Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инвазивная домашняя вентиляция в Дании (HOMEVENT DK)

15 апреля 2026 г. обновлено: Janne B Stokholm, Rigshospitalet, Denmark

Эволюция инвазивной домашней механической вентиляции в Дании

Целью данного исследования является описание национальных тенденций за последние 10 лет у пациентов, получающих инвазивную домашнюю механическую вентиляцию (ДМВ) в Дании. Это включает показания для инвазивной ДМВ, диагностические группы и годичную смертность.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2600
        • Рекрутинг
        • Respiratory Center East
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Janne B Stokholm

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в Дании с сертифицированным ассистентом по личному уходу при респираторных заболеваниях, которые полностью или частично зависят от инвазивной вентиляции в период с 2016 по 2025 год.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты включаются, если у них есть или был сертифицированный ассистент по респираторному уходу в период 2016-2025 гг.

Критерии исключения:

  • Не трахеостомированы
  • Трахеостомированы, но находятся на самостоятельном дыхании в течение всего периода с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2025 г.
  • Не выписаны домой, в дом престарелых, в дом сестринского ухода или на реабилитацию в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2025 г.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Инвазивная искусственная вентиляция легких

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота пациентов с инвазивной домашней механической вентиляцией легких
Временное ограничение: Каждый год в период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Частота встречаемости пациентов с инвазивной домашней искусственной вентиляцией легких в год на 100 000 населения
Каждый год в период с 01.01.2016 по 31.12.2025

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность пациентов на домашней искусственной вентиляции легких в год
Временное ограничение: Ежегодно в период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Ежегодно в период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Количество новых пациентов на инвазивной домашней искусственной вентиляции легких в год
Временное ограничение: Каждый год в период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Абсолютное количество пациентов, ежегодно начинающих инвазивную домашнюю механическую вентиляцию легких.
Каждый год в период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Однолетняя летальность
Временное ограничение: Период с 01.01.2016 по 31.12.2025
Годовая смертность после начала инвазивной домашней искусственной вентиляции лёгких
Период с 01.01.2016 по 31.12.2025

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Соавторы

Odense University Hospital
Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • p-2025-20512

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться