En chatbot for å redusere chemsex- og HIV-relaterte risikoatferder blant menn som har sex med menn
En chatbot for å redusere chemsex og hiv-relaterte risikoatferder blant menn som har sex med menn: en pilotrandomisert kontrollert studie
Målet med denne kliniske studien er å undersøke om chatbot-leverte, tilpassede online intervensjoner er effektive for å redusere chemsex blant menn som har sex med menn i Hong Kong. Hovedspørsmålet den forsøker å besvare er:
Reduserer chatbot-leverte, tilpassede online intervensjoner chemsex blant menn som har sex med menn
Kvalifiserte deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Kontrollgruppen vil se en online video som introduserer kunnskap om chemsex og skadereduserende ferdigheter per uke i 12 uker. I tillegg til intervensjonene kontrollgruppen mottar, vil deltakerne i intervensjonsgruppen ha tilgang til en chatbot i løpet av den 12-ukers intervensjonsperioden. Chatboten vil levere 12 ukentlige episoder med intervensjoner som er tilpasset ens nåværende endringsstadie relatert til chemsex. Chatboten vil også besvare spørsmål relatert til chemsex i løpet av intervensjonsperioden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528474
- E-post: wangzx@cuhk.edu.hk
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hongkong-menn i alderen minst 18 år
- Kan forstå kantonesisk
- Har hatt analt samleie med minst én mann innen de siste seks månedene
- Villighet til å oppgi kontaktinformasjon for oppfølging
- Har tilgang til WhatsApp
Eksklusjonskriterier:
- Selvrapportert diagnose av schizofreni eller bipolar lidelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Chatbot-leverte intervensjoner og online videoer
|
Deltakerne vil se en nettbasert video som introduserer kunnskap om chemsex og skadereduserende ferdigheter én gang i uken i 12 uker.
Chatbotten vil levere 12 ukentlige intervensjoner som er tilpasset ens nåværende endringsfase knyttet til chemsex.
Chatbotten vil også svare på spørsmål relatert til chemsex i løpet av intervensjonsperioden.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kun nettvideoer
|
Deltakerne vil se en nettbasert video som introduserer kunnskap om chemsex og skadereduserende ferdigheter per uke i 12 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av chemsex de siste 3 månedene
Tidsramme: Baseline, etter fullføring av den 12-ukers intervensjonen (måned 3 eller uke 12), og 3 måneder etter fullføring av den 12-ukers intervensjonen (måned 6)
|
Tilstedeværelsen av chemsex vil bli målt ved hjelp av et validert spørreskjema.
Chemsex er definert som bruk av noen av følgende psykoaktive stoffer før eller under samleie: ketamin, metamfetamin, kokain, cannabis, ecstasy, Dormicum/Halcion/Erimin 5/reseptfrie sovemedisiner, heroin, hostesaft (ikke til behandling av hoste), amylnitritt (poppers), GHB/GBL, 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamin (Foxy) og mefedron.
Deltakerne vil bli spurt om de har brukt noen av de ovennevnte psykoaktive stoffene før eller under samleie i løpet av de siste 3 månedene ved utgangspunktet, etter fullføring av 12-ukers intervensjonen (måned 3 eller uke 12), og 3 måneder etter fullføring av 12-ukers intervensjonen (måned 6)
|
Baseline, etter fullføring av den 12-ukers intervensjonen (måned 3 eller uke 12), og 3 måneder etter fullføring av den 12-ukers intervensjonen (måned 6)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ATFMSS393R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .