がん入院患者における有害事象の早期徴候を検出するための環境センシングルーム
2026年3月17日 更新者：Mayo Clinic
がん入院患者の有害事象早期兆候を検出するための環境センシングルーム
この研究は、安全と回復の向上を目的として、入院中のがん患者からデータを収集するために環境センシングルームを使用しています。
入院は、せん妄（急性錯乱）、転倒、睡眠障害、および気分の変化のリスクを高めます。
環境センシングルームは、部屋を監視するビデオカメラ、音を録音するオーディオレコーダー、部屋や人の温度をチェックする温度センサー（サーモグラフィ）などの技術を使用する特別な部屋です。
これらのツールは、看護師や医師が問題を早期に発見し、より良いケアを提供し、患者を安全かつ快適に保つのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
134
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nursing Research Study Team
- 電話番号：507-422-5523
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
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コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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コンタクト：
- Nursing Research Study Team
- 電話番号：507-422-5523
-
主任研究者：
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アンビエント・インテリジェントルームに入院した癌または癌診断歴のある患者と、直接患者ケア活動に参加する臨床医。
説明
対象基準：
患者：
- 年齢 >= 18歳
- 緩和ケア/終末期ケアを受けていない
- 収監されていない
- アンビエント技術を備えた6つの部屋のいずれかに入院している
- がんの既往歴がある、またはがんの診断を受けている
臨床医：
- 年齢 >= 18歳
- メイヨークリニックの従業員として、アイゼンバーグユニット4-3で直接患者ケア活動に参加している
除外基準：
患者：
- 年齢 < 18歳
- 緩和ケアまたは終末期ケアを受けている
- 収監（囚人）状態
- 母国語が英語ではない
臨床医：
- 年齢 < 18歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察グループ I
患者はアンケートを完了し、アンビエントセンシングルーム滞在中に環境センサーデータを収集され、インタビューに参加し、研究において医療記録をレビューされます。
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非介入研究
他の名前：
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観察グループII
臨床医が研究に関するフォーカスグループに参加します。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
完全な病院タイムライン
時間枠：最大1年間
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ビデオ、オーディオ、サーモグラフィ、および患者報告症状からの入力を統合した完全な病院タイムラインを開発します。
このマルチモーダル病院タイムラインは、システムと人間の相互作用から生じるケアのパターンを説明します。
|
最大1年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Allyson K Palmer, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月10日
一次修了 (推定)
2027年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月13日
最初の投稿 (実際)
2026年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-011005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。