10歳から17歳の子どもの親を対象とした、ソーシャルメディア障害尺度(親用)フランス語版の文化的適応と妥当性検証 (MEDUSA-P)
10歳から17歳のプレティーンおよびティーンの親を対象とした、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS-P)フランス語版の異文化間適応と検証
COVID-19危機に関連する最初のロックダウン期間中、フランスでは1200万人以上の学生が学校閉鎖の影響を受けました。 これまでの研究により、子どもや青少年が学校に通っていない場合、身体活動量が減少し、スクリーンタイムが増加し、睡眠パターンが乱れることが示されています。 保護者は、子どものソーシャルメディアの誤用に関する問題に最初に気づくことが多く、子ども自身はソーシャルメディアの使用頻度や時間を過小評価する傾向があります。 したがって、ソーシャルメディア使用の増加と自己評価尺度の限界を考慮すると、子どもの問題あるソーシャルメディア使用の特定を補完するために、保護者による他者評価を追加することが必要と思われます。
本研究の主目的は、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS-P)の保護者版をフランス語に翻訳し、文化的に適応させ、検証することです。
副次目的は、1)親子ペアによって得られた問題あるソーシャルメディア使用のスコアの不一致の程度と意味を決定すること、2)プレティーンおよびティーンの問題あるソーシャルメディア使用(SMDSスコアに基づく)に関連する社会人口統計学的、臨床的、環境的要因を調査することです。
対象集団は、10歳から17歳の親子ペアで構成されています。 この集団は、ヴェルサイユ病院の小児科および児童精神科の相談者から募集されます。
これは横断的観察疫学研究です。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Le Chesnay、フランス、78150
- Hospital Versailles
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
小児・青年サンプルの包含基準
- ヴェルサイユ病院で小児科または精神科治療を受けている10歳から17歳の患者
- 研究への参加に同意した患者
- 親権者の研究参加同意
小児・青年サンプルの除外基準
- 研究への参加同意ができない患者
- 親権者が子どもの研究参加を拒否
- 子どもの口頭・文章理解の困難
親サンプルの包含基準
- ヴェルサイユ病院で小児科または精神科治療を受けている10歳から17歳の子どもの親
- 研究への参加に同意した親
親サンプルの除外基準
- 研究への参加同意ができない親
- 親権者の研究参加拒否
- 親の口頭・文章理解の困難
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フランス語版ソーシャルメディア障害尺度(親用)の心理測定特性
時間枠:SMDS-Pの翻訳とフランス語適応に1ヶ月、データ収集完了後の尺度の心理測定特性の研究に2ヶ月
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古典的テスト理論(CTT)と項目反応理論(IRT)分析の組み合わせ
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SMDS-Pの翻訳とフランス語適応に1ヶ月、データ収集完了後の尺度の心理測定特性の研究に2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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親子ペアによって得られた問題のあるソーシャルメディア使用のスコアにおける不一致の程度と方向。
時間枠:データ収集が完了してから統計分析を行うまで2か月
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データ収集が完了してから統計分析を行うまで2か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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問題のあるソーシャルメディア障害尺度使用(SMDSスコアが6以上)のある児童数
時間枠:データ収集が完了した後、統計分析を行うのに2か月かかります
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目的は、ソーシャルメディア障害尺度(SMDS)を用いて、スコアが6以上(カットオフ値6)の子供の数を特定し、多変量ロジスティック回帰モデルを用いて、この問題のあるソーシャルメディア使用に関連する要因を特定することです。
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データ収集が完了した後、統計分析を行うのに2か月かかります
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P24/07M_MEDUSA-P
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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