丹麦的侵入性家庭通气 (HOMEVENT DK)
2026年4月15日 更新者:Janne B Stokholm、Rigshospitalet, Denmark
丹麦有创家用机械通气的发展历程
本研究的目的是描述过去10年丹麦接受有创家庭机械通气(HMV)患者的全国趋势。
这包括有创HMV的适应症、诊断组以及一年死亡率。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Janne B Stokholm, M.D.
- 电话号码:+45 38632376
- 邮箱:janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
研究联系人备份
- 姓名:Anne-Katrine Staehr-Rye
- 电话号码:+45 24455276
- 邮箱:anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
学习地点
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Copenhagen、丹麦、2600
- 招聘中
- Respiratory Center East
-
接触:
- Anne-Katrine Staehr-Rye
- 电话号码:+45 24455276
- 邮箱:anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
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接触:
- Janne B Stokholm
- 电话号码:+45 38632376
- 邮箱:janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
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首席研究员:
- Janne B Stokholm
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2016-2025年期间,丹麦患有呼吸系统疾病的患者,拥有经过认证的个人护理助理,且完全或部分依赖有创通气。
描述
纳入标准:
- 患者在2016年至2025年期间拥有或曾拥有经认证的呼吸护理助理。
排除标准:
- 未进行气管切开术
- 已进行气管切开术,但在2016年1月1日至2025年12月31日期间全程自主呼吸
- 在2016年1月1日至2025年12月31日期间未出院至家中、辅助生活设施、护理院或康复机构
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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有创机械通气
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接受有创家庭机械通气患者的发病率
大体时间:每年在2016年1月1日至2025年12月31日期间
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每10万人口每年接受有创家庭机械通气的患者发生率
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每年在2016年1月1日至2025年12月31日期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每年家庭机械通气患者患病率
大体时间:每年在2016年1月1日至2025年12月31日期間
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每年在2016年1月1日至2025年12月31日期間
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每年接受有创家庭机械通气的新患者数量
大体时间:每年在2016年1月1日至2025年12月31日期間
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每年开始接受有创家庭机械通气的患者绝对数量。
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每年在2016年1月1日至2025年12月31日期間
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一年死亡率
大体时间:时期从2016年1月1日至2025年12月31日
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开始有创家庭机械通气后的1年死亡率
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时期从2016年1月1日至2025年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月13日
初级完成 (估计的)
2028年9月1日
研究完成 (估计的)
2028年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月9日
首次发布 (实际的)
2026年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月15日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- p-2025-20512
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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