Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Invasiv hemventilation i Danmark (HOMEVENT DK)

15 april 2026 uppdaterad av: Janne B Stokholm, Rigshospitalet, Denmark

Utvecklingen av invasiv hemme­kanisk ventilation i Danmark

Syftet med denna studie är att beskriva nationella trender under de senaste 10 åren hos patienter som får invasiv hemventilation (HMV) i Danmark. Detta inkluderar indikationer för invasiv HMV, diagnostiska grupper och ettårsdödlighet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i Danmark med en andningscertifierad personlig vårdassistent som är helt eller delvis beroende av invasiv ventilation under perioden 2016–2025.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inkluderas om de har eller har haft en respiratorcertifierad personlig vårdassistent under perioden 2016-2025.

Exklusionskriterier:

  • Inte tracheostomierad
  • Tracheostomierad men med spontan andning under hela perioden 1 januari 2016 - 31 december 2025
  • Inte utskriven till hemmet, serviceboende, äldreboende eller rehabilitering under perioden 1 januari 2016 - 31 december 2025

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Invasiv maskinell ventilation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidens av patienter med invasiv hemventilation
Tidsram: Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025
Incidens av patienter med invasiv hemventilation per år per 100 000 invånare
Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av patienter på hemme­kanisk ventilation per år
Tidsram: Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025
Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025
Antal nya patienter på invasiv hemventilation per år
Tidsram: Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025
Det absoluta antalet patienter som börjar med invasiv hemventilation varje år.
Varje år under perioden från 01.01.2016 till 12.31.2025
Ettårsdödlighet
Tidsram: Period från 01.01.2016 till 12.31.2025
1-års dödlighet efter initiering av invasiv hemme­kanisk ventilation
Period från 01.01.2016 till 12.31.2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Samarbetspartners

Odense University Hospital
Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Första postat (Faktisk)

12 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • p-2025-20512

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera