メキシコにおける腎代替療法の成果 (ORReMex)
2026年3月12日 更新者：Olynka Vega、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
メキシコ人慢性腎臓病患者における腎代替療法の臨床転帰研究
メキシコにおける慢性腎臓病患者が何らかの腎代替療法を受けている場合の主要な臨床転帰を記述することを目的とした、記述的、観察的、前向き、多施設共同研究。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
290
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Olynka Vega Vega, MD, MSc
- 電話番号：+5215548039428
- メール：olynkavega@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yazmin Alejandra Mercado Hernandez, MD
- 電話番号：+5215520353821
- メール：yazale1992@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プロジェクトに参加している施設で血液透析または腹膜透析を受けている慢性腎臓病の患者
説明
適格基準:
- 参加の意思と書面によるインフォームドコンセントの提供
- 慢性腎臓病の診断と、3ヶ月以上の血液透析または腹膜透析による治療
- 研究変数に関する情報を含む医療記録の入手可能性
- 参加施設のいずれかでケアを受けていること
除外基準:
- 慢性腎臓病に関連しない原因による3ヶ月未満の余命
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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RRTにおけるCKD
メキシコにおいて腎代替療法（RRT）を受ける慢性腎臓病患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死亡
時間枠：研究登録から、あらゆる原因による死亡または追跡調査の終了まで、最大3年間評価されます。
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追跡期間中に患者の医療記録に記録されたあらゆる原因による死亡の発生
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研究登録から、あらゆる原因による死亡または追跡調査の終了まで、最大3年間評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者年あたりの入院回数
時間枠：登録から追跡調査終了まで、最大3年間評価
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研究フォローアップ期間中に記録された入院件数（患者年あたりで表記）
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登録から追跡調査終了まで、最大3年間評価
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感染率
時間枠：登録から追跡終了まで、最長3年間評価
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追跡調査期間中に医療記録に記録された、患者年当たりで表される文書化された感染エピソードの数。
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登録から追跡終了まで、最長3年間評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2029年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月12日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NMM-5533-25-28-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
参加者個別データが共有されるかどうかはまだ決定されていません。
データ共有に関する決定は、研究の完了と主要結果の公表後、機関の方針および適用される規制に従って行われます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。