Chatbot vähentämään chemsexiä ja HIV:hen liittyviä riskikäyttäytymisiä miehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa
Chatbot kemsexin ja HI-virukseen liittyvien riskikäyttäytymisten vähentämiseksi miehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa: pilottitutkimus satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko chatbot-toimittamien muutosvaiheeseen räätälöityjen verkkopuuttumisten saaminen tehokasta vähentämään kemiseksiä Hongkongissa asuvien miesten keskuudessa, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:
Vähentävätkö chatbot-toimittamat muutosvaiheeseen räätälöidyt verkkopuuttumiset kemiseksiä miesten keskuudessa, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa
Kelvolliset osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään. Kontrolliryhmä katsoo yhden kemiseksiin liittyvää tietoa ja vahinkojen vähentämistaitoja esittelevän verkkovideon viikossa 12 viikon ajan. Kontrolliryhmän saamien interventioiden lisäksi interventioryhmän osallistujilla on pääsy chatbotiin 12 viikon interventiojakson aikana. Chatbot toimittaa 12 viikoittaista jaksoa kemiseksiin liittyvään nykyiseen muutosvaiheeseen räätälöityjä interventioita. Chatbot käsittelee myös kemiseksiin liittyviä kysymyksiä interventiojakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zixin Wang, PhD
- Puhelinnumero: +852 22528474
- Sähköposti: wangzx@cuhk.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Hongkongilaiset miehet, vähintään 18-vuotiaat
- Ymmärtävät kantoninkiinaa
- Seksuaalinen kanssakäyminen vähintään yhden miehen kanssa peräsuolen kautta viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Halukkuus antaa yhteystiedot seurantaa varten
- Pääsy WhatsApp-sovellukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Itse raportoitu skitsofrenia- tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Chatbot-toimittamat interventiot ja verkkovideot
|
Osallistujat katsovat yhden verkkovideon viikossa, joka esittelee chemsexiin liittyvää tietoa ja haittojen vähentämistaitoja, 12 viikon ajan.
Chatbot toimittaa 12 viikoittaista interventiojaksoa, jotka on räätälöity kunkin henkilön nykyiseen muutosvaiheeseen liittyen chemsexiin.
Chatbot vastaa myös chemsexiin liittyviin kysymyksiin interventiojakson aikana.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Verkkovideoita vain
|
Osallistujat katsovat yhden verkkovideon, joka esittelee chemsexiin liittyvää tietoa ja haittojen vähentämistaitoja, viikoittain 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kemoseksin esiintyminen viimeisen 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikon interventiovaiheen päätyttyä (kuukausi 3 tai viikko 12) sekä 3 kuukautta 12 viikon interventiovaiheen päätyttyä (kuukausi 6)
|
Kemiseksin esiintymistä mitataan validoinnilla varustetulla kyselylomakkeella.
Kemiseksi määritellään minkä tahansa seuraavista psykoaktiivisista aineista käytöksi ennen tai sukupuoliyhteyden aikana: ketamiini, metamfetamiini, kokaiini, kannabis, ekstaasi, Dormicum/Halcion/Erimin 5/reseptivapaat unilääkkeet, heroiini, yskänlääke (ei yskän hoitoon), amyylinitriitti (popper), GHB/GBL, 5-metoksi-N,N-di-isopropyyliryptamiini (Foxy) ja mefedroni.
Osallistujilta kysytään, olivatko he käyttäneet mitään edellä mainituista psykoaktiivisista aineista ennen tai sukupuoliyhteyden aikana viimeisten 3 kuukauden aikana alkuvaiheessa, 12 viikon interventiojakson päätyttyä (kuukausi 3 tai viikko 12) sekä 3 kuukautta 12 viikon interventiojakson päätyttyä (kuukausi 6).
|
Perustaso, 12 viikon interventiovaiheen päätyttyä (kuukausi 3 tai viikko 12) sekä 3 kuukautta 12 viikon interventiovaiheen päätyttyä (kuukausi 6)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ATFMSS393R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .