías clínicas.
La Terapia Convencional se aplicará durante seis semanas a ambos grupos.
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Comparador activo: Grupo Convencional
Los participantes realizarán terapia convencional para lumbalgia inespecífica.
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Los participantes recibirán terapia convencional estructurada y supervisada dirigida a la postura, la fuerza central y la flexibilidad.
Consiste en ejercicios terapéuticos estandarizados comúnmente utilizados en la práctica clínica y las guías clínicas.
La Terapia Convencional se aplicará durante seis semanas a ambos grupos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Postura
Periodo de tiempo: Línea base y sexta semana
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Evaluado mediante la Escala de Hábitos Posturales y Conciencia.
Se basa en una escala Likert.
La puntuación máxima es de 95.
Una puntuación más alta indica una mejor conciencia postural y hábitos posturales más saludables, mientras que una puntuación más baja sugiere una pobre conciencia postural y comportamientos posturales deficientes.
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Línea base y sexta semana
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Fuerza Central
Periodo de tiempo: Baseline y 6ª semana
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Evaluado mediante la prueba de plancha frontal.
La duración se registrará manteniendo la alineación correcta del cuerpo.
Una puntuación más alta indica una mejor fuerza del núcleo.
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Baseline y 6ª semana
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea base y sexta semana
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Evaluado mediante la prueba de V Sit and Reach.
La distancia se anotará en pulgadas.
Una puntuación más alta indica mayor flexibilidad.
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Línea base y sexta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
9 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UHS/USERC-26/SEC/102
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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