En chatbot för att minska chemsex och HIV-relaterade riskbeteenden bland män som har sex med män
En chatbot för att minska chemsex och HIV-relaterade riskbeteenden bland män som har sex med män: en pilotstudie med randomiserad kontrollerad design
Syftet med denna kliniska studie är att undersöka om chatbot-levererade, anpassade onlinemotivationer baserade på förändringsstadiet är effektiva för att minska chemsex bland män som har sex med män i Hongkong. Den huvudsakliga frågan som studien syftar att besvara är:
Minskar chatbot-levererade onlinemotivationer anpassade efter förändringsstadiet chemsex bland män som har sex med män
Behöriga deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Kontrollgruppen kommer att se en onlinevideo per vecka i 12 veckor som introducerar kunskap om chemsex och skademinskningsstrategier. Utöver de interventioner som kontrollgruppen får, kommer deltagarna i interventionsgruppen ha tillgång till en chatbot under den 12-veckorslånga interventionsperioden. Chatboten kommer att leverera 12 veckovisa interventionsavsnitt anpassade efter ens nuvarande förändringsstadium relaterat till chemsex. Chatboten kommer också att besvara frågor relaterade till chemsex under interventionsperioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528474
- E-post: wangzx@cuhk.edu.hk
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hongkong-män som är minst 18 år gamla
- Kan förstå kantonesiska
- Har haft analt samlag med minst en man under de senaste sex månaderna
- Villighet att lämna kontaktinformation för uppföljning
- Har tillgång till WhatsApp
Exklusionskriterier:
- Självrapporterad diagnos av schizofreni eller bipolär sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Chatbot-levererade interventioner och onlinevideor
|
Deltagarna kommer att se en onlinevideo per vecka som introducerar kunskaper om chemsex och skademinimerande färdigheter under 12 veckor.
Chattbotten kommer att leverera 12 veckoavsnitt med interventioner skräddarsydda efter ens nuvarande förändringsstadium relaterat till chemsex.
Chattbotten kommer också att besvara frågor relaterade till chemsex under interventionsperioden.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Endast onlinevideor
|
Deltagarna kommer att titta på en onlinevideo per vecka under 12 veckor som introducerar kunskaper om chemsex och skademinskande färdigheter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Närvaro av chemsex under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Baslinje, efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 3 eller vecka 12) och 3 månader efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 6)
|
Förekomst av chemsex kommer att mätas med ett validerat frågeformulär.
Chemsex definieras som användning av någon av följande psykoaktiva substanser före eller under sexuellt umgänge: ketamin, metamfetamin, kokain, cannabis, ecstasy, Dormicum/Halcion/Erimin 5/receptfria sömnmedel, heroin, hostmedel (inte för att bota hosta), amylnitrit (poppers), GHB/GBL, 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamin (Foxy) och mefedron.
Deltagarna kommer att tillfrågas om de har använt någon av de ovan nämnda psykoaktiva substanserna före eller under sexuellt umgänge under de senaste 3 månaderna vid baseline, efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 3 eller vecka 12) och 3 månader efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 6).
|
Baslinje, efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 3 eller vecka 12) och 3 månader efter avslutad 12-veckorsintervention (månad 6)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ATFMSS393R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .