Gender Differences in Depression Severity, Gender-Sensitive Symptoms, Resilience, and Stigma in Major Depressive Disorder (GD-GSS-R-S-MDD)
Een vergelijkend onderzoek naar depressie-ernst, gendersensitieve depressiesymptomen, psychologische veerkracht en stigma-niveaus bij vrouwen en mannen met een ernstige depressieve stoornis
Depressie is een veelvoorkomende en ernstige mentale gezondheidstoestand die stemming, gedachten, gedrag en de algemene levenskwaliteit beïnvloedt. Het ontstaat door een complexe interactie van biologische, psychologische en omgevingsfactoren. Hoewel depressie vaker bij vrouwen wordt vastgesteld, suggereert onderzoek dat mannen depressieve symptomen mogelijk anders ervaren en uiten. Mannen hebben meer kans op symptomen zoals prikkelbaarheid, woede, impulsiviteit of toegenomen alcoholgebruik, en ze zoeken mogelijk minder snel professionele psychologische ondersteuning vanwege sociale verwachtingen en angst voor stigma.
Stigma – zowel zelfstigma (geïnternaliseerde negatieve overtuigingen over het hebben van een psychische aandoening) als waargenomen sociaal stigma (zorgen over beoordeeld worden door anderen) – kan de bereidheid van individuen om hulp te zoeken en behandeling te volgen negatief beïnvloeden. Daarnaast kan psychologische veerkracht, gedefinieerd als het vermogen om effectief om te gaan met stress en tegenslag, een belangrijke rol spelen in hoe individuen depressieve symptomen ervaren en op behandeling reageren.
Deze studie heeft als doel vrouwen en mannen met de diagnose Major Depressieve Stoornis te vergelijken op het gebied van depressie-ernst, gendersensitieve depressieve symptomen, zelfstigma, waargenomen sociaal stigma en niveaus van psychologische veerkracht. Het zal ook de relaties tussen deze factoren onderzoeken om beter te begrijpen hoe gendergerelateerde verschillen de ervaring en behandeling van depressie beïnvloeden.
Bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan een betere herkenning van genderspecifieke kenmerken van depressie, vermindering van stigma en de ontwikkeling van meer geïndividualiseerde en effectieve mentale gezondheidsinterventies voor zowel vrouwen als mannen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: İrem OZKAYNAK DAGLİ, Research assistant, M.D.
- Telefoonnummer: 3600 +90 0222 239 29 79
- E-mail: irem.ozkaynak@ogu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: HARUN O SONKURT, Asst. Prof.
- Telefoonnummer: 3600 +90 0222 239 29 79
- E-mail: olcay.sonkurt@ogu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Eskişehir
-
Eskişehir, Eskişehir, Turkije (Türkiye), 26040
- Werving
- the Department of Psychiatry Outpatient Clinic at Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: Mannen en vrouwen tussen de 18 en 65 jaar oud die ten tijde van deelname aan het onderzoek de diagnose Major Depressive Disorder hadden volgens het DSM-5-diagnostisch systeem en die vrijwillig geïnformeerde toestemming hebben verleend.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met een verstandelijke beperking, ernstige neurologische aandoeningen, comorbide psychiatrische diagnoses, of depressieve stoornis als gevolg van een organische medische aandoening of middelengebruik worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen
Vrouwelijke patiënten van 18-65 jaar die de diagnose Major Depressive Disorder kregen en zich presenteerden bij de polikliniek Psychiatrie van de Faculteit Geneeskunde van de Eskişehir Osmangazi Universiteit
|
|
Mannen
Mannelijke patiënten van 18-65 jaar die de diagnose Major Depressive Disorder hadden en zich meldden bij de polikliniek Psychiatrie van de Faculteit der Geneeskunde van de Universiteit Eskişehir Osmangazi
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie-ernst
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
De ernst van depressie wordt beoordeeld met behulp van de Beck Depression Inventory (BDI).
De Beck Depression Inventory is een 4-punts Likert-schaal bestaande uit 21 items.
Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 3, en de totale mogelijke score varieert van 0 tot 63.
Hogere scores duiden op een grotere ernst van depressieve symptomen.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Geslachtsverschillen in Gender-Sensitieve Depressieve Symptomen
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Gendersensitieve ernst van depressieve symptomen wordt beoordeeld met de Gender-Sensitive Depression Scale, een 24-item, vierpuntsschaal van het Likert-type.
Elk item wordt beoordeeld op een vierpuntsschaal met antwoordopties van 0 tot 3: "Nooit of zelden," "Soms," "Vaak" en "Altijd."
De schaal omvat de subdimensies Dysforie-Prikkelbaarheid, Impulsiviteit-Schande en Alcoholgebruik.
Hogere scores duiden op een grotere ernst van depressieve symptomen.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfstigma bij Depressie
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Zelfstigma zal worden beoordeeld met behulp van de Self-Stigma of Depression Scale, een instrument met 15 items van het Likert-type met vijf punten dat de zelfstigmatiserende houdingen en gedragingen van individuen meet.
Een van de 16 items in de oorspronkelijke schaal werd verwijderd tijdens het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek om de culturele en psychometrische geschiktheid te verbeteren; daarom zal de versie met 15 items worden gebruikt.
Elk item wordt beoordeeld op een vijfpuntsschaal variërend van "Sterk mee oneens" tot "Sterk mee eens", waarbij de antwoordopties worden gescoord van 1 tot 5. De totale score varieert van 15 tot 75, waarbij hogere scores een grotere mate van zelfstigma aangeven.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Waargenomen sociale stigma gerelateerd aan het zoeken van psychologische hulp
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
De ervaren sociale stigmatisering wordt beoordeeld met behulp van de Stigma-schaal voor het ontvangen van professionele psychologische hulp.
De schaal bestaat uit vijf items.
Elk item wordt beoordeeld op een vierpuntschaal variërend van "Sterk oneens" tot "Sterk eens".
De totaalscore varieert van 1 tot 20.
Hogere scores duiden op een hoger niveau van ervaren sociale stigmatisering geassocieerd met het zoeken naar psychologische hulp.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Psychologisch Veerkracht
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Psychologische veerkracht wordt beoordeeld met behulp van de Resilience Scale for Adults, een 32-item instrument met een vijfpuntenschaal van het Likert-type.
Elk item wordt beoordeeld op een vijfpuntenschaal variërend van "Sterk mee oneens" tot "Sterk mee eens", waarbij de antwoordopties worden gescoord van 1 tot 5. De totale score varieert van 32 tot 160.
De schaal heeft geen afkapscore, en de interpretatie van de totale score wordt overgelaten aan het oordeel van de onderzoeker.
Wanneer hogere scores bedoeld zijn om een grotere psychologische veerkracht aan te geven, worden de antwoorden van links naar rechts gescoord als 1-2-3-4-5.
De schaal bevat ook omgekeerd gescoorde items.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025 - 166 / 14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .