大うつ病性障害における抑うつ症状の重症度、ジェンダーに配慮した症状、レジリエンス、およびスティグマの性差 (GD-GSS-R-S-MDD)
大うつ病性障害を有する女性と男性における抑うつ重症度、性別に配慮した抑うつ症状、心理的回復力、およびスティグマレベルの比較検討
うつ病は、気分、思考、行動、および生活の質全般に影響を及ぼす、一般的かつ深刻な精神疾患です。 これは、生物学的、心理的、環境的要因の複雑な相互作用から生じます。 うつ病は女性により頻繁に診断されますが、研究によると、男性はうつ症状を異なる形で経験し、表現する可能性があります。 男性は、イライラ、怒り、衝動性、またはアルコール摂取量の増加などの症状を示すことが多く、社会的な期待やスティグマへの恐れから、専門的な心理的支援を求める可能性が低い傾向にあります。
スティグマ（自己スティグマ：精神疾患を持つことに対する内面化された否定的な信念、および認識された社会的スティグマ：他者から評価されることへの懸念）は、個人の支援を求める意思や治療への遵守に悪影響を及ぼす可能性があります。 さらに、ストレスや逆境に効果的に対処する能力として定義される心理的回復力は、個人がうつ症状を経験し、治療に反応する方法において重要な役割を果たす可能性があります。
本研究は、大うつ病性障害と診断された女性と男性を、うつ病の重症度、性別に配慮したうつ症状、自己スティグマ、認識された社会的スティグマ、および心理的回復力のレベルに関して比較することを目的としています。 また、これらの要因間の関係を調べ、性別に関連する違いがうつ病の経験と管理にどのように影響するかをよりよく理解することを目指します。
本研究の結果は、うつ病の性別特有の特徴の認識の向上、スティグマの軽減、および女性と男性の両方に対するより個別化された効果的な精神保健介入の開発に貢献する可能性があります。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：İrem OZKAYNAK DAGLİ, Research assistant, M.D.
- 電話番号：3600 +90 0222 239 29 79
- メール：irem.ozkaynak@ogu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：HARUN O SONKURT, Asst. Prof.
- 電話番号：3600 +90 0222 239 29 79
- メール：olcay.sonkurt@ogu.edu.tr
研究場所
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Eskişehir
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Eskişehir、Eskişehir、トルコ（Türkiye）、26040
- 募集
- the Department of Psychiatry Outpatient Clinic at Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準：研究参加時にDSM-5診断システムに基づいて大うつ病性障害と診断され、自発的なインフォームドコンセントを提供した18歳から65歳までの男性および女性患者。
除外基準：
- 知的障害、重度の神経学的障害、併存する精神医学的診断、または器質性疾患や薬物使用に二次的なうつ病性障害のある患者は、本研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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女性
エスキシェヒル・オスマンガジ大学医学部精神科外来を受診し、大うつ病性障害と診断された18～65歳の女性患者
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男性
エスキシェヒル・オスマンガジ大学医学部精神科外来を受診し、大うつ病性障害と診断された18～65歳の男性患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病重症度
時間枠：ベースライン（単一評価）
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うつ病の重症度はベックうつ病インベントリー（BDI）を使用して評価されます。
ベックうつ病インベントリーは、21項目からなる4段階リッカート式尺度です。 各項目は0から3の尺度で評価され、合計可能スコアは0から63の範囲です。 スコアが高いほど、うつ症状の重症度が高いことを示します。 |
ベースライン（単一評価）
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性別に配慮した抑うつ症状における性差
時間枠：ベースライン（単一評価）
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性別に配慮した抑うつ症状の重症度は、24項目から成る4件法のリッカート型尺度である「性別に配慮した抑うつ尺度」を用いて評価されます。
各項目は0から3までの4件法で評価され、回答選択肢は「全くない、またはほとんどない」「時々」「しばしば」「常に」の範囲です。
この尺度は、不快感・易怒性、衝動性・羞恥心、およびアルコール使用の下位次元で構成されています。
高いスコアは抑うつ症状の重症度が高いことを示します。
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ベースライン（単一評価）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病における自己スティグマ
時間枠：ベースライン（単一評価）
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自己スティグマは、うつ病の自己スティグマ尺度（Self-Stigma of Depression Scale）を使用して評価されます。これは、個人の自己スティグマ化された態度と行動を測定する15項目の5段階リッカート式尺度です。
元の尺度の16項目のうち1項目は、文化的および心理測定学的適切性を向上させるためにトルコでの妥当性・信頼性研究の過程で削除されました。そのため、15項目版を使用します。
各項目は「強く反対」から「強く賛成」までの5段階尺度で評価され、回答オプションは1から5で採点されます。合計スコアは15から75の範囲で、スコアが高いほど自己スティグマのレベルが高いことを示します。
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ベースライン（単一評価）
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心理的支援を求めることに関連する社会的スティグマの認識
時間枠：ベースライン（単一評価）
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社会的スティグマの認識は、「専門的心理的支援を受けることに対するスティグマ尺度」を用いて評価されます。
この尺度は5項目から構成されています。
各項目は「強く反対する」から「強く賛成する」までの4段階で評価されます。
合計スコアは1から20の範囲です。
高いスコアは、心理的支援を求めることに関連する社会的スティグマの認識レベルが高いことを示します。
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ベースライン（単一評価）
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心理的レジリエンス
時間枠：ベースライン（単回評価）
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心理的レジリエンスは、成人用レジリエンス尺度（32項目、5段階リッカート式）を用いて評価されます。
各項目は「強く反対」から「強く同意」までの5段階で評価され、回答オプションは1から5点で採点されます。総合スコアは32点から160点の範囲です。
この尺度にはカットオフスコアが設定されておらず、総合スコアの解釈は研究者の判断に委ねられています。
より高いスコアがより高い心理的レジリエンスを示すことを意図している場合、回答は左から右へ1-2-3-4-5として採点されます。
この尺度には逆転項目も含まれています。
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ベースライン（単回評価）
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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