Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерные различия в выраженности депрессии, гендерно-чувствительных симптомах, резильентности и стигматизации при большом депрессивном расстройстве (GD-GSS-R-S-MDD)

23 марта 2026 г. обновлено: Harun Olcay Sonkurt, Eskisehir Osmangazi University

Сравнительный анализ тяжести депрессии, гендерно-чувствительных депрессивных симптомов, психологической устойчивости и уровня стигматизации у женщин и мужчин с большим депрессивным расстройством

Депрессия — это распространенное и серьезное психическое расстройство, которое влияет на настроение, мысли, поведение и общее качество жизни. Она возникает в результате сложного взаимодействия биологических, психологических и экологических факторов. Хотя депрессия чаще диагностируется у женщин, исследования показывают, что мужчины могут испытывать и выражать симптомы депрессии иначе. Мужчины чаще проявляют такие симптомы, как раздражительность, гнев, импульсивность или повышенное употребление алкоголя, и они реже обращаются за профессиональной психологической помощью из-за социальных ожиданий и страха стигматизации.

Стигма — как самостигматизация (интернализированные негативные убеждения о наличии психического заболевания), так и воспринимаемая социальная стигма (опасения быть осужденным другими) — может негативно влиять на готовность людей обращаться за помощью и соблюдать лечение. Кроме того, психологическая устойчивость, определяемая как способность эффективно справляться со стрессом и невзгодами, может играть важную роль в том, как люди переживают симптомы депрессии и реагируют на лечение.

Это исследование направлено на сравнение женщин и мужчин с диагнозом большое депрессивное расстройство по степени тяжести депрессии, гендерно-чувствительным симптомам депрессии, самостигматизации, воспринимаемой социальной стигме и уровням психологической устойчивости. Оно также изучит взаимосвязи между этими факторами, чтобы лучше понять, как гендерные различия влияют на переживание и управление депрессией.

Результаты этого исследования могут способствовать улучшению распознавания гендерно-специфических особенностей депрессии, снижению стигмы и разработке более индивидуализированных и эффективных вмешательств в области психического здоровья как для женщин, так и для мужчин.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: İrem OZKAYNAK DAGLİ, Research assistant, M.D.
  • Номер телефона: 3600 +90 0222 239 29 79
  • Электронная почта: irem.ozkaynak@ogu.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: HARUN O SONKURT, Asst. Prof.
  • Номер телефона: 3600 +90 0222 239 29 79
  • Электронная почта: olcay.sonkurt@ogu.edu.tr

Места учебы

    • Eskişehir
      • Eskişehir, Eskişehir, Турция (Туркие), 26040
        • Рекрутинг
        • the Department of Psychiatry Outpatient Clinic at Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обратившиеся в амбулаторную клинику отделения психиатрии медицинского факультета Университета Эскишехира Османджаги.

Описание

Критерии включения: Пациенты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет, у которых был диагностирован Большое депрессивное расстройство в соответствии с диагностической системой DSM-5 на момент участия в исследовании и которые предоставили добровольное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Пациенты с умственной отсталостью, тяжелыми неврологическими расстройствами, сопутствующими психиатрическими диагнозами или депрессивным расстройством, вторичным по отношению к органическому заболеванию или употреблению психоактивных веществ, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины
Женщины в возрасте 18-65 лет с диагнозом Большое депрессивное расстройство, обратившиеся в поликлинику психиатрии медицинского факультета Университета Эскишехир Османджазы
Мужчины
Мужчины в возрасте 18–65 лет с диагнозом Большое депрессивное расстройство, обратившиеся в Психиатрическую амбулаторную клинику медицинского факультета Университета Османгази в Эскишехире

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень (однократная оценка)
Тяжесть депрессии будет оцениваться с помощью Опросника депрессии Бека (БДИ). Опросник депрессии Бека представляет собой 4-балльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 21 пункта. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3, а общий возможный балл варьируется от 0 до 63. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессивных симптомов.
Базовый уровень (однократная оценка)
Гендерные различия в гендерно-чувствительных симптомах депрессии
Временное ограничение: Базовый уровень (единичная оценка)
Степень тяжести гендерно-чувствительных депрессивных симптомов будет оцениваться с использованием Гендерно-Чувствительной Шкалы Депрессии, представляющей собой 24-пунктовый инструмент типа Лайкерта с четырьмя градациями. Каждый пункт оценивается по четырёхбалльной шкале с вариантами ответов от 0 до 3: «Никогда или редко», «Иногда», «Часто» и «Всегда». Шкала включает подразмеры Дисфория-Раздражительность, Импульсивность-Стыд и Употребление Алкоголя. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессивных симптомов.
Базовый уровень (единичная оценка)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самостигматизация при депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень (единичная оценка)
Самостигматизация будет оцениваться с использованием Шкалы самостигматизации депрессии, состоящей из 15 пунктов и использующей пятибалльную шкалу Лайкерта, которая измеряет самостигматизирующие установки и поведение индивидов. Один из 16 пунктов оригинальной шкалы был удален в ходе турецкого исследования валидности и надежности для повышения культурной и психометрической уместности; следовательно, будет использоваться 15-пунктная версия. Каждый пункт оценивается по пятибалльной шкале от "Категорически не согласен" до "Полностью согласен", при этом варианты ответов оцениваются от 1 до 5 баллов. Общий балл варьируется от 15 до 75, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень самостигматизации.
Исходный уровень (единичная оценка)
Воспринимаемая социальная стигма, связанная с обращением за психологической помощью
Временное ограничение: Исходный уровень (единичная оценка)
Воспринимаемая социальная стигма будет оцениваться с помощью Шкалы стигмы за получение профессиональной психологической помощи. Шкала состоит из пяти пунктов. Каждый пункт оценивается по четырёхбалльной шкале от "Категорически не согласен" до "Полностью согласен". Общий балл варьируется от 1 до 20. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемой социальной стигмы, связанной с обращением за психологической помощью.
Исходный уровень (единичная оценка)
Психологическая устойчивость
Временное ограничение: Базовый уровень (однократная оценка)
Психологическая устойчивость будет оцениваться с помощью Шкалы устойчивости для взрослых, состоящей из 32 пунктов, использующей пятибалльную шкалу Лайкерта. Каждый пункт оценивается по пятибалльной шкале от «Полностью не согласен» до «Полностью согласен», при этом варианты ответов оцениваются от 1 до 5. Общий балл варьируется от 32 до 160. Шкала не имеет порогового значения, и интерпретация общего балла остается на усмотрение исследователя. Когда более высокие баллы должны указывать на большую психологическую устойчивость, ответы оцениваются слева направо как 1-2-3-4-5. Шкала также включает обратно оцениваемые пункты.
Базовый уровень (однократная оценка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В исследовании будут предоставлены обезличенные данные отдельных участников. Это будет включать демографические переменные (например, возраст, пол, уровень образования, семейное положение), клинические переменные, связанные с большим депрессивным расстройством, и баллы по шкалам, полученные с помощью исследовательских инструментов. В частности, набор данных будет содержать баллы участников по мерам тяжести депрессии, гендерно-чувствительным шкалам симптомов депрессии, шкалам психологической устойчивости и мерам стигматизации, использованным в исследовании. Все предоставленные данные будут анонимизированы и не будут содержать никакой информации, которая могла бы напрямую идентифицировать отдельных участников.

Сроки обмена IPD

Деидентифицированные индивидуальные данные участников и вспомогательные материалы будут доступны начиная с 6 месяцев после публикации результатов исследования. Данные будут оставаться доступными в течение 5 лет после публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Опишите, кто сможет получить доступ к IPD и сопутствующей информации, что именно они смогут получить, и каким образом будет осуществляться доступ.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться