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10歳から17歳の子どもの親を対象とした、ソーシャルメディア障害尺度(親用)フランス語版の文化的適応と妥当性検証 (MEDUSA-P)

2026年3月12日 更新者:Stéphanie-BOURION-BÉDÈS、Versailles Hospital

10歳から17歳のプレティーンおよびティーンの親を対象とした、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS-P)フランス語版の異文化間適応と検証

COVID-19危機に関連する最初のロックダウン期間中、フランスでは1200万人以上の学生が学校閉鎖の影響を受けました。 これまでの研究により、子どもや青少年が学校に通っていない場合、身体活動量が減少し、スクリーンタイムが増加し、睡眠パターンが乱れることが示されています。 保護者は、子どものソーシャルメディアの誤用に関する問題に最初に気づくことが多く、子ども自身はソーシャルメディアの使用頻度や時間を過小評価する傾向があります。 したがって、ソーシャルメディア使用の増加と自己評価尺度の限界を考慮すると、子どもの問題あるソーシャルメディア使用の特定を補完するために、保護者による他者評価を追加することが必要と思われます。

本研究の主目的は、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS-P)の保護者版をフランス語に翻訳し、文化的に適応させ、検証することです。

副次目的は、1)親子ペアによって得られた問題あるソーシャルメディア使用のスコアの不一致の程度と意味を決定すること、2)プレティーンおよびティーンの問題あるソーシャルメディア使用(SMDSスコアに基づく)に関連する社会人口統計学的、臨床的、環境的要因を調査することです。

対象集団は、10歳から17歳の親子ペアで構成されています。 この集団は、ヴェルサイユ病院の小児科および児童精神科の相談者から募集されます。

これは横断的観察疫学研究です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Le Chesnay、フランス、78150
        • Hospital Versailles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

10歳から17歳の子供を持つ親子ペア

説明

小児・青年サンプルの包含基準

  • ヴェルサイユ病院で小児科または精神科治療を受けている10歳から17歳の患者
  • 研究への参加に同意した患者
  • 親権者の研究参加同意

小児・青年サンプルの除外基準

  • 研究への参加同意ができない患者
  • 親権者が子どもの研究参加を拒否
  • 子どもの口頭・文章理解の困難

親サンプルの包含基準

  • ヴェルサイユ病院で小児科または精神科治療を受けている10歳から17歳の子どもの親
  • 研究への参加に同意した親

親サンプルの除外基準

  • 研究への参加同意ができない親
  • 親権者の研究参加拒否
  • 親の口頭・文章理解の困難

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランス語版ソーシャルメディア障害尺度(親用)の心理測定特性
時間枠:SMDS-Pの翻訳とフランス語適応に1ヶ月、データ収集完了後の尺度の心理測定特性の研究に2ヶ月
古典的テスト理論(CTT)と項目反応理論(IRT)分析の組み合わせ
SMDS-Pの翻訳とフランス語適応に1ヶ月、データ収集完了後の尺度の心理測定特性の研究に2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
親子ペアによって得られた問題のあるソーシャルメディア使用のスコアにおける不一致の程度と方向。
時間枠:データ収集が完了してから統計分析を行うまで2か月
データ収集が完了してから統計分析を行うまで2か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のあるソーシャルメディア障害尺度使用(SMDSスコアが6以上)のある児童数
時間枠:データ収集が完了した後、統計分析を行うのに2か月かかります
目的は、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS)を用いて、スコアが6以上(カットオフ値6)の子供の数を特定し、多変量ロジスティック回帰モデルを用いて、この問題のあるソーシャルメディア使用に関連する要因を特定することです。
データ収集が完了した後、統計分析を行うのに2か月かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月31日

一次修了 (実際)

2026年1月31日

研究の完了 (実際)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月12日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P24/07M_MEDUSA-P

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の匿名性を保護するため、データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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