男性とセックスする男性におけるケムセックスとHIV関連のリスク行動を軽減するチャットボット
2026年3月13日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
男性とセックスする男性の間でのケムセックスとHIV関連の危険行動を減らすためのチャットボット：パイロット無作為化比較試験
この臨床試験の目的は、香港で男性とセックスをする男性の間で、チャットボットを通じて提供されるステージ・オブ・チェンジに合わせたオンライン介入が、ケムセックスを減少させるのに効果的かどうかを調査することです。 主な研究課題は次のとおりです：
チャットボットを通じて提供されるステージ・オブ・チェンジに合わせたオンライン介入は、男性とセックスをする男性の間でのケムセックスを減少させるか
適格な参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 対照群は、12週間にわたって週1回、ケムセックス関連の知識と害の軽減スキルを紹介するオンラインビデオを視聴します。 介入群の参加者は、対照群が受ける介入に加えて、12週間の介入期間中にチャットボットにアクセスできます。 チャットボットは、ケムセックスに関連する参加者の現在のステージ・オブ・チェンジに合わせた、週1回の介入エピソードを12回提供します。 また、チャットボットは介入期間中にケムセックスに関連する質問にも対応します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528474
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の香港在住の男性
- 広東語を理解できること
- 過去6か月間に少なくとも1人の男性と肛門性交の経験があること
- 追跡調査のための連絡先情報を提供する意思があること
- WhatsAppを利用できること
除外基準：
- 統合失調症または双極性障害の自己申告診断がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
チャットボット提供の介入とオンラインビデオ
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参加者は、12週間にわたり、週に1回、ケムセックス関連の知識と害の軽減スキルを紹介するオンラインビデオを視聴します。
チャットボットは、ケムセックスに関連する現在の変化段階に合わせた介入を12週間毎週提供します。
チャットボットはまた、介入期間中にケムセックスに関連する質問に対応します。
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アクティブコンパレータ：コントロール群
オンライン動画のみ
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参加者は、12週間にわたって週に1回、ケムセックス関連の知識と害の軽減スキルを紹介するオンラインビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過去3ヶ月間のケムセックスの有無
時間枠：ベースライン、12週間の介入完了後（3か月目または12週目）、および12週間の介入完了後3か月（6か月目）
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ケムセックスの有無は、検証済みの質問票を用いて測定されます。
ケムセックスとは、性交前または性交中に以下の精神作用物質のいずれかを使用することを指します：ケタミン、メタンフェタミン、コカイン、カンナビス、エクスタシー、ドルミカム／ハルシオン／エリミン5／処方箋なしの催眠薬、ヘロイン、鎮咳薬（咳の治療以外の目的）、亜硝酸アミル（ポッパー）、GHB／GBL、5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン（フォクシー）、メフェドロン。
参加者は、ベースライン時、12週間の介入完了後（3か月目または12週目）、および12週間の介入完了から3か月後（6か月目）に、過去3か月間に性交前または性交中に上記の精神作用物質をいずれか使用したかどうかを質問されます。
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ベースライン、12週間の介入完了後（3か月目または12週目）、および12週間の介入完了後3か月（6か月目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月13日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ATFMSS393R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データには機密性の高い行動が含まれています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。