デンマークにおける侵襲的ホーム換気 (HOMEVENT DK)
2026年4月15日 更新者：Janne B Stokholm、Rigshospitalet, Denmark
デンマークにおける侵襲的在宅機械換気の進化
この研究の目的は、デンマークで侵襲的在宅機械換気（HMV）を受ける患者の過去10年間の全国的な傾向を記述することです。
これには、侵襲的HMVの適応、診断群、および1年死亡率が含まれます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
450
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Janne B Stokholm, M.D.
- 電話番号：+45 38632376
- メール：janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Anne-Katrine Staehr-Rye
- 電話番号：+45 24455276
- メール：anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2600
- 募集
- Respiratory Center East
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コンタクト：
- Anne-Katrine Staehr-Rye
- 電話番号：+45 24455276
- メール：anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
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コンタクト：
- Janne B Stokholm
- 電話番号：+45 38632376
- メール：janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
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主任研究者：
- Janne B Stokholm
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016年から2025年の期間中、侵襲的換気に完全または部分的に依存している呼吸器認定パーソナルケアアシスタントを有するデンマークの患者。
説明
包含基準：
- 2016年から2025年の期間中に、呼吸器認定パーソナルケアアシスタントを有している、または有していた患者が対象となります。
除外基準：
- 気管切開を受けていない
- 気管切開を受けているが、2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中、自発呼吸を維持している
- 2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中、自宅、支援付き住宅、老人ホーム、またはリハビリテーション施設に退院していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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侵襲的機械換気
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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侵襲的在宅人工呼吸器装着患者の発生率
時間枠：毎年、2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中に
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人口10万人あたり年間の侵襲的在宅人工呼吸管理患者発生率
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毎年、2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年間における在宅人工呼吸器装着患者の有病率
時間枠：2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中、毎年
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2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中、毎年
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年間の侵襲的在宅人工呼吸管理を開始する新規患者数
時間枠：毎年、2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中
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侵襲的ホーム機械換気を開始する患者の年間の絶対数。
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毎年、2016年1月1日から2025年12月31日までの期間中
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1年死亡率
時間枠：期間：2016年1月1日から2025年12月31日まで
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侵襲的ホーム機械的換気開始後の1年死亡率
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期間：2016年1月1日から2025年12月31日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月13日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月9日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- p-2025-20512
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。