内面世界制御に関与する脳ネットワーク (INNERWORLD)
2026年3月10日 更新者：Hospices Civils de Lyon
内言語と自己表象の認知制御に関与する脳ネットワーク。
内言（私たちの頭の中の「小さな声」）は、問題解決、読解、執筆、思考、自己認識などの複雑な認知課題を遂行する能力において中心的な役割を果たします。
私たちの人生の少なくとも4分の1は、意図的（心の中でリストを作る）か、より自発的（心がさまよう）かにかかわらず、内言を伴っていると推定されます。
人間の生活において中心的な役割を果たしているにもかかわらず、その神経基盤は十分に理解されていません。
最近、非ヒト霊長類には存在しないヒトの前頭前野の単一領域、前頭弁蓋部（PFO）が発見されました。この領域は、脳の他の部分との機能的結合パターンを示し、内言の制御において役割を果たす可能性があります。
本研究の目的は、機能的磁気共鳴画像法（fMRI）を用いて、脳がどのように内言を生成・制御するかを理解することです。
内言の機能不全、特に自発的でさまよう内言は、重度の精神障害（不安障害、うつ病、言語性聴覚幻覚）を引き起こす可能性があります。
したがって、PFOの役割と、特に楔前部を含むネットワークが、内言のさまざまな現れにおいて内言を制御する上で果たす役割を特定することが極めて重要です。
第一の仮説は、内言を経験する参加者において、PFOとそれを含むネットワークが内言の認知的制御において重要な役割を果たすというものです。
第二の仮説は、内言を欠く参加者（いわゆるアファンタジア者）においてPFOが過活動であり、内言の生成を妨げているというものです。
これらの仮説を検証するために、参加者は、内言を生成できるか（典型的な内言を持つ対照参加者）否か（アファンタジア参加者）を判断するために、確立された一連の質問票を完了します。
これらの参加者は、認知的制御を必要とするか否かによって内言を動員する課題を対比させたfMRI研究に参加します。
第三の仮説は、内言の範囲は自己表象の能力に依存し、したがってPFOと楔前部の相互作用に依存するというものです。
研究者は、内言能力と自己表象能力の間に正の相関があると仮説を立てており、これはPFOと楔前部の間のより強い機能的結合と関連すると予測しています。
研究者は、アファンタジア参加者において自己表象が減少すると予測しています。
これを検証するために、参加者は確立された一連の質問票を完了します。
研究者は、1）内言課題における行動パフォーマンスと質問票スコア、および2）fMRIで特定されたネットワーク指標（課題活性化と結合性）と質問票スコアの間の相関を計算します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fadila Hadj-Bouziane
- 電話番号：04 72 91 34 04
- メール：fadila.hadj-bouziane@inserm.fr
研究場所
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Bron、フランス
- CRNL, IMPACT team, INSERM U1028
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コンタクト：
- Fadila Hadj-Bouziane
- 電話番号：04 72 91 34 04
- メール：fadila.hadj-bouziane@inserm.fr
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主任研究者：
- Fadila Hadj-Bouziane
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Bron、フランス
- Plateforme PRIMAGE, Cermep
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コンタクト：
- Fadila Hadj-Bouziane
- 電話番号：04 72 91 34 04
- メール：fadila.hadj-bouziane@inserm.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 国民社会保障制度に登録されていること。
- 右利きであること。
- フランス語を母語とする者。
- 刺激を読むのに十分な視力（コンタクトレンズ可）。
- MRIの指示と推奨事項に従う意思があること。
- 研究参加について書面によるインフォームドコンセントを提供できること。
除外基準：
既知の神経学的または精神障害の既往歴がある者。
- 呼吸器疾患（特に持続性喘息）または心血管疾患。
- 言語障害（失語症、言語発達障害、構音障害、吃音など）。
- 聴覚障害。
- 記憶障害。
- 指示の理解を制限する認知障害。
最近の精神作用薬の使用。 本研究で許可されない主な治療には、知覚、感覚、気分、意識、または行動を変化させる可能性のある精神作用薬が含まれます。例：
- 抗精神病薬（バルプロ酸、アミスルプリド、アリピプラゾール、クロザピン、シアネマジン、ハロペリドール、ロキサピン、オランザピン、リスペリドン）。
- 抗うつ薬（アミトリプチリン、シタロプラム、クロミプラミン、デュロキセチン、エスシタロプラム、フルオキセチン、ミアンセリン、ミルタザピン、ノルトリプチリン、パロキセチン、セルトラリン、ベンラファキシン）。
- 抗不安薬。
- 妊娠中または授乳中の女性。 参加登録時に妊娠検査は実施されません。妊娠は自己申告により報告される必要があります。
- 未成年者。
- 司法または行政決定により自由を奪われた者。
- 研究以外の理由で医療または社会福祉施設に入所している者。
- 法的保護措置（後見、保佐）下にある成人。
- 社会保障制度または同様の制度に加入していない者。
- MRIでの偶発的所見があった場合に通知されることを拒否する参加者。
fMRIの禁忌事項、以下を含む：
- ペースメーカー、神経感覚刺激装置、または埋め込み型除細動器：装置の一時的または永続的損傷、金属部品の加熱のリスク。 これらの装置を持つ患者では、リスクを明確に説明した上で患者の同意を得て、紹介元の医師の立会いのもと、絶対に必要な場合にのみスキャンを実施すべきです。
- 金属製人工臓器：サイズと強磁性特性に応じた著しいアーチファクトの可能性。特定の神経外科クリップや心臓弁は問題を引き起こす可能性があり、正確な埋め込みモデルの確認が必要です。
- 神経構造近くの強磁性眼内または頭蓋内異物：転位および眼または脳損傷のリスク。
- 人工内耳：脱磁、電極加熱、アーチファクトのリスク。
- 神経外科シャント弁。
- 閉所恐怖症の参加者。
- 歯科装置。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経典型的被験者
この研究の対象集団は、内語を有し、母国語がフランス語である健康な成人の男女参加者で構成されます
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神経心理学的／質問票評価は、3時間の来院で行われ、参加者は一連の神経心理学的テストを完了し、内言および自己表象能力を評価する質問票に回答します。
2回目の30分の来院では、MRI内で行う課題（内言課題および対照課題）についてトレーニングを受けます。
2回のMRI検査（各2時間）が行われます。
最初の検査では、参加者は内なる言葉の制御をテストするために設計された学習タスク条件を実施します。2回目の検査では、対照条件を実施し、解剖学的MRIが取得されます。さらに、機能的結合性を研究するための安静時fMRIスキャンと、構造的結合性を研究するためのDTIスキャンも行われます。
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実験的：空想視覚化障害被験者
研究対象集団は、内言のないフランス語を母国語とする健康な成人（男性および女性）で構成されます
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神経心理学的／質問票評価は、3時間の来院で行われ、参加者は一連の神経心理学的テストを完了し、内言および自己表象能力を評価する質問票に回答します。
2回目の30分の来院では、MRI内で行う課題（内言課題および対照課題）についてトレーニングを受けます。
2回のMRI検査（各2時間）が行われます。
最初の検査では、参加者は内なる言葉の制御をテストするために設計された学習タスク条件を実施します。2回目の検査では、対照条件を実施し、解剖学的MRIが取得されます。さらに、機能的結合性を研究するための安静時fMRIスキャンと、構造的結合性を研究するためのDTIスキャンも行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前頭弁蓋部（PFO）（およびそれが属する脳ネットワーク）の役割を評価するために
時間枠：60日目に
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内言使用条件に従ったMRI測定（造影剤非投与）
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60日目に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MRIと行動測定の関係を評価する - 行動パフォーマンス
時間枠：60日間
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内言課題における行動成績と相関するMRI（タスク活性化および機能的結合性）および拡散テンソル画像DTI（構造的結合性）。行動成績の単位は正答率です。
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60日間
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MRIと行動指標 - 内的会話の関係を評価するために
時間枠：60日間
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MRI（タスク活性化および機能的結合性）および拡散テンソル画像DTI（構造的結合性）を、各参加者に特化した内的会話および自己知覚アンケートのスコア（参加者のプロフィールを反映する単位）と相関させて分析します。
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60日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2028年5月1日
研究の完了 (推定)
2028年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月10日
最初の投稿 (実際)
2026年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月10日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL25_0796
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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