针对10至17岁儿童父母样本中《社交媒体障碍量表》法语版本的文化适应性调整与验证研究 (MEDUSA-P)
2026年3月12日 更新者：Stéphanie-BOURION-BÉDÈS、Versailles Hospital
针对10至17岁青少年父母样本中法国版社交媒体障碍家长量表（SMDS-P）的跨文化适应与验证
在首次与COVID-19危机相关的封锁期间，法国超过1200万学生受到学校关闭的影响。 先前的研究表明，当儿童和青少年不在学校时，他们的身体活动减少，在屏幕前的时间增加，睡眠模式被打乱。 父母通常是第一个注意到孩子滥用社交媒体问题的人，而孩子往往低估了他们使用社交媒体的频率和时长。 因此，考虑到社交媒体使用的增加以及自我评估量表的局限性，似乎有必要通过父母的异质评估来补充对儿童问题性社交媒体使用的识别。
本研究的主要目标是翻译、文化适应并验证社交媒体障碍量表（SMDS-P）的家长版本。
次要目标是：1）确定父母-子女对在问题性社交媒体使用得分上的差异程度和意义；2）研究与青少年问题性社交媒体使用（根据SMDS得分）相关的社会人口学、临床和环境因素。
目标人群由年龄在10至17岁的父母/子女对组成。 该人群从凡尔赛中心医院儿科和儿童精神病科的咨询者中招募。
这是一项横断面观察性流行病学研究。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Le Chesnay、法国、78150
- Hospital Versailles
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
父母与10至17岁儿童配对
描述
儿童/青少年样本纳入标准
- 在凡尔赛中心医院接受儿童儿科或精神科护理的10至17岁患者
- 患者同意参与研究
- 法定监护人同意参与
儿童/青少年样本排除标准
- 患者无法给予参与研究的同意
- 法定监护人拒绝允许儿童参与研究
- 儿童存在口头/书面理解困难
家长样本纳入标准
- 在凡尔赛中心医院接受儿童儿科或精神科护理的10至17岁儿童的家长
- 家长同意参与研究
家长样本排除标准
- 家长无法给予参与研究的同意
- 法定监护人拒绝参与
- 家长存在口头/书面理解困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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法文版社交媒体障碍量表（父母版）的心理测量学特性
大体时间：1个月用于SMDS-P量表的翻译和法语改编，数据收集完成后需2个月研究该量表的心理测量特性
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经典测试理论（CTT）与项目反应理论（IRT）分析的结合
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1个月用于SMDS-P量表的翻译和法语改编，数据收集完成后需2个月研究该量表的心理测量特性
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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亲子配对获得的关于问题性社交媒体使用得分差异的程度和方向。
大体时间：数据收集完成后，需要2个月进行统计分析
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数据收集完成后，需要2个月进行统计分析
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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存在问题的社交媒体障碍量表使用儿童数量（SMDS得分大于或等于6）
大体时间：数据收集完成后，需要2个月时间进行统计分析
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本研究旨在通过社交媒体障碍量表（SMDS）识别得分≥6的儿童数量，并使用多变量逻辑回归模型（SMDS临界值为6）确定与这种问题性社交媒体使用相关的因素。
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数据收集完成后，需要2个月时间进行统计分析
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月31日
初级完成 (实际的)
2026年1月31日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月12日
首次发布 (实际的)
2026年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月12日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- P24/07M_MEDUSA-P
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为保护参与者的匿名性，数据将不予共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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