덴마크에서의 침습적 가정용 인공호흡 (HOMEVENT DK)
2026년 4월 15일 업데이트: Janne B Stokholm, Rigshospitalet, Denmark
덴마크에서 침습적 가정용 기계 환기의 발전
본 연구의 목적은 덴마크에서 침습적 가정용 기계 환기(HMV)를 받는 환자에 대한 지난 10년간의 국가적 추세를 기술하는 것이다.
여기에는 침습적 HMV의 적응증, 진단군 및 1년 사망률이 포함된다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Janne B Stokholm, M.D.
- 전화번호: +45 38632376
- 이메일: janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Anne-Katrine Staehr-Rye
- 전화번호: +45 24455276
- 이메일: anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
연구 장소
-
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Copenhagen, 덴마크, 2600
- 모병
- Respiratory Center East
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연락하다:
- Anne-Katrine Staehr-Rye
- 전화번호: +45 24455276
- 이메일: anne.kathrine.staehr.rye@regionh.dk
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연락하다:
- Janne B Stokholm
- 전화번호: +45 38632376
- 이메일: janne.boegh.stokholm.01@regionh.dk
-
수석 연구원:
- Janne B Stokholm
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016-2025년 기간 동안 침습적 환기에 전적으로 또는 부분적으로 의존하는 호흡기 인증 개인 간호 보조원이 있는 덴마크의 환자들.
설명
포함 기준:
- 2016-2025년 기간 동안 호흡기 인증 개인 돌봄 보조원이 있거나 있었던 환자는 포함됩니다.
제외 기준:
- 기관절개술을 받지 않은 경우
- 기관절개술을 받았지만 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 자발 호흡을 유지한 경우
- 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 가정, 보조 생활 시설, 요양원 또는 재활 시설로 퇴원하지 않은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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침습적 기계 환기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침습적 가정용 기계적 환기 환자의 발생률
기간: 매년 01.01.2016부터 12.31.2025까지의 기간 동안
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연간 10만 명당 침습성 가정용 기계 환기 치료 환자 발생률
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매년 01.01.2016부터 12.31.2025까지의 기간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연간 가정용 기계 환기 환자 유병률
기간: 매년 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간 동안
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매년 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간 동안
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연간 침습적 가정용 기계 환기 신규 환자 수
기간: 매년 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간 동안
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매년 침습적 가정용 기계적 환기 치료를 시작하는 환자의 절대 수.
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매년 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간 동안
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1년 사망률
기간: 2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간
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침습적 가정용 기계 환기 시작 후 1년 사망률
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2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 13일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- p-2025-20512
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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