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BurnOutCare: プライマリケア専門家向けバーンアウト予防のためのWhatsAppオンラインコミュニティ (BurnOutCare)

2026年4月22日 更新者:Juan José Pérez Moreno、Osakidetza

BurnOutCare。燃え尽き症候群予防のためのオンラインコミュニティの設計。Web/モバイルアプリケーション開発のための予備段階。

バーンアウト症候群は、世界中の医療従事者に影響を与える深刻な職業健康問題です。 情緒的消耗、脱人格化、個人的達成感の低下によって定義され、その影響は精神的健康(うつ病、不安、不眠、物質使用)、身体的健康(心血管疾患、慢性疲労、胃腸障害)、および専門的パフォーマンス(ケアの質の低下、欠勤、スタッフ離職)に及びます。 一次医療従事者は、持続的なワークロード、管理的負担、および限られた自律性のために、特に高リスクグループです。

認知行動療法、マインドフルネス、組織戦略を含むエビデンスに基づく介入が利用可能であるにもかかわらず、その実施は依然として限られています。 デジタルツールは有望な結果を示していますが、ほとんどのモバイルアプリケーションはストレスを一般的に扱っており、開発コストが高くなります。 WhatsAppを介したオンラインコミュニティは、心理教育コンテンツとピアサポートを効果的に提供する可能性を持つ、アクセス可能で低コストの代替手段として登場しています。

BurnOutCareは、メンタルヘルス看護専門家によって主導される、WhatsAppを介して提供される構造化された9週間のパイロット介入であり、マインドフルネス、情緒調整、紛争解決、およびバーンアウト予防の4つのモジュールで構成されています。 コンテンツは、短いテキスト、ガイド付き音声エクササイズ、短い動画、インタラクティブ調査、およびインフォグラフィックを使用して週3回共有されます。 プライベートな個別チャネルは、個別化されたサポートを提供します。

この研究は、OSI Barrualde-Galdakao(スペイン、バスク地方)の一次医療従事者におけるこのアプローチの実現可能性と予備的有効性を評価し、バーンアウト予防のための専用ウェブ/モバイルヘルスアプリケーションの将来の開発に情報を提供する検証済みコンテンツとエビデンスを生成することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

背景と理論的根拠 燃え尽き症候群は、感情的消耗、脱人格化、個人的達成感の低下を特徴とし(Maslach et al., 1996)、医療分野における最も差し迫った職業保健上の課題の一つを表しています。 その影響は、精神的健康(気分障害、不眠症、物質使用、精神科薬剤消費量の増加)、身体的健康(心血管系の問題、慢性疲労、片頭痛、過敏性腸症候群を含む胃腸障害)、および職務遂行(職務満足度、ケアの質、欠勤、離職率の低下)に及びます。

プライマリケア専門職は特に高リスク集団です。 メタ分析によると、世界中の医師における燃え尽き症候群の全体的な有病率は約50%です。 プライマリケア従事者は、持続的な身体的・精神的作業負荷、高い管理業務負担、限られた自律性、慢性的な時間的圧迫、組織的評価の低下といった特定のリスク要因に直面しています。 COVID-19パンデミックは、全ての医療専門職における既存の燃え尽き症候群の水準をさらに悪化させました。

エビデンスに基づく戦略には、個人に焦点を当てた介入(認知行動療法、マインドフルネスに基づくストレス低減法、レジリエンス・トレーニング)と組織的介入(作業負荷の軽減、スタッフ比率の改善、支援的なチーム文化の醸成)が含まれます。 デジタルツール、特にモバイルアプリケーションとオンラインコミュニティは、これらの戦略に対するアクセス可能で拡張性のある補完手段として有望であることが示されています。 WhatsAppを基盤とした介入は構造的な利点を提供します:ほぼ普遍的な採用、追加のインストールが不要、リアルタイムの双方向性、低コスト、マルチメディアコンテンツ配信能力。 しかし、ほとんどのデジタルツールはストレスを一般的に扱っており、燃え尽き症候群に特化して標的化しているわけではありません。 本格的なアプリケーション開発の前に、コンテンツ、形式、配信方法を検証する予備的なコミュニティベースのパイロットアプローチは、方法論的に健全であり、資源効率的です。

研究デザインと倫理 BurnOutCareは、対照群や無作為化を伴わない単一群前後テストデザインによる前実験的パイロット研究です。 本研究は、パイロットおよび実現可能性試験のためのCONSORT 2010拡張版(Eldridge et al., 2016)に準拠しており、無作為化に特化した項目は該当なしとしてマークされています。 主要目的:(1)WhatsAppを基盤とした介入の実現可能性と有効性を評価すること;(2)将来の確定的試験デザインとモバイルヘルスアプリケーション開発を導くための予備的データを取得すること。

本研究は、OSI Barrualde-Galdakao研究倫理委員会(議定書08/25、Osakidetza-バスク保健サービス)によって承認されました。 全ての参加者は、ヘルシンキ宣言および適用されるスペインのデータ保護法規に従い、登録前に書面によるインフォームド・コンセントを提供します。

介入 BurnOutCareプログラムは、メンタルヘルス看護(PMH、RN)専門職が臨床心理学者およびコンサルタント精神科医と協力して設計・主導する、WhatsAppを介して提供される9週間の構造化された介入です。

チャネル1 - WhatsApp配信リスト:構造化されたコンテンツが週3日、4つの連続したエビデンスに基づくモジュールにわたって共有されます:モジュール1 - マインドフルネス(1-2週目):ガイド付き呼吸法、ボディスキャン瞑想、マインドフルな観察、ストレスの神経科学に関する心理教育。 モジュール2 - 感情調節(3-4週目):感情状態の識別とラベリング、認知再構成、臨床現場における感情的反応性の管理。 モジュール3 - 紛争解決(5-6週目):アサーティブネス・トレーニング、積極的傾聴、共感の発達、職場紛争の管理戦略。 モジュール4 - 燃え尽き症候群予防(7-9週目):早期警告サインの認識、セルフケア戦略、ワークライフバランスの技法、専門的境界設定。 コンテンツ形式には、短い心理教育的テキスト、ガイド付き音声エクササイズ、短い動画、インタラクティブな投票、インフォグラフィックが含まれ、いずれも1回の配信あたり10分未満で消費できるように設計されています。

チャネル2 - 個別プライベートチャネル:秘密保持された1対1の相互作用、個別化された助言、質問解決、参加意欲を失った参加者のフォローアップを可能にするプライベートなWhatsAppチャネル。

統計分析 分析は、IIS Biobizkaiaバイオ統計学チームの専門家サポートを得て、3段階で実施されます:(1)正規性検定(Shapiro-Wilk)を伴う記述統計;(2)適宜、対応のあるt検定またはウィルコクソンの符号順位検定を用いた前後結果比較、効果量はHedgesのgまたは二系列相関rとして計算され、いずれも95%信頼区間を伴う;(3)混合線形モデルおよび反復測定ANOVAを用いた探索的調整変数分析により、性別、経験年数、専門職種、知覚された作業負荷、職務満足度、睡眠の質の影響を評価。 有意水準:p < 0.05。

資金提供 本研究は、スペイン、バスク地方のIIS Biobizkaia(Biobizkaia保健研究所)によるConvocatoria Intramural Proyectos de Innovación Hasiberri 2024によって資金提供されています。 資金提供団体は、研究デザイン、データ収集、分析、解釈、または報告決定に関与していません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bizkaia
      • Usansolo、Bizkaia、スペイン、48960
        • Galdakao-Usansolo University Hospital - OSI Barrualde-Galdakao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究実施時にOSI Barrualde-Galdakao(Osakidetza-バスク保健サービス)に在籍していること。
  • 登録前に書面によるインフォームド・コンセントに署名していること。
  • 9週間のプログラム期間中、積極的に参加することに同意すること。
  • スマートフォンおよびWhatsAppアプリケーションにアクセスできること。

除外基準:

  • 参加者間の相互尊重など、コミュニティのルールを受け入れないこと。
  • 自己宣伝やバーンアウト予防に関係のない話題の議論など、プログラムの目的に関係のない目的でコミュニティを利用すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BurnOutCare 介入
精神保健看護専門家が主導する9週間のWhatsAppベースのオンラインコミュニティプログラムに参加した一次医療専門家の単一コホート。 プログラムには、マインドフルネス、感情調整、紛争解決、燃え尽き症候群予防の4つの構造化されたモジュールが含まれていました。 コンテンツは週3日、WhatsApp配信リストを通じて共有され、個別のアドバイスのためのプライベートな個人サポートチャネルが利用可能でした。
WhatsAppを通じて提供される9週間の構造化された行動介入プログラムで、4つのエビデンスに基づくモジュールで構成されています:(1) マインドフルネス - 呼吸法、ボディスキャン、マインドフルな観察;(2) 感情の調整 - 感情の識別と管理、認知再構成;(3) 紛争解決 - アサーティブネス、アクティブリスニング、共感;(4) バーンアウト予防 - セルフケア戦略、ワークライフバランス、バーンアウトの兆候の認識。 コンテンツ形式には、インタラクティブなアンケート、短いテキスト、ガイド付き音声エクササイズ、短い動画、インフォグラフィックが含まれていました。 個別のプライベートチャネルでは、個別化された専門的なサポートが提供されました。 このプログラムは、臨床心理学および精神医学と協力して、精神保健看護の専門家によって主導されました。
他の名前:
  • バーンアウトケア
  • デジタルバーンアウト防止
  • WhatsAppコミュニティ介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な消耗
時間枠:ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
介入前から介入後までのマスラック・バーンアウト・インベントリー(MBI)の感情的消耗感サブスケール得点の変化。 スケール範囲:0〜54;得点が高いほど感情的消耗感が大きいことを示します。
ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
知覚されたストレス
時間枠:ベースライン(介入前)および9週目(介入後)
介入前のベースラインから介入後の知覚ストレス尺度(PSS、14項目)の合計スコアの変化。 スケール範囲:0〜56;スコアが高いほど知覚ストレスが大きいことを示します。 スコアが20〜25の場合は中等度のストレスを示し、25を超えるスコアは高いストレスを示します。
ベースライン(介入前)および9週目(介入後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
離人症
時間枠:ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
介入前から介入後のマスラック・バーンアウト・インベントリー(MBI)の脱人格化サブスケールのスコアの変化。 スケール範囲:0-30;スコアが高いほど脱人格化が強いことを示す。
ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
個人的達成
時間枠:ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
介入前から介入後までのマスラック・バーンアウト調査票(MBI)の個人的達成感サブスケールスコアの変化。 尺度範囲:0〜48;スコアが低いほど個人的達成感の低下を示す。
ベースライン(介入前)および第9週(介入後)
プログラム満足度
時間枠:第9週(介入後のみ)
プログラム参加者満足度は、資料の明確さ、専門的実践への有用性、インタラクティブ活動の質、ウェルビーイングへの認識された影響、コンテンツ配信の頻度と期間、および全体的な満足度を評価する独自の6項目リッカート尺度(1-5点)を通じて評価されました。
第9週(介入後のみ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Othman SY, Hassan NI, Mohamed AM. Mindfulness-based interventions in critical care nurses. BMC Nursing. 2023;22:305.
  • Panagioti M, Panagopoulou E, Bower P, Lewith G, Kontopantelis E, Chew-Graham C, Esmail A. Controlled interventions to reduce physician burnout. JAMA Internal Medicine. 2017;177(2):195-205.
  • Eldridge SM, Chan CL, Campbell MJ, Bond CM, Hopewell S, Thabane L, Lancaster GA. CONSORT 2010 statement: extension to randomised pilot and feasibility trials. BMJ. 2016;355:i5239.
  • Remor E. Psychometric properties of the Spanish version of the Perceived Stress Scale (PSS). The Spanish Journal of Psychology. 2006;9(1):86-93.
  • Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory manual (3rd ed.). Consulting Psychologists Press; 1996.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (実際)

2025年7月10日

研究の完了 (実際)

2025年9月5日

試験登録日

最初に提出

2026年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本パイロット研究のサンプルサイズが小さいため、参加者の機密性と匿名性が損なわれる可能性があるため、個々の参加者データは公開されません。 集約された匿名化された要約データは、原稿で報告されています。 追加情報のリクエストは、責任著者(Juan José Pérez Moreno; JUANJOSE.PEREZMORENO@osakidetza.eus)までお願いいたします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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