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Ratio Épaisseur Placentaire - Poids Fœtal comme Prédicteur d'Issue de Grossesse Défavorable

8 mars 2026 mis à jour par: Radia Atef Elzokm

Ratio Épaisseur Placentaire / Poids Fœtal comme Prédicteur d'Issue de Grossesse Délétère

L'objectif de cette étude est d'évaluer le rapport épaisseur placentaire/poids fœtal comme prédicteur d'issues défavorables de la grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le placenta est un organe vital qui assure une croissance et un développement fœtaux normaux tout au long de la grossesse en médiant les échanges d'oxygène, de nutriments, de déchets et d'hormones essentielles entre la mère et le fœtus (1). Toute anomalie structurelle ou fonctionnelle du placenta peut affecter négativement la croissance fœtale et l'issue de la grossesse, soulignant l'importance de l'évaluation placentaire dans les soins prénatals (2).

Les issues défavorables de grossesse, incluant le retard de croissance intra-utérin (RCIU), la prématurité, le faible poids de naissance, la prééclampsie, la souffrance fœtale et la mortalité périnatale, restent des contributeurs majeurs à la morbidité et à la mortalité maternelles et néonatales dans le monde. L'identification précoce des grossesses à haut risque permet des interventions en temps opportun, une surveillance plus étroite et une amélioration des issues périnatales (3). Cependant, malgré les avancées en échographie et en soins prénatals, les prédicteurs fiables, non invasifs et facilement mesurables des issues défavorables restent limités (4).

L'évaluation échographique de la morphologie placentaire s'est imposée comme une méthode pratique, non invasive et largement accessible pour évaluer la santé placentaire. Parmi les divers paramètres, l'épaisseur placentaire reflète la croissance, la maturation et potentiellement la capacité fonctionnelle du placenta, corrélant avec l'âge gestationnel et le poids fœtal dans les grossesses normales. Une épaisseur placentaire anormale, diminuée ou augmentée, a été associée à des conditions pathologiques maternelles et fœtales (5).

Un placenta fin est fréquemment lié à la prééclampsie, au RCIU et à la chorioamnionite, tandis qu'un placenta épais, défini comme supérieur à 3 cm avant 20 semaines de gestation et supérieur à 5 cm à terme, est observé dans les grossesses Rh-négatif, le diabète gestationnel et les infections intra-utérines, en particulier l'infection primaire maternelle à cytomégalovirus (6). La placentomégalie peut également être associée à une anémie fœtale ou à des anomalies chromosomiques telles que la triploïdie, et peut résulter d'une inflammation, d'un œdème ou d'une hypertrophie compensatoire secondaire à une insuffisance placentaire (7).

Les troubles maternels affectent souvent à la fois le fœtus et le placenta, faisant de la croissance placentaire anormale un marqueur potentiel d'une croissance fœtale altérée et d'issues néonatales défavorables. Néanmoins, la valeur prédictive de l'épaisseur placentaire seule reste incertaine (8).

Compte tenu de sa simplicité, de sa reproductibilité et de son rapport coût-efficacité, la mesure échographique de l'épaisseur placentaire et en particulier du rapport épaisseur placentaire/poids fœtal peut fournir un outil précieux pour la détection précoce des grossesses à haut risque. Cela pourrait permettre aux obstétriciens de mettre en œuvre des interventions en temps opportun, d'optimiser la planification de l'accouchement et d'améliorer les issues maternelles et néonatales (9). Par conséquent, cette étude vise à évaluer le rapport épaisseur placentaire/poids fœtal comme prédicteur d'issues défavorables de grossesse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpital

La description

Critères d'inclusion :

  • a. Critères d'inclusion : Grossesse unique. Âge gestationnel entre 28 et 38 semaines. Mères disposées à participer et à fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Grossesses multiples (jumeaux, triplés, etc.) Anomalies fœtales congénitales connues Conditions médicales chroniques maternelles affectant la croissance fœtale (par exemple, diabète préexistant, hypertension, maladie rénale) Décès fœtal intra-utérin Incapacité ou refus de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux d'occurrence des issues défavorables de la grossesse, y compris le RCIU, la naissance prématurée, le faible poids de naissance, la détresse fœtale, l'admission en USIN ou la mortalité périnatale
Délai: D'août 2026 à août 2029
Corrélation du rapport épaisseur placentaire/poids fœtal avec les issues de grossesse défavorables individuelles
D'août 2026 à août 2029

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1.Burton GJ and Jauniaux E. The human placenta: new perspectives on its formation and function during early pregnancy. Proc Biol Sci. 2023;290(13):202-8. 2. Aye IL, Tong S, Charnock-Jones DS and Smith GC. The human placenta and its role in reproductive outcomes revisited. Physiol Rev. 2025;12(2):25-30. 3. Patel SY, Akileswaran C and Basu S. Early detection of high risk pregnancies using clinical and social data to improve health outcomes. npj Digit Public Health. 2026;10(1):3-10. 4. Wang X, Xiao F and Li J. Intrapartum ultrasound monitoring in second-stage Labor: Impact on delivery outcomes. J Radiat Res Appl Sci. 2025;18(4):105-10. 5. Farahbod F, Zarean E, Khanjani S, Moezzi M, Mohammadizadeh F and Shabanian S. Relationship between placental thickness, grading, and heterogeneity in fetal growth restriction in the third trimester of pregnancy by ultrasonography and pathology tests and their relationship with estimated fetal weight and neonatal outcome. Immunopathol Persa. 2023;10(2):39471-6. 6. Li H, Cheng W, Wen J, Peng J, Wu S, Zhao Y, et al. Clinical analysis of prophylactic uterine artery embolization combined with double balloon catheter for second-trimester pregnancy termination in cases of complete placenta previa: A retrospective study. Medicine. 2023;102(47):362-9. 7. Redline RW, Roberts DJ, Parast MM, Ernst LM, Morgan TK, Greene MF, et al. Placental pathology is necessary to understand common pregnancy complications and achieve an improved taxonomy of obstetrical disease. Am J Obstet Gynecol. 2023;228(2):187-202. 8. Manna C, Lacconi V, Rizzo G, De Lorenzo A and Massimiani M. Placental dysfunction in assisted reproductive pregnancies: perinatal, neonatal and adult life outcomes. Int J Mol Sci. 2022;23(2):659-62. 9. Chow LY, Williams EE, Patel D-S and Battersby C. Perinatal optimisation: the role of the multi-disciplinary team. OB-GYN 2025;22(1):25-30. 10. Lwanga SK, Lemeshow S. Sample size determination in health studies: a practical manual. Geneva: World H

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Première publication (Réel)

12 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P. Thickness to fetal weight

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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