- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07467148
Relación del Grosor Placentario con el Peso Fetal como Predictor de Resultados Adversos del Embarazo
Relación Espesor Placentario-Peso Fetal como Predictor de Resultado Adverso del Embarazo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La placenta es un órgano vital que garantiza el crecimiento y desarrollo fetal normal durante todo el embarazo al mediar el intercambio de oxígeno, nutrientes, productos de desecho y hormonas esenciales entre la madre y el feto (1). Cualquier anomalía estructural o funcional de la placenta puede afectar negativamente al crecimiento fetal y al resultado del embarazo, lo que subraya la importancia de la evaluación placentaria en la atención prenatal (2).
Los resultados adversos del embarazo, incluidos la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), el parto prematuro, el bajo peso al nacer, la preeclampsia, el sufrimiento fetal y la mortalidad perinatal, siguen siendo los principales contribuyentes a la morbilidad y mortalidad materna y neonatal en todo el mundo. La identificación temprana de embarazos de alto riesgo permite intervenciones oportunas, una vigilancia más estrecha y mejores resultados perinatales (3). Sin embargo, a pesar de los avances en la ecografía y la atención prenatal, los predictores fiables, no invasivos y fácilmente medibles de resultados adversos siguen siendo limitados (4).
La evaluación ecográfica de la morfología placentaria ha surgido como un método práctico, no invasivo y ampliamente accesible para evaluar la salud de la placenta. Entre los diversos parámetros, el grosor placentario refleja el crecimiento, la maduración y potencialmente la capacidad funcional de la placenta, correlacionándose con la edad gestacional y el peso fetal en embarazos normales. Un grosor placentario anormal, ya sea disminuido o aumentado, se ha asociado con condiciones patológicas maternas y fetales (5).
Una placenta delgada se vincula frecuentemente con preeclampsia, RCIU y corioamnionitis, mientras que una placenta gruesa, definida como más de 3 cm antes de las 20 semanas de gestación y mayor de 5 cm a término, se observa en embarazos Rh-negativos, diabetes mellitus gestacional e infecciones intrauterinas, particularmente la infección materna primaria por citomegalovirus (6). La placentomegalia también puede asociarse con anemia fetal o anomalías cromosómicas como la triploidía, y puede resultar de inflamación, edema o hipertrofia compensatoria secundaria a insuficiencia placentaria (7).
Los trastornos maternos a menudo afectan tanto al feto como a la placenta, haciendo que el crecimiento placentario anormal sea un marcador potencial de crecimiento fetal alterado y resultados neonatales adversos. Sin embargo, el valor predictivo del grosor placentario por sí solo sigue siendo incierto (8).
Dada su simplicidad, reproducibilidad y rentabilidad, la medición ecográfica del grosor placentario y particularmente la relación grosor placentario-peso fetal puede proporcionar una herramienta valiosa para la detección temprana de embarazos de alto riesgo. Esto podría permitir a los obstetras implementar intervenciones oportunas, optimizar la planificación del parto y mejorar los resultados maternos y neonatales (9). Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la relación grosor placentario-peso fetal como predictor de resultados adversos del embarazo.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Radia Atef Elzokm, Resident doctor
- Número de teléfono: 01202170497
- Correo electrónico: saraatef52222@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Mohamed Abbas, Professor
- Número de teléfono: 01003385183
- Correo electrónico: Aahmedabbas@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- a. Criterios de inclusión: Embarazo único. Edad gestacional entre 28 y 38 semanas. Madres dispuestas a participar y proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Embarazos múltiples (gemelos, trillizos, etc.) Anomalías fetales congénitas conocidas Condiciones médicas crónicas maternas que afecten el crecimiento fetal (por ejemplo, diabetes preexistente, hipertensión, enfermedad renal) Muerte fetal intrauterina Incapacidad o negativa a proporcionar consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La tasa de aparición de resultados adversos del embarazo, que incluyen RCIU, parto prematuro, bajo peso al nacer, sufrimiento fetal, ingreso en la UCI neonatal o mortalidad perinatal
Periodo de tiempo: De agosto de 2026 a agosto de 2029
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Correlación de la proporción grosor placentario/peso fetal con resultados adversos individuales del embarazo
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De agosto de 2026 a agosto de 2029
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- 1.Burton GJ and Jauniaux E. The human placenta: new perspectives on its formation and function during early pregnancy. Proc Biol Sci. 2023;290(13):202-8. 2. Aye IL, Tong S, Charnock-Jones DS and Smith GC. The human placenta and its role in reproductive outcomes revisited. Physiol Rev. 2025;12(2):25-30. 3. Patel SY, Akileswaran C and Basu S. Early detection of high risk pregnancies using clinical and social data to improve health outcomes. npj Digit Public Health. 2026;10(1):3-10. 4. Wang X, Xiao F and Li J. Intrapartum ultrasound monitoring in second-stage Labor: Impact on delivery outcomes. J Radiat Res Appl Sci. 2025;18(4):105-10. 5. Farahbod F, Zarean E, Khanjani S, Moezzi M, Mohammadizadeh F and Shabanian S. Relationship between placental thickness, grading, and heterogeneity in fetal growth restriction in the third trimester of pregnancy by ultrasonography and pathology tests and their relationship with estimated fetal weight and neonatal outcome. Immunopathol Persa. 2023;10(2):39471-6. 6. Li H, Cheng W, Wen J, Peng J, Wu S, Zhao Y, et al. Clinical analysis of prophylactic uterine artery embolization combined with double balloon catheter for second-trimester pregnancy termination in cases of complete placenta previa: A retrospective study. Medicine. 2023;102(47):362-9. 7. Redline RW, Roberts DJ, Parast MM, Ernst LM, Morgan TK, Greene MF, et al. Placental pathology is necessary to understand common pregnancy complications and achieve an improved taxonomy of obstetrical disease. Am J Obstet Gynecol. 2023;228(2):187-202. 8. Manna C, Lacconi V, Rizzo G, De Lorenzo A and Massimiani M. Placental dysfunction in assisted reproductive pregnancies: perinatal, neonatal and adult life outcomes. Int J Mol Sci. 2022;23(2):659-62. 9. Chow LY, Williams EE, Patel D-S and Battersby C. Perinatal optimisation: the role of the multi-disciplinary team. OB-GYN 2025;22(1):25-30. 10. Lwanga SK, Lemeshow S. Sample size determination in health studies: a practical manual. Geneva: World H
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- P. Thickness to fetal weight
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