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プライマリーヘルスケアにおける文化的に配慮した看護ケアの共同デザイン (CRN-PHC)

2026年3月11日 更新者:Mostafa Shaban、Cairo University

プライマリーヘルスケアにおける文化的に適応した看護ケアの共同設計:理論に基づくダブルダイヤモンド介入開発研究

プライマリヘルスケアの看護師は、多様な文化的背景を持つ患者を頻繁にケアします。 病気、治療、コミュニケーションに関する文化的信念や期待は、患者が健康情報を理解し、ケアの決定に参加する方法に影響を与える可能性があります。 臨床での対話中にこれらの文化的視点が十分に認識されない場合、誤解が生じる可能性があり、患者の関与、医療提供者への信頼、ケア計画への遵守に影響を与える可能性があります。

この研究は、プライマリヘルスケア環境で使用するために設計された文化的に応答性のある看護ケア介入を開発し、パイロットテストすることを目的としています。 この介入は、定期的な相談中に看護師が患者の文化的視点、健康の優先事項、病気の個人的な経験を探求することを支援することにより、看護師と患者間のコミュニケーションの改善に焦点を当てています。 目標は、共有理解と協調的なケア計画を促進することです。

この介入は、患者、家族介護者、プライマリヘルスケアの看護師を含む参加型の共同設計プロセスを使用して開発されます。 参加者は、文化的に応答性のあるケアを改善するためのアイデアを経験を共有し貢献します。 これらの洞察は、定期的なプライマリヘルスケア相談に統合できる構造化された看護ケアアプローチを作成するために使用されます。

開発後、この介入はプライマリヘルスケアセンターの少数の看護師と患者グループでパイロットテストされます。 パイロットフェーズでは、介入が日常業務で実施可能であり、患者と看護師の両方に受け入れられるかどうかを評価します。 参加者は、アンケートとインタビューを通じて介入に関する経験についてフィードバックを提供します。

この研究の結果は、プライマリヘルスケア環境でのコミュニケーション、患者の関与、個別化されたケアの改善を支援する文化的に応答性のある看護実践の開発に役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

18歳以上の成人。

参加一次医療センターでケアを受けている患者。

研究インタビューおよび相談で使用される言語で意思疎通が可能であること。

インフォームドコンセントを提供する意思と能力があること。

参加センターで勤務し、一次医療における臨床経験が少なくとも1年以上ある一次医療看護師。

文化的に配慮した看護ケア介入の研修と実施に参加する意思がある看護師。

除外基準

インフォームドコンセントを提供できない個人。

インタビューまたはケア計画の議論への参加を妨げる重度の認知障害を有する患者。

参加一次医療センター内で定期的なケアを受けていない患者。

患者ケアに関与する看護師以外の医療専門職。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:文化的に配慮した看護ケア介入
このグループの参加者は、訓練を受けたプライマリヘルスケア看護師による日常的な診察中に、文化的に配慮した看護ケア介入を受けます。 この介入は、患者の文化的視点、病気の経験、個人的な健康上の優先事項、および社会的背景を探る構造化された看護師と患者の対話に焦点を当てています。 看護師は、共有理解と協調的なケア計画を支援するためのガイド付き対話フレームワークを使用します。 この介入は、一連の日常的なプライマリヘルスケア診察を通じて実施され、コミュニケーション、患者の関与、文化的に配慮したケア提供の改善を目指します。
文化的に配慮した看護ケア介入は、患者の文化的視点と個人的な健康優先事項を日常的なケア会話に統合することを看護師が支援するために設計された構造化されたアプローチです。 この介入に参加する看護師は、文化的に配慮したコミュニケーションと患者中心のケア原則に関するトレーニングを受けます。 診察中、看護師はガイド付きの会話プロンプトを使用して、患者の病気の経験、健康行動に影響を与える文化的信念、および個々のケア優先事項を探求します。 この情報は、臨床的推奨事項と患者の文化的・社会的背景の両方に沿った個別化されたケア計画を協力的に作成するために使用されます。
介入なし:通常のプライマリヘルスケア看護
この群の参加者は、通常の一次医療相談で提供される通常の看護ケアを受けます。 通常ケアには、ヘルスセンター内の既存の臨床実践に基づく健康評価、患者教育、慢性疾患モニタリング、およびケア調整が含まれる場合があります。 構造化された文化的対応コミュニケーションフレームワークは使用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文化的に適応した看護ケア介入の受容性(介入受容性測定尺度 - AIM スコア)
時間枠:介入期間終了直後(8週間)。
介入の受容性は、検証済みの4項目の実施結果尺度である介入受容性尺度(AIM)を使用して測定されます。 各項目は、1(完全に同意しない)から5(完全に同意する)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 総合スコアは4から20の範囲であり、スコアが高いほど参加者間での介入に対する認識された受容性が高いことを示します。
介入期間終了直後(8週間)。
文化的に適応した看護ケア介入の実現可能性(介入実施可能性尺度 - FIMスコア)
時間枠:介入期間終了直後(8週間後)。
実施可能性は、検証済みの4項目からなる実施成果尺度であるFeasibility of Intervention Measure(FIM)を使用して評価されます。 各項目は、1(完全に同意しない)から5(完全に同意する)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。 総合スコアは4から20の範囲で、スコアが高いほど、日常的な一次医療診療における介入の実施可能性が高いと認識されていることを示します。
介入期間終了直後(8週間後)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月20日

一次修了 (推定)

2026年4月18日

研究の完了 (推定)

2026年4月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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