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普拉提对年轻非特异性腰痛患者姿势矫正、核心力量和柔韧性的有效性

2026年3月7日 更新者:Muqaddus Fatima、University of Health Sciences Lahore

普拉提对患有非特异性腰痛的年轻人姿势矫正、核心力量和柔韧性的影响

本临床试验旨在研究普拉提干预与传统疗法对非特异性腰痛年轻患者姿势矫正、核心肌群力量和柔韧性的效果。 主要问题是普拉提在姿势矫正、核心肌群力量和柔韧性方面是否比传统疗法有更好的改善,并比较两种干预措施的有效性。 将招募18-25岁且主诉非特异性腰痛的患者。 将纳入50名参与者。 参与者将每周进行三次普拉提和传统疗法,持续六周。 参与者将被随机分配到两组,评估者将采用盲法进行基线评估。 采用评估者盲法以尽量减少偏倚。 评估者将进行干预前和干预后评估。 将使用SPSS进行数据分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54600
        • 招聘中
        • University of Health Sciences Lahore
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Muqaddus Fatima, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18-25岁
  • 非特异性腰痛,疼痛严重程度在简明疼痛量表上小于等于5/10分
  • 能够参加完整的六周计划
  • 男女皆可

排除标准:

  • 既往有创伤、骨折、椎管狭窄、严重合并症、脊柱手术和神经系统疾病史
  • 患有特定原因腰痛(如感染和妊娠)的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提小组
参与者将进行针对姿势、核心力量和柔韧性的普拉提干预,并同时接受常规治疗。
参与者将参加监督下的垫上普拉提运动计划,旨在改善姿势、核心力量和灵活性。 此干预仅适用于实验组。 普拉提是一种身心锻炼体系,强调在正确身体对齐下的控制呼吸模式。 干预将持续六周。
参与者将接受结构化和监督下的常规治疗,旨在改善姿势、核心力量和灵活性。 治疗包含临床实践和临床指南中常用的标准化治疗性锻炼。 两组都将接受为期六周的常规治疗。
有源比较器:常规组
参与者将针对非特异性腰背痛进行常规治疗。
参与者将接受结构化和监督下的常规治疗,旨在改善姿势、核心力量和灵活性。 治疗包含临床实践和临床指南中常用的标准化治疗性锻炼。 两组都将接受为期六周的常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势
大体时间:基线和第6周
通过使用姿势习惯与意识量表进行评估。 它基于李克特量表。 最高得分为95分。 得分越高表示姿势意识越好、姿势习惯越健康,而得分越低则表明姿势意识较差、存在错误的姿势行为。
基线和第6周
核心力量
大体时间:基线和第6周
通过平板支撑测试进行评估。 记录保持正确身体姿势的持续时间。 分数越高表示核心力量越好。
基线和第6周
灵活性
大体时间:基线和第6周
使用V字坐姿前伸测试进行评估。
距离将以英寸为单位记录。
分数越高表明柔韧性越好。
基线和第6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月3日

初级完成 (估计的)

2026年4月9日

研究完成 (估计的)

2026年4月20日

研究注册日期

首次提交

2026年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月7日

首次发布 (实际的)

2026年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月7日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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