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墨西哥肾脏替代治疗的结果 (ORReMex)

2026年11月7日更新者：Olynka Vega、Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

墨西哥慢性肾病接受肾脏替代治疗患者的临床结局研究

A descriptive, observational, prospective, multicenter study aimed at describing the main clinical outcomes of patients with chronic kidney disease receiving any form of renal replacement therapy in Mexico.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

290

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Olynka Vega Vega, MD, MSc
电话号码：+5215548039428
邮箱：olynkavega@hotmail.com

研究联系人备份

姓名：Yazmin Alejandra Mercado Hernandez, MD
电话号码：+5215520353821
邮箱：yazale1992@hotmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with chronic kidney disease undergoing hemodialysis or peritoneal dialysis in the units participating in the project

描述

Inclusion Criteria:

Willingness to participate and provision of written informed consent
Diagnosis of chronic kidney disease and treatment with hemodialysis or peritoneal dialysis for ≥3 months
Availability of a medical record containing information on the study variables
Receiving care at one of the participating centers

Exclusion Criteria:

Life expectancy <3 months due to a cause unrelated to chronic kidney disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：COHORT
时间观点：PROSPECTIVE

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
CKD on RRT Patients with chronic kidney disease undergoing renal replacement therapy (RRT) in Mexico

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
All-cause mortality 大体时间：From enrollment in the study until death from any cause or end of follow-up, assessed up to 3 years.	The occurrence of death from any cause during the follow-up period, as documented in the patient's medical record	From enrollment in the study until death from any cause or end of follow-up, assessed up to 3 years.

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
Hospitalizations per patient-year 大体时间：From enrollment until the end of follow-up, assessed up to 3 years	The number of hospitalizations recorded during the study follow-up, expressed per patient-year	From enrollment until the end of follow-up, assessed up to 3 years
Infection rate 大体时间：From enrollment until the end of follow-up, assessed up to 3 years	The number of documented infection episodes during the follow-up period, as recorded in the medical records, expressed per patient-year.	From enrollment until the end of follow-up, assessed up to 3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月1日

初级完成 (估计的)

2029年12月1日

研究完成 (估计的)

2029年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月12日

首次发布 (实际的)

2026年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月7日

最后验证

2026年11月1日