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胎盘厚度与胎儿体重比值作为不良妊娠结局的预测指标

2026年3月8日 更新者:Radia Atef Elzokm
本研究旨在评估胎盘厚度与胎儿体重比值作为不良妊娠结局预测指标的价值。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

胎盘是确保胎儿在整个孕期正常生长发育的关键器官,它介导母体与胎儿之间氧气、营养物质、废物和必需激素的交换(1)。 胎盘的结构或功能异常可能对胎儿生长和妊娠结局产生不利影响,这突显了产前护理中胎盘评估的重要性(2)。

不良妊娠结局,包括宫内生长受限(IUGR)、早产、低出生体重、先兆子痫、胎儿窘迫和围产期死亡率,仍是全球孕产妇和新生儿发病率和死亡率的主要因素。 早期识别高风险妊娠能够及时干预、加强监测并改善围产期结局(3)。 然而,尽管超声检查和产前护理有所进步,可靠、无创且易于测量的不良结局预测指标仍然有限(4)。

胎盘形态的超声评估已成为评估胎盘健康的一种实用、无创且广泛可及的方法。 在众多参数中,胎盘厚度反映了胎盘生长、成熟度及其潜在功能能力,与正常妊娠的孕周和胎儿体重相关。 胎盘厚度异常(无论是过薄或过厚)均与母体和胎儿病理状况相关(5)。

胎盘过薄常与先兆子痫、IUGR和绒毛膜羊膜炎相关,而过厚胎盘(定义为孕20周前超过3厘米,足月时超过5厘米)则见于Rh阴性妊娠、妊娠期糖尿病和宫内感染,尤其是原发性母体巨细胞病毒感染(6)。 胎盘肥大也可能与胎儿贫血或染色体异常(如三倍体)相关,并可能由炎症、水肿或胎盘功能不全继发的代偿性肥大引起(7)。

母体疾病通常同时影响胎儿和胎盘,使得胎盘生长异常成为胎儿生长受损和不良新生儿结局的潜在标志。 然而,仅凭胎盘厚度的预测价值仍不确定(8)。

鉴于其简单性、可重复性和成本效益,超声测量胎盘厚度,特别是胎盘厚度与胎儿体重比值,可能为早期检测高风险妊娠提供有价值的工具。 这有助于产科医生及时干预、优化分娩计划并改善孕产妇和新生儿结局(9)。 因此,本研究旨在评估胎盘厚度与胎儿体重比值作为不良妊娠结局预测指标的价值。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

医院

描述

纳入标准:

  • a. 纳入标准:单胎妊娠。 孕周在28-38周之间。 母亲愿意参与并签署知情同意书。

排除标准:

  • 多胎妊娠(双胞胎、三胞胎等) 已知胎儿先天性异常 影响胎儿生长的母体慢性疾病(例如:孕前糖尿病、高血压、肾脏疾病) 宫内胎儿死亡 无法或拒绝签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良妊娠结局的发生率,包括宫内生长受限、早产、低出生体重、胎儿窘迫、新生儿重症监护室收治或围产期死亡率
大体时间:从2026年8月到2029年8月
胎盘厚度与胎儿体重比值与个体不良妊娠结局的相关性
从2026年8月到2029年8月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • 1.Burton GJ and Jauniaux E. The human placenta: new perspectives on its formation and function during early pregnancy. Proc Biol Sci. 2023;290(13):202-8. 2. Aye IL, Tong S, Charnock-Jones DS and Smith GC. The human placenta and its role in reproductive outcomes revisited. Physiol Rev. 2025;12(2):25-30. 3. Patel SY, Akileswaran C and Basu S. Early detection of high risk pregnancies using clinical and social data to improve health outcomes. npj Digit Public Health. 2026;10(1):3-10. 4. Wang X, Xiao F and Li J. Intrapartum ultrasound monitoring in second-stage Labor: Impact on delivery outcomes. J Radiat Res Appl Sci. 2025;18(4):105-10. 5. Farahbod F, Zarean E, Khanjani S, Moezzi M, Mohammadizadeh F and Shabanian S. Relationship between placental thickness, grading, and heterogeneity in fetal growth restriction in the third trimester of pregnancy by ultrasonography and pathology tests and their relationship with estimated fetal weight and neonatal outcome. Immunopathol Persa. 2023;10(2):39471-6. 6. Li H, Cheng W, Wen J, Peng J, Wu S, Zhao Y, et al. Clinical analysis of prophylactic uterine artery embolization combined with double balloon catheter for second-trimester pregnancy termination in cases of complete placenta previa: A retrospective study. Medicine. 2023;102(47):362-9. 7. Redline RW, Roberts DJ, Parast MM, Ernst LM, Morgan TK, Greene MF, et al. Placental pathology is necessary to understand common pregnancy complications and achieve an improved taxonomy of obstetrical disease. Am J Obstet Gynecol. 2023;228(2):187-202. 8. Manna C, Lacconi V, Rizzo G, De Lorenzo A and Massimiani M. Placental dysfunction in assisted reproductive pregnancies: perinatal, neonatal and adult life outcomes. Int J Mol Sci. 2022;23(2):659-62. 9. Chow LY, Williams EE, Patel D-S and Battersby C. Perinatal optimisation: the role of the multi-disciplinary team. OB-GYN 2025;22(1):25-30. 10. Lwanga SK, Lemeshow S. Sample size determination in health studies: a practical manual. Geneva: World H

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2029年8月1日

研究完成 (估计的)

2029年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月8日

首次发布 (实际的)

2026年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月8日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P. Thickness to fetal weight

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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