Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meksikon munuaisten korvaushoidon tulokset (ORReMex)

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Olynka Vega, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Meksikolaisten kroonista munuaissairautta sairastavien potilaiden kliininen lopputulostutkimus munuaisten korvaushoidolla

Kuvitteellinen, havainnollinen, prospektiivinen, monikeskuksinen tutkimus, jonka tarkoituksena on kuvata kroonista munuaissairautta sairastavien potilaiden pääasiallisia kliinisiä tuloksia, jotka saavat mitä tahansa munuaiskorvaushoitoa Meksikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

290

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yazmin Alejandra Mercado Hernandez, MD
  • Puhelinnumero: +5215520353821
  • Sähköposti: yazale1992@hotmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka saavat hemodialyysiä tai peritoneaalidiialyysiä hankkeeseen osallistuvissa yksiköissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkuus osallistua ja kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen
  • Kroonisen munuaissairauden diagnoosi ja hoito hemodialyysillä tai peritoneaalidiialyysillä vähintään 3 kuukauden ajan
  • Lääketieteellisen potilastiedon saatavuus, joka sisältää tutkimusmuuttujia koskevia tietoja
  • Hoidon saaminen yhdessä osallistuvista keskuksista

Poissulkemiskriteerit:

  • Elinajanodote alle 3 kuukautta krooniseen munuaissairauteen liittymättömästä syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CKD RRT:ssä
Kroonista munuaissairautta sairastavat potilaat, jotka saavat munuaiskorvaushoitoa (RRT) Meksikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien syiden kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: Osallistumisesta tutkimukseen kuolemaan mihin tahansa syyhyn tai seurannan päättymiseen saakka, arvioitu jopa 3 vuotta.
Kuoleman esiintyminen mistä tahansa syystä seuranta-ajanjakson aikana, kuten potilaan sairauskertomuksessa on dokumentoitu
Osallistumisesta tutkimukseen kuolemaan mihin tahansa syyhyn tai seurannan päättymiseen saakka, arvioitu jopa 3 vuotta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidot potilasvuotta kohden
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurannan loppuun, arviointiaika enintään 3 vuotta
Sairaalahoidon määrä, joka kirjattiin tutkimuksen seuranta-aikana, ilmaistuna potilasvuotta kohden
Rekrytoinnista seurannan loppuun, arviointiaika enintään 3 vuotta
Infektioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Rekrytoinnista seurantajakson loppuun, arviointia jopa 3 vuoden ajan
Potilasvuotta kohden ilmaistu dokumentoitujen infektiojaksojen määrä seuranta-aikana, kuten sairauskertomuksissa on kirjattu.
Rekrytoinnista seurantajakson loppuun, arviointia jopa 3 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NMM-5533-25-28-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei ole vielä määritetty, jaetaanko yksittäisten osallistujien tietoja. Päätökset tietojen jakamisesta tehdään tutkimuksen päätyttyä ja ensisijaisten tulosten julkaisun jälkeen, instituutiopolitiikkojen ja sovellettavien säädösten mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa