墨西哥肾脏替代治疗的结果 (ORReMex)
2026年3月12日 更新者：Olynka Vega、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
墨西哥慢性肾病接受肾脏替代治疗患者的临床结局研究
一项描述性、观察性、前瞻性、多中心研究，旨在描述墨西哥接受任何形式肾脏替代治疗的慢性肾病患者的主要临床结局。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
290
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Olynka Vega Vega, MD, MSc
- 电话号码：+5215548039428
- 邮箱：olynkavega@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Yazmin Alejandra Mercado Hernandez, MD
- 电话号码：+5215520353821
- 邮箱：yazale1992@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在参与本项目的单位中接受血液透析或腹膜透析治疗的慢性肾病患者
描述
纳入标准：
- 愿意参与研究并提供书面知情同意书
- 诊断为慢性肾脏病并接受血液透析或腹膜透析治疗≥3个月
- 拥有包含研究变量信息的医疗记录
- 在参与研究中的某个中心接受治疗
排除标准：
- 由于与慢性肾脏病无关的原因导致预期寿命＜3个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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接受肾脏替代治疗的慢性肾脏病
在墨西哥接受肾脏替代疗法（RRT）的慢性肾病患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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全因死亡率
大体时间：从入组研究开始，直至因任何原因死亡或随访结束，评估时间最长可达3年。
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随访期间，患者病历中记录的任何原因导致的死亡发生情况
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从入组研究开始，直至因任何原因死亡或随访结束，评估时间最长可达3年。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每患者年住院次数
大体时间：从入组至随访结束，评估时间最长可达3年
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研究随访期间记录的住院次数，以每患者年表示
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从入组至随访结束，评估时间最长可达3年
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感染率
大体时间：从入组至随访结束，最长评估期为3年
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在随访期间记录的感染发作次数，以医疗记录为准，按每患者年表示。
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从入组至随访结束，最长评估期为3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2029年4月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月12日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月12日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NMM-5533-25-28-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
目前尚未确定是否会共享个体参与者数据。
关于数据共享的决定将在研究完成和主要结果发表后，根据机构政策和适用法规做出。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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