10세에서 17세 사이 자녀를 둔 부모 표본을 대상으로 프랑스어판 부모용 소셜 미디어 장애 척도의 문화간 적응 및 타당화 (MEDUSA-P)
10~17세 사춘기 및 청소년 자녀를 둔 부모 샘플을 대상으로 한 프랑스어판 부모용 소셜 미디어 장애 척도(SMDS-P)의 문화 간 적응 및 타당성 검증
코로나19 위기와 관련된 첫 번째 봉쇄 기간 동안 프랑스에서는 1,200만 명 이상의 학생들이 학교 폐쇄의 영향을 받았습니다. 이전 연구들은 아동과 청소년이 학교에 다니지 않을 때 신체 활동이 줄고, 스크린 앞에서 보내는 시간이 증가하며, 수면 패턴이 교란된다는 것을 보여주었습니다. 부모들은 종종 자녀의 소셜 미디어 오용 문제를 가장 먼저 인식하며, 자녀들은 자신이 소셜 미디어를 얼마나 자주, 얼마나 오래 사용하는지를 과소평가하는 경향이 있습니다. 따라서 소셜 미디어 사용 증가와 자기 평가 척도의 한계를 고려할 때, 아동의 문제적 소셜 미디어 사용 식별을 부모의 타자 평가로 보완하는 것이 필요해 보입니다.
이 연구의 주요 목적은 소셜 미디어 장애 척도 부모용 버전(SMDS-P)을 프랑스어로 번역하고 문화적으로 적응시키며 타당성을 검증하는 것입니다.
부차적 목표는 1) 부모-자녀 쌍이 얻은 문제적 소셜 미디어 사용 점수 간 불일치의 정도와 의미를 결정하고, 2) 사춘기 이전 및 청소년기 아동의 문제적 소셜 미디어 사용(SMDS 점수 기준)과 관련된 사회인구학적, 임상적, 환경적 요인을 연구하는 것입니다.
관심 대상 인구는 10세에서 17세 사이의 부모/자녀 쌍으로 구성됩니다. 이 인구는 베르사유 병원의 소아과 및 소아 정신과 진료 환자들로부터 모집됩니다.
이는 횡단면 관찰 역학 연구입니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Le Chesnay, 프랑스, 78150
- Hospital Versailles
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
아동/청소년 샘플의 포함 기준
- 베르사유 병원에서 소아과 또는 정신과 치료를 받는 10세에서 17세 사이의 환자
- 연구 참여에 대한 환자의 동의
- 연구 참여에 대한 부모 권한자의 동의
아동/청소년 샘플의 제외 기준
- 연구 참여에 동의할 수 없는 환자
- 자녀의 연구 참여를 허용하지 않는 부모 권한자의 거부
- 아동의 구두/문해력 이해 어려움
부모 샘플의 포함 기준
- 베르사유 병원에서 소아과 또는 정신과 치료를 받는 10세에서 17세 사이의 자녀를 둔 부모
- 연구 참여에 대한 부모의 동의
부모 샘플의 제외 기준
- 연구 참여에 동의할 수 없는 부모
- 연구 참여에 대한 부모 권한자의 거부
- 부모의 구두/문해력 이해 어려움
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프랑스어 부모용 소셜 미디어 장애 척도의 심리측정적 특성
기간: SMDS-P의 번역과 프랑스어 적응에 1개월, 데이터 수집이 완료된 후 척도의 심리측정적 특성을 연구하는 데 2개월
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고전검사이론(CTT)과 문항반응이론(IRT) 분석의 조합
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SMDS-P의 번역과 프랑스어 적응에 1개월, 데이터 수집이 완료된 후 척도의 심리측정적 특성을 연구하는 데 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부모-자녀 쌍이 평가한 문제 있는 소셜 미디어 사용 점수의 불일치 정도와 방향
기간: 데이터 수집 완료 후 통계 분석을 수행하는 데 2개월 소요
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데이터 수집 완료 후 통계 분석을 수행하는 데 2개월 소요
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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문제적인 소셜미디어 장애 척도 사용 아동 수 (SMDS 점수 6 이상)
기간: 데이터 수집 완료 후 통계 분석을 수행하는 데 2개월 소요
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SMDS(Social Media Disorder Scale)를 사용하여 SMDS 점수가 6 이상인 아동의 수를 파악하고, 다변량 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 이러한 문제적 소셜미디어 사용과 관련된 요인을 결정하는 것을 목표로 합니다(SMDS의 절단값은 6).
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데이터 수집 완료 후 통계 분석을 수행하는 데 2개월 소요
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P24/07M_MEDUSA-P
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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