남성과 성관계를 갖는 남성들 사이에서 켐섹스와 HIV 관련 위험 행동을 줄이기 위한 챗봇
2026년 3월 13일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
남성과 성관계를 갖는 남성의 약물성관계 및 HIV 관련 위험 행동 감소를 위한 챗봇: 파일럿 무작위 대조 시험
이 임상 시험의 목표는 홍콩의 남성과 성관계를 갖는 남성들 사이에서 챗봇으로 제공되는 변화단계 맞춤형 온라인 중재가 약물 성관계를 줄이는 데 효과적인지 조사하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
챗봇으로 제공되는 변화단계 맞춤형 온라인 중재가 남성과 성관계를 갖는 남성들 사이에서 약물 성관계를 줄이는가
적격 참가자는 무작위로 중재 그룹이나 대조군에 배정됩니다. 대조군은 12주 동안 주당 한 편의 약물 성관계 관련 지식과 위해 감소 기술을 소개하는 온라인 동영상을 시청합니다. 중재 그룹의 참가자는 대조군이 받는 중재 외에도 12주 중재 기간 동안 챗봇에 접근할 수 있습니다. 챗봇은 약물 성관계와 관련된 현재 변화단계에 맞춤화된 12개의 주간 중재 에피소드를 제공합니다. 챗봇은 또한 중재 기간 동안 약물 성관계와 관련된 질문에 답변할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zixin Wang, PhD
- 전화번호: +852 22528474
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 홍콩 남성
- 광둥어를 이해할 수 있는 사람
- 지난 6개월 동안 최소 한 명의 남성과 항문 성교를 한 경험이 있는 사람
- 추적 관찰을 위한 연락처 정보 제공에 동의하는 사람
- WhatsApp를 사용할 수 있는 사람
제외 기준:
- 자가 보고한 정신분열증 또는 양극성 장애 진단을 받은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
챗봇을 통한 중재 및 온라인 동영상
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참가자는 12주 동안 주당 1회씩 약물 성관계 관련 지식과 위해 감소 기술을 소개하는 온라인 동영상을 시청합니다.
챗봇은 약물 성관계와 관련된 현재 변화 단계에 맞춘 주간 중재 에피소드 12개를 제공합니다.
챗봇은 중재 기간 동안 약물 성관계 관련 질문에도 대응합니다.
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활성 비교기: 대조군
온라인 동영상만
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참가자들은 12주 동안 주당 1회씩 총 12개의 온라인 비디오를 시청하게 됩니다. 각 비디오는 켐섹스 관련 지식과 위해 감소 기술을 소개합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 3개월 동안의 켐섹스 존재
기간: 기준선, 12주 간의 중재 완료 후(3개월 또는 12주), 12주 간의 중재 완료 후 3개월(6개월)
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케임섹스의 존재 여부는 검증된 설문지를 통해 측정됩니다.
케임섹스는 성관계 전 또는 성관계 중에 다음 정신활성 물질 중 하나를 사용하는 것으로 정의됩니다: 케타민, 메스암페타민, 코카인, 대마초, 엑스터시, 도미쿰/할시온/에리민 5/처방전 없는 최면제, 헤로인, 기침 억제제(기침 치료용이 아닌), 아밀 나이트라이트(푸퍼), GHB/GBL, 5-메톡시-N,N-디이소프로필트립타민(폭시), 메페드론.
참가자들은 기초 조사 시점, 12주간의 중재 완료 후(3개월 또는 12주), 그리고 12주간의 중재 완료 후 3개월(6개월)에 지난 3개월 동안 성관계 전 또는 성관계 중에 위에서 언급한 정신활성 물질 중 하나를 사용했는지 여부를 질문받을 것입니다.
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기준선, 12주 간의 중재 완료 후(3개월 또는 12주), 12주 간의 중재 완료 후 3개월(6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ATFMSS393R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터에는 민감한 행동이 포함되어 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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행동에 대한 임상 시험
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