重度抑郁症中的性别差异：抑郁严重程度、性别敏感症状、心理韧性与病耻感 (GD-GSS-R-S-MDD)
2026年3月23日 更新者：Harun Olcay Sonkurt、Eskisehir Osmangazi University
对重度抑郁症女性和男性患者抑郁严重程度、性别敏感性抑郁症状、心理韧性及污名化水平的比较研究
抑郁症是一种常见且严重的心理健康状况，会影响情绪、思维、行为和整体生活质量。 它源于生物、心理和环境因素的复杂相互作用。 虽然抑郁症在女性中更常被诊断，但研究表明男性可能以不同的方式经历和表达抑郁症状。 男性更可能表现出易怒、愤怒、冲动或饮酒增加等症状，并且由于社会期望和对污名的恐惧，他们可能更不愿意寻求专业的心理支持。
污名——包括自我污名（对患有精神疾病的内化负面信念）和感知社会污名（担心被他人评判）——可能对个体寻求帮助和坚持治疗的意愿产生负面影响。 此外，心理韧性（定义为有效应对压力和逆境的能力）可能在个体如何经历抑郁症状及对治疗的反应中发挥重要作用。
本研究旨在比较被诊断为重度抑郁症的女性和男性在抑郁严重程度、性别敏感性抑郁症状、自我污名、感知社会污名和心理韧性水平方面的差异。 它还将检查这些因素之间的关系，以更好地理解性别相关差异如何影响抑郁症的经历和管理。
本研究的发现可能有助于提高对抑郁症性别特异性特征的认识、减少污名，并为女性和男性开发更个体化和有效的心理健康干预措施。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：İrem OZKAYNAK DAGLİ, Research assistant, M.D.
- 电话号码：3600 +90 0222 239 29 79
- 邮箱：irem.ozkaynak@ogu.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：HARUN O SONKURT, Asst. Prof.
- 电话号码：3600 +90 0222 239 29 79
- 邮箱：olcay.sonkurt@ogu.edu.tr
学习地点
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Eskişehir
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Eskişehir、Eskişehir、土耳其（türkiye）、26040
- 招聘中
- the Department of Psychiatry Outpatient Clinic at Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
前往埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学医学院精神科门诊就诊的患者。
描述
纳入标准：年龄在18至65岁之间的男性和女性患者，在研究参与时根据DSM-5诊断系统被诊断为重度抑郁障碍，并自愿提供知情同意书。
排除标准：
- 患有智力障碍、严重神经系统疾病、共病精神诊断或因器质性医疗状况或物质使用导致的抑郁障碍的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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女性
年龄在18至65岁之间、被诊断患有重度抑郁症并在埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学医学院精神病学门诊就诊的女性患者
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男性
被诊断患有重度抑郁症并就诊于埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学医学院精神科门诊的18-65岁男性患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁严重程度
大体时间：基线（单次评估）
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抑郁症严重程度将使用贝克抑郁量表（BDI）进行评估。
贝克抑郁量表是一种包含21个条目的4点李克特式量表。
每个条目按0到3分进行评分，总分范围为0到63分。
分数越高表明抑郁症状越严重。
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基线（单次评估）
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性别敏感抑郁症状的性别差异
大体时间：基线（单次评估）
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性别敏感性抑郁症状严重程度将使用性别敏感性抑郁量表进行评估，该量表是一个包含24个条目、采用四点李克特式计分的工具。
每个条目按四点计分，回答选项范围从0到3：“从不或很少”、“有时”、“经常”和“总是”。
该量表包含情绪低落-易激惹、冲动性-羞耻感和酒精使用三个子维度。
分数越高表示抑郁症状越严重。
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基线（单次评估）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁症中的自我污名
大体时间：基线（单项评估）
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自我污名将使用抑郁症自我污名量表进行评估，这是一个包含15个项目的五点李克特式工具，用于测量个体的自我污名化态度和行为。
在土耳其效度和信度研究中，为提升文化和心理测量适用性，原量表中的16个项目之一被移除；因此，将使用15个项目的版本。
每个项目采用五点量表评分，范围从“非常不同意”到“非常同意”，选项得分从1到5。总分范围为15至75分，分数越高表示自我污名水平越高。
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基线（单项评估）
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寻求心理帮助相关的感知社会污名
大体时间：基线（单次评估）
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感知社会污名将通过《接受专业心理帮助污名量表》进行评估。
该量表包含五个项目。
每个项目采用四点量表进行评分，范围从“非常不同意”到“非常同意”。
总分范围为1至20分。
分数越高，表示个体感知到与寻求心理帮助相关的社会污名水平越高。
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基线（单次评估）
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心理弹性
大体时间：基线（单次评估）
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心理韧性将使用《成人心理韧性量表》进行评估，这是一个包含32个条目、采用五点李克特式计分的工具。
每个条目按照从“非常不同意”到“非常同意”的五点量表进行评分，应答选项的得分范围为1到5分。总分范围在32到160分之间。
该量表没有设定截断分数，总分的解释由研究者自行裁量。
当较高分数旨在表示更强的心理韧性时，应答从左到右按1-2-3-4-5计分。
该量表还包含反向计分条目。
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基线（单次评估）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月23日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究中收集的去识别化个体参与者数据将被共享。
这包括人口统计学变量（例如年龄、性别、教育水平、婚姻状况）、与重度抑郁症相关的临床变量，以及从研究工具获得的量表分数。
具体而言，数据集将包含参与者在抑郁严重程度测量、性别敏感性抑郁症状量表、心理韧性量表和研究中使用的污名测量上的得分。
所有共享的数据都将被匿名化，且不会包含任何可直接识别个体参与者的信息。
IPD 共享时间框架
去标识化的个体参与者数据及支持材料将在研究结果发表后6个月开始提供。
数据将在发表后保持可用5年。
IPD 共享访问标准
描述谁将能够访问IPD和支持信息、他们能够访问哪些内容以及如何访问。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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