Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvärkulturell anpassning och validering av den franska versionen av Skalan för sociala medieberoende för föräldrar i ett urval av föräldrar till barn i åldern 10 till 17 år (MEDUSA-P)

12 mars 2026 uppdaterad av: Stéphanie-BOURION-BÉDÈS, Versailles Hospital

Tvärkulturell anpassning och validering av den franska versionen av Social Media Disorder Scale for Parents (SMDS-P) i ett urval av föräldrar till barn och ungdomar i åldrarna 10 till 17 år

Under den första nedstängningen i samband med COVID-19-krisen påverkades mer än 12 miljoner studenter i Frankrike av skolstängningar. Tidigare studier har visat att när barn och ungdomar inte är i skolan är de mindre fysiskt aktiva, tillbringar mer tid framför skärmar och har störda sömnvanor. Föräldrar är ofta de första som märker problem med sina barns missbruk av sociala medier, och barn tenderar att underskatta hur ofta och hur länge de använder sociala medier. Därför, med tanke på ökningen av användningen av sociala medier och begränsningarna med självskattningsskalor, verkar det nödvändigt att komplettera identifieringen av problematisk användning av sociala medier hos barn med föräldrars heteroskattningar.

Forskningens huvudsyfte är att översätta, kulturellt anpassa till franska och validera föräldrars version av Social Media Disorder Scale (SMDS-P).

De sekundära målen är 1) att bestämma graden och innebörden av avvikelser i poängen för problematisk användning av sociala medier som erhålls av föräldrar-barn-paret, och 2) att studera de sociodemografiska, kliniska och miljömässiga faktorerna som är associerade med problematisk användning av sociala medier (enligt SMDS-poängen) bland förskolebarn och tonåringar.

Den intressanta populationen består av föräldrar/barn-par i åldern 10 till 17. Denna population rekryteras från konsulenter på pediatriska och barnpsykiatriska avdelningar på Centre Hospitalier de Versailles.

Detta är en tvärsnittsstudie av observationell epidemiologisk karaktär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Le Chesnay, Frankrike, 78150
        • Hospital Versailles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Förälder-barn-par med barn i åldrarna 10 till 17 år

Beskrivning

Inklusionskriterier för barn-/ungdomsurval

  • Patienter i åldern 10 till 17 år som får barnpediatrisk eller psykiatrisk vård vid Centre Hospitalier de Versailles
  • Patientens samtycke till att delta i forskning
  • Samtycke från vårdnadshavare till deltagande

Exklusionskriterier för barn-/ungdomsurval

  • Patient oförmögen att ge samtycke till att delta i forskning
  • Vårdnadshavares vägran att tillåta barnets deltagande i forskning
  • Svårigheter med muntlig/skriftlig förståelse hos barnet

Inklusionskriterier för föräldraurval

  • Föräldrar till barn i åldern 10 till 17 år som får barnpediatrisk eller psykiatrisk vård vid Centre Hospitalier de Versailles
  • Förälderns samtycke till att delta i forskning

Exklusionskriterier för föräldraurval

  • Förälder oförmögen att ge samtycke till att delta i forskning
  • Vårdnadshavares vägran att delta
  • Svårigheter med muntlig/skriftlig förståelse hos föräldern

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykometriska egenskaper hos den franska föräldraversionen av Social Media Disorder Scale
Tidsram: 1 månad för översättningen och den franska anpassningen av SMDS-P 2 månader för att studera skalan psykometriska egenskaper när datainsamlingen är slutförd
Kombination av Classical Test Theory (CTT) och Item Response Theory (IRT)-analys
1 månad för översättningen och den franska anpassningen av SMDS-P 2 månader för att studera skalan psykometriska egenskaper när datainsamlingen är slutförd

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Grad och riktning av avvikelser i poäng för problematisk sociala medie-användning som erhållits av förälder-barn-par.
Tidsram: 2 månader för att göra den statistiska analysen när datainsamlingen är slutförd
2 månader för att göra den statistiska analysen när datainsamlingen är slutförd

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal barn med problematisk sociala medier-skala (SMDS-poäng högre än eller lika med 6)
Tidsram: 2 månader för att göra den statistiska analysen när datainsamlingen är klar
Syftet är att identifiera antalet barn med ett SMDS-resultat högre än eller lika med 6 med hjälp av Social Media Disorder Scale och att fastställa de faktorer som är förknippade med detta problematiska sociala medieanvändande med hjälp av en multivariat logistisk regressionsmodell (tröskelvärde på 6 för SMDS)
2 månader för att göra den statistiska analysen när datainsamlingen är klar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Första postat (Faktisk)

17 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P24/07M_MEDUSA-P

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer inte att delas för att skydda deltagarnas anonymitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera