胎盤厚-胎児体重比による不良妊娠転帰の予測因子
胎盤厚さと胎児体重の比率による妊娠不良転帰の予測因子
調査の概要
詳細な説明
胎盤は、母体と胎児の間で酸素、栄養素、老廃物、必須ホルモンの交換を仲介することで、妊娠期間を通じて正常な胎児の成長と発達を確保する重要な器官です(1)。 胎盤の構造的または機能的異常は、胎児の成長と妊娠転帰に悪影響を及ぼす可能性があり、妊婦健診における胎盤評価の重要性が強調されています(2)。
子宮内胎児発育遅延(IUGR)、早産、低出生体重児、妊娠高血圧腎症、胎児機能不全、周産期死亡などの不良な妊娠転帰は、世界的に見ても母体および新生児の罹患率と死亡率の主要な原因となっています。 高リスク妊娠の早期発見により、適時介入、より厳密な監視、改善された周産期転帰が可能となります(3)。 しかし、超音波検査と妊婦健診の進歩にもかかわらず、不良転帰の信頼性が高く、非侵襲的で、容易に測定可能な予測因子は依然として限られています(4)。
胎盤形態の超音波評価は、胎盤の健康状態を評価するための実用的で非侵襲的、かつ広く利用可能な方法として登場しました。 様々なパラメータの中で、胎盤厚は胎盤の成長、成熟、そして潜在的な機能的能力を反映しており、正常妊娠では妊娠週数と胎児体重と相関します。 減少または増加した異常な胎盤厚は、母体および胎児の病的状態と関連しています(5)。
薄い胎盤は、妊娠高血圧腎症、IUGR、絨毛膜羊膜炎と頻繁に関連しています。一方、厚い胎盤(妊娠20週前に3cm以上、正期産時に5cm以上と定義される)は、Rh陰性妊娠、妊娠糖尿病、特に原発性母体サイトメガロウイルス感染症などの子宮内感染で観察されます(6)。 胎盤巨大症は、胎児貧血やトリプロイディーなどの染色体異常と関連している可能性があり、炎症、浮腫、または胎盤機能不全に続発する代償性肥大から生じる可能性もあります(7)。
母体疾患はしばしば胎児と胎盤の両方に影響を与えるため、異常な胎盤の成長は、胎児発育障害と不良な新生児転帰の潜在的なマーカーとなります。 それにもかかわらず、胎盤厚単独の予測価値は依然として不確かです(8)。
その簡便性、再現性、費用対効果の高さから、特に胎盤厚と胎児体重の比(胎盤厚/胎児体重比)の超音波測定は、高リスク妊娠の早期発見に有効なツールを提供する可能性があります。 これにより、産科医は適時介入を実施し、分娩計画を最適化し、母体および新生児の転帰を改善することが可能となるかもしれません(9)。 したがって、本研究は、不良な妊娠転帰の予測因子としての胎盤厚/胎児体重比を評価することを目的としています。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Radia Atef Elzokm, Resident doctor
- 電話番号:01202170497
- メール:saraatef52222@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmed Mohamed Abbas, Professor
- 電話番号:01003385183
- メール:Aahmedabbas@aun.edu.eg
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- a. 包含基準:単胎妊娠。 妊娠週数が28週から38週の間。 参加に同意し、インフォームド・コンセントを提供する意思のある母親。
除外基準:
- 多胎妊娠(双子、三つ子など) 既知の先天性胎児異常 胎児成長に影響を与える母体の慢性疾患(例:既存の糖尿病、高血圧、腎疾患) 子宮内胎児死亡 インフォームド・コンセントを提供できない、または拒否する場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IUGR、早産、低出生体重、胎児機能不全、NICU入院、または周産期死亡を含む有害な妊娠転帰の発生率
時間枠:2026年8月から2029年8月まで
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胎盤厚さと胎児体重比の個別の不良妊娠転帰との相関
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2026年8月から2029年8月まで
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- 1.Burton GJ and Jauniaux E. The human placenta: new perspectives on its formation and function during early pregnancy. Proc Biol Sci. 2023;290(13):202-8. 2. Aye IL, Tong S, Charnock-Jones DS and Smith GC. The human placenta and its role in reproductive outcomes revisited. Physiol Rev. 2025;12(2):25-30. 3. Patel SY, Akileswaran C and Basu S. Early detection of high risk pregnancies using clinical and social data to improve health outcomes. npj Digit Public Health. 2026;10(1):3-10. 4. Wang X, Xiao F and Li J. Intrapartum ultrasound monitoring in second-stage Labor: Impact on delivery outcomes. J Radiat Res Appl Sci. 2025;18(4):105-10. 5. Farahbod F, Zarean E, Khanjani S, Moezzi M, Mohammadizadeh F and Shabanian S. Relationship between placental thickness, grading, and heterogeneity in fetal growth restriction in the third trimester of pregnancy by ultrasonography and pathology tests and their relationship with estimated fetal weight and neonatal outcome. Immunopathol Persa. 2023;10(2):39471-6. 6. Li H, Cheng W, Wen J, Peng J, Wu S, Zhao Y, et al. Clinical analysis of prophylactic uterine artery embolization combined with double balloon catheter for second-trimester pregnancy termination in cases of complete placenta previa: A retrospective study. Medicine. 2023;102(47):362-9. 7. Redline RW, Roberts DJ, Parast MM, Ernst LM, Morgan TK, Greene MF, et al. Placental pathology is necessary to understand common pregnancy complications and achieve an improved taxonomy of obstetrical disease. Am J Obstet Gynecol. 2023;228(2):187-202. 8. Manna C, Lacconi V, Rizzo G, De Lorenzo A and Massimiani M. Placental dysfunction in assisted reproductive pregnancies: perinatal, neonatal and adult life outcomes. Int J Mol Sci. 2022;23(2):659-62. 9. Chow LY, Williams EE, Patel D-S and Battersby C. Perinatal optimisation: the role of the multi-disciplinary team. OB-GYN 2025;22(1):25-30. 10. Lwanga SK, Lemeshow S. Sample size determination in health studies: a practical manual. Geneva: World H
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P. Thickness to fetal weight
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
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