Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Invasiivinen kotihengitys Tanskassa (HOMEVENT DK)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Janne B Stokholm, Rigshospitalet, Denmark

Tanskaan invasiivisen kotimekaanisen hengityksen kehitys

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata kansallisia trendejä viimeisten 10 vuoden ajalta potilaissa, jotka saavat invasiivista kotihoitomekaanista hengitystä (HMV) Tanskassa. Tämä sisältää invasiivisen HMV:n indikaatiot, diagnostiset ryhmät ja vuoden kuolleisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat Tanskassa, joilla on hengityselinten sertifioitu henkilökohtainen avustaja ja jotka ovat täysin tai osittain riippuvaisia invasiivisesta hengityksestä vuosina 2016–2025.

Kuvaus

Inkluusiokriteerit:

  • Potilaat sisällytetään, jos heillä on ollut tai on hengityselinten sertifioitu henkilökohtainen hoitoavustaja vuosina 2016-2025.

Ekskluusiokriteerit:

  • Ei trakeostomiaa
  • Trakeostomia, mutta spontaanisti hengittävä koko 1. tammikuuta 2016 - 31. joulukuuta 2025
  • Ei kotiutettu kotiin, avustettuun asumiseen, hoitokotiin tai kuntoutukseen 1. tammikuuta 2016 - 31. joulukuuta 2025 välisenä aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Invasiivinen mekaaninen hengitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Invasivisen kotimekaanisen ventilaation esiintyvyys potilailla
Aikaikkuna: Vuosittain ajanjaksolla 01.01.2016 - 31.12.2025
Potilaiden esiintyvyys invasiivisessa kotihoitoon liittyvässä mekaanisessa hengityksessä vuodessa 100 000 asukasta kohden
Vuosittain ajanjaksolla 01.01.2016 - 31.12.2025

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotona mekaanisen ventilaation alaisena olevien potilaiden esiintyvyys vuodessa
Aikaikkuna: Vuosittain ajanjaksolla 01.01.2016 - 31.12.2025
Vuosittain ajanjaksolla 01.01.2016 - 31.12.2025
Uusien potilaiden määrä invasiivisessa kotihoitoon suunnatussa mekaanisessa ventilaatiossa vuodessa
Aikaikkuna: Joka vuosi ajanjaksolla 01.01.2016 - 12.31.2025
Potilaiden absoluuttinen lukumäärä, jotka aloittavat invasiivisen kotihoitomekaanisen hengityksen joka vuosi.
Joka vuosi ajanjaksolla 01.01.2016 - 12.31.2025
Vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: Ajanjakso 01.01.2016 - 31.12.2025
1-vuoden kuolleisuus invasiivisen kotihoitoon suunnatun mekaanisen hengityksen aloittamisen jälkeen
Ajanjakso 01.01.2016 - 31.12.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Yhteistyökumppanit

Odense University Hospital
Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • p-2025-20512

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa