筋特異的マルチモーダルAIによるサルコペニア診断 (SARC-AI)
2026年3月12日 更新者：Jae-Young Lim、Seoul National University Bundang Hospital
筋萎縮症診断のための筋特異的マルチモーダルAIの開発：リハビリトレーニングが抗筋老化に及ぼす影響
本研究は、サルコペニアの診断のための筋特異的多モード人工知能（AI）モデルの開発と、リハビリテーション訓練が筋老化に及ぼす影響を調査することを目的としています。
筋機能低下を有する参加者から、臨床的、機能的、および画像データを収集します。
筋機能測定や臨床評価を含む多モードデータを統合し、サルコペニアのAIベース診断モデルを開発・検証します。
さらに、リハビリテーション訓練が筋機能および筋老化関連アウトカムに及ぼす影響を評価します。
本研究の結果は、サルコペニアのためのデジタルバイオマーカーおよび精密リハビリテーション戦略の開発に貢献することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 65歳以上の成人
- 筋機能低下またはサルコペニアのリスクがある個人
- リハビリテーション訓練に参加できる
- 研究手順を理解し、書面によるインフォームド・コンセントを提供できる
除外基準:
- 運動参加を制限する重度の心血管、神経、または筋骨格系疾患
- 重度の認知障害
- 研究結果に影響を与える可能性のある他の臨床試験への参加
- 研究者が参加を安全でないと判断したあらゆる医学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リハビリテーショントレーニング
参加者は、筋肉機能の改善と筋肉の加齢に伴う低下の軽減を目的とした構造化されたリハビリテーショントレーニングプログラムを受けます。
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参加者は、筋力、身体能力、筋機能の改善を目的とした構造化されたリハビリトレーニングプログラムを実施します。
リハビリプログラムの前後に臨床評価と筋機能測定を実施し、トレーニングの効果を評価するとともに、サルコペニア診断のための筋特異的マルチモーダルAIモデルの開発を支援します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AIモデルの性能
時間枠：リハビリテーション訓練後12週間までのベースライン
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筋特異的マルチモーダル人工知能（AI）モデルのサルコペニア検出性能は、受信者動作特性曲線下面積（AUC）を用いて評価されます。
AUCは、サルコペニアの有無を判別するAIモデルの能力（例：握力、歩行速度、四肢骨格筋量など）を評価します。
AUC値は0.5から1.0の範囲を取り、値が高いほどAIモデルの判別性能が優れていることを示します。
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リハビリテーション訓練後12週間までのベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ファイブ・タイムズ・チェア・スタンド・テスト（5×STS）
時間枠：リハビリテーション訓練後12週間までのベースライン
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下肢筋力と機能的なパフォーマンスを評価する、5回椅子立ち上がりテストを完了するために必要な時間。
参加者は腕を胸の前で組んだ状態で、できるだけ速く5回立ち上がって座るよう指示されます。
テストを完了するために必要な時間は秒単位で記録されます。
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リハビリテーション訓練後12週間までのベースライン
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歩行速度
時間枠：リハビリテーショントレーニング開始時から12週後まで
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歩行速度は6メートル歩行テストを用いて評価します。
参加者は6メートルの距離を通常の歩行速度で歩くよう指示されます。
歩行速度はメートル毎秒（m/s）で記録されます。
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リハビリテーショントレーニング開始時から12週後まで
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四肢骨格筋量（DEXA）
時間枠：リハビリトレーニング後12週間までのベースライン
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体肢骨格筋量は、デュアルエネルギーX線吸収測定法（DEXA）を用いて測定されます。
筋量は体肢除脂肪量（kg）として報告されます。
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リハビリトレーニング後12週間までのベースライン
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付属肢骨格筋量（BIA）
時間枠：リハビリテーション訓練開始時から12週間後
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付属肢骨格筋量も生体電気インピーダンス分析法（BIA）を用いて測定されます。
筋量は付属肢骨格筋量（kg）として報告されます。
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リハビリテーション訓練開始時から12週間後
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サルコペニアスクリーニング
時間枠：リハビリトレーニング後12週間までのベースライン
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サルコペニアのリスクは、Strength, Assistance with walking, Rising from a chair, Climbing stairs, and Falls questionnaire (SARC-F) を用いて評価されます。 スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほどサルコペニアのリスクが高いことを示します。 |
リハビリトレーニング後12週間までのベースライン
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握力
時間枠：リハビリトレーニング開始時から12週間後
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握力はハンドヘルドダイナモメーターを使用して測定されます。
最大握力はキログラム（kg）で記録されます。
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リハビリトレーニング開始時から12週間後
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単一筋線維収縮特性
時間枠：リハビリテーション訓練後12週までのベースライン
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透過性単一筋線維の収縮特性は、単一筋線維力学システム（Aurora Scientific、カナダ）を用いて評価されます。測定項目には、単離筋線維から得られる最大等尺性張力（Po、mN）、比張力（kN/m²）、および張力再発達速度（ktr、s⁻¹）が含まれます。 最大等尺性張力と比張力の値が高いほど、筋線維の収縮能力が高いことを示します。 |
リハビリテーション訓練後12週までのベースライン
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ショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリー（SPPB）
時間枠：時間枠: リハビリトレーニング開始時から12週間後まで
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身体機能は、バランステスト、歩行速度、椅子立ち上がりテストを含む短期身体機能バッテリー（SPPB）を使用して評価されます。
総合スコアは0から12の範囲で、スコアが高いほど身体機能が優れていることを示します。
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時間枠: リハビリトレーニング開始時から12週間後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2028年2月28日
研究の完了 (推定)
2028年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月12日
最初の投稿 (実際)
2026年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B-2505-970-002
- RS-2025-00560295 (その他の助成金/資金番号：the National Research Foundation of Korea(NRF) grant funded by the Korea government(MSIT))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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